常用顶空进样器生产厂

使用顶空进样器时，通常的HPLC系统中，滞后体积一般在0.2mL～5mL之间，主要取决于装置的设计。滞后体积中比较重要的部分为自动进样器的定量环体积。只有定量环体积小于100μL时，其对滞后体积的影响才可以近似不计。当定量环体积较大时，这种影响将表现出来。例如，采用50μL的定量环时滞后体积为300μL，如果改用1mL定量环，滞后体积将变成1250μL，这种变化直接影响到色谱分离结果。在实际分离过程中，采用的色谱柱较细时，必须考虑滞后体积的影响，解决的办法为更换较小的定量环，减小滞后体积。如果样品瓶过满，在瓶盖较紧、进样量较大的情况下，可能会导致进样重复性变差。其原因为样品瓶中的样品被抽出时，盖紧的瓶盖不能使空气及时进入，造成部分真空。DK100-A全自动顶空进样器安装调试哪家好？常用顶空进样器生产厂

在使用顶空进样器时，常见的经常会遇到空白中二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳残留，大部分情况下该残留来自于实验室内空气。(这种情况易于和仪器残留混淆，可以用高纯氮气吹一个顶空瓶，进样分析)通过实验室通风能减小干扰。配制标准溶液和处理样品时，尽量少的加入甲醇，建议使用逐级稀释配制。主要原因标准样品中如果加入的甲醇量大在顶空孵化时会影响气液平衡，影响线性。配制好的标准溶液要现用现配，避免损失。标准储备液浓度至少100PPM以上。气相方法设定一般设置分流，建议分流比10以上，推荐20-30，分流比小会影响峰形。六安多功能顶空进样器批发顶空进样器维护保养哪家靠谱？

清洗顶空进样器时，要设置传送带温度为60摄氏度，设置样品定量管和传送管温度为Off；一旦样品定量管和传送管温度冷却到低于60摄氏度，关闭通往顶空进样器的气体，拆下出口端的放空管线；在传送带中插入一个空的样品瓶；用手提起样品瓶；用一次性注射器抽取约6ml的纯净水注射进HSS放空管；降低样品瓶然后取出来。重复步骤3到5次；再设置一个空样品瓶并提起，然后使用一次性注射器注射足够的空气将水吹扫出来；讲传送管一端插入一个烧杯或类似容器中，并使用一次性注射器从HSS气体管出口注入约10ml水，然后注入约10ml甲醇；使用一次性注射器注射足够的空气以吹扫出水；重新安装好管线并打开气流。然后，切换样品瓶到Load-INJ反复几十次以将水和甲醇全部吹出样品阀和管线。

顶空进样器可以同步启动气相色谱仪、色谱数据处理工作站，也可用外部事件程序启动本装置；实现同一样品瓶多次重复进样；六通阀与定量环组合方式，很大限度地降低了死体积，保证了进样精度；六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点，保证了样品的完整性；气路自动检漏，故障报警；支持重叠加热模式；支持时间渐进模式；可设置定量环平衡时间。标准物质溶剂需是甲醇的，在使用过程中先使用甲醇稀释成中间液，配制浓度点时用水稀释。处理标品和样品时要和svoC前处理间分开，避免SV萃取溶剂污染。做样前先做溶剂空白，如果空白中有残留，通过只进空瓶排除溶剂里残留的可能。顶空进样器的气相色谱软件能控制主机。

顶空进样器包括机架，垂直装于机架底座上的分别受气缸带动的样品盘转轴，一端伸入装在机架上的加热恒温炉中的样品腔转轴，恒温炉中有装在样品腔转轴上的样品腔，样品腔周边均匀分布有多个样品位，样品盘转轴上有周边均匀分布多个样品位的样品盘，恒温炉底部相对样品盘的垂直位置有样品瓶出，入口，位于样品瓶出，入口的轴心位置且位于样品盘底部相对于样品位处有垂直装于底座上的由气缸驱动的举杆，位于恒温炉的上方有垂直向下的受电磁阀控制的气缸驱动的双流路针，分别与双流路针，有恒温加热器的传输线连接的切换阀，在机架上位于双流路针和切换阀处装有恒温加热器。顶空进样器可以普遍应用于石油化工。宁波实验室仪器顶空进样器研发

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