气相色谱仪的选购原则?漂移,漂移是指仪器稳定后一段时间内基线漂离原点的距离,通常用来衡量仪器稳定快慢。出色的仪器能在较短的时间内达到稳定,从而在一定程度上提高了分析效率。有人会认为这些指标好像都是检测器的。对的,但是就前面所说条件是要放在整个回路和系统里去看去比较。例如:泵的脉动会直接影响噪音指标,泵的流量准确度、精确度指标,以及密封性不好也会影响相关指标。所以要系统地看指标。定性定量重复性主要是考核仪器稳定性的指标,这对于分析样品来说是非常重要的。好的仪器其稳定性应该是十分出色的,这就要求多次进样保留时间及含量的一致性,这样做出来的结果才能使人信服。检测器是整个气相色谱分析仪的主要部位。虹口区多功能气相色谱仪药检
气相色谱仪对包装材料溶剂残留的检测:我们的生活越来越离不开对包装材料的依赖,从饮食的蔬果生鲜,到起居的衣食住行,对食品、用品的包装严密,以防止运输过程中的污染,但是包装材料本身的安全性究竟如何?包装材料中的残留溶剂主要来源于原辅材料和生产过程中使用,在生产工艺过程中未能完全去除的有机挥发物。本实验参考国家标准GB/T10004-2008《包装用复合塑料膜、袋干法复合、挤出复合》,适用于塑料包装材料中溶剂残留的测定。实验方法:样品处理方法,取0.02m2面积的样品,剪碎为1cm*3cm大小,置于顶空瓶中,加入两粒玻璃珠后,压盖,密封,平行试验2份。对照品溶液的制备,根据用户实际生产使用溶剂的种类配置标准溶剂样品,实验中选用N,N-二甲基乙酰胺为稀释剂,制成混合标样。青浦区智能气相色谱仪药检气相色谱仪具有灵敏度高的优点。
正因为进样隔垫多为硅橡胶材料制成,其中不可避免地含有一些残留溶剂和/或低分子齐聚物,另外由于汽化室高温的影响,硅橡胶会发生部分降解,这些残留的溶剂和降解产物如果进入色谱柱,就可能出现“鬼峰”(即不是样品本身的峰),从而影响分析。解决的办法有:一是进行“隔垫吹扫”,二是更换进样隔垫。一般更换进样隔垫的周期以下面三个条件为准:(1)出现“鬼峰”;(2)保留时间和峰面积重现性差;(3)手动进样次数70次,或自动进样次数50次以后。
气相色谱仪基本构造:进样系统。(1)进样器:根据试样的状态不同,采用不同的进样器。液体样品的进样一般采用微量注射器。气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转式六通阀。固体试样一般先溶解于适当试剂中,然后用微量注射器进样。(2)气化室:气化室一般由一根不锈钢管制成,管外绕有加热丝,其作用是将液体或固体试样瞬间气化为蒸气。为了让样品在气化室中瞬间气化而不分解,因此要求气化室热容量大,无催化效应。(3)加热系统:用以保证试样气化,其作用是将液体或固体试样在进入色谱柱之前瞬间气化,然后快速定量地转入到色谱柱中。色谱柱是气相色谱分析仪的关键部分。
气体过滤器变色硅胶可根据颜色变化来判断其性能,但分子筛等吸附有机物的过滤器就不能用肉眼判断了,所以必须定期更换,一般3个月更换或再生一次。由于分流气路中的分子筛过滤器饱和或受污严重,就会出现基线漂移大的现象,这个时候就必须更换或再生过滤器了。再生的方法是:(1)卸下过滤器,反方向连接于原色谱柱位置。(2)再生条件:载气流速40~50ml/min,温度340℃,时间5h。检测器:如果说色谱柱是色谱分离的心脏,那么,检测器就是色谱仪的眼睛。无论色谱分离的效果多么好,若没有好的检测器就会“看”不出分离效果。因此,高灵敏度、高选择性的检测器一直是色谱仪发展的关键技术。目前,GC所使用的检测器有多种,其中常用的检测器主要有火焰离子化检测器(FID)、火焰热离子检测器(FTD)、火焰光度检测器(FPD)、热导检测器(TCD)、电子俘获检测器(ECD)等。气相色谱仪目前已经成为分析测试实验室的常规必备的仪器之一。青浦区智能气相色谱仪药检
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和气相色谱相比,液相色谱对样品的回收比较容易,而且是定量的,样品的各个组分很容易被分离出来。因此,在很多场合,液相色谱不仅作为一种分析方法,而且可以作为一种分离手段,用以提纯和制备具有中等纯度的单一物质。在气相色谱中所分离出的各样品组分虽也可以回收,但一般都不太方便,而且定量性差。液相色谱法由于具有这些气相色谱法不具备的优点,因此在许多领域得到普遍的应用。气相色谱和液相色谱相比各有什么特点呢?流动相GC用气体作流动相,又叫载气。常用的载气有氦气、氮气和氢气。与HPLC相比,GC流动相的种类少,可选择范围小,载气的主要作用是将样品带入GC系统进行分离,其本身对分离结果的影响很有限。而在HPLC中,流动相种类多,且对分离结果的贡献很大。换一个角度看,GC的操作参数优化相对HPLC要简单一些。此外,GC载气的成本要低于HPLC流动相的成本。 虹口区多功能气相色谱仪药检
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