BEAS-2B人支气管上皮细胞是一种永生化的人支气管上皮细胞系,来源于非**性的人支气管组织,经SV40病毒转染获得永生化特性。该细胞保留了正常支气管上皮细胞的许多特性,如表达角蛋白和形成紧密连接,因此广泛应用于呼吸道疾病的研究,特别是慢性阻塞性肺疾病(COPD)、***和肺*等疾病的体外模型构建。BEAS-2B细胞在环境毒理学研究中具有重要价值,常用于评估空气污染物(如PM2.5、**烟雾)对呼吸道的影响。例如,通过暴露于**烟雾提取物(CSE),可以模拟吸烟诱导的氧化应激和炎症反应,研究其分子机制及潜在干预措施。此外,BEAS-2B细胞还被用于研究呼吸道病毒***(如流感病毒、呼吸道合胞病毒)的宿主-病原体相互作用。在培养方面,BEAS-2B细胞通常采用含10%胎牛血清的LHC-9或DMEM/F12培养基,需在37℃、5%CO₂环境下进行。由于其易于培养和高重复性的特点,BEAS-2B细胞成为研究呼吸道疾病机制和药物筛选的重要工具。通过基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)和转录组分析,科学家能够深入探索支气管上皮细胞在疾病发***展中的作用,并开发新的***策略。细胞微生物学研究揭示微生物与宿主细胞的相互作用。I 2.1人急性T淋巴细胞性白血病细胞
MPC-5小鼠肾足细胞是一种来源于小鼠肾脏的足细胞系,广泛应用于肾脏生物学研究。足细胞是肾小球滤过屏障的关键组成部分,对维持肾脏的正常滤过功能至关重要。MPC-5细胞通过基因工程手段永生化,保留了足细胞的典型特性,如表达足细胞特异性标志物(如nephrin、podocin和synaptopodin),并能够形成复杂的细胞骨架结构。这些特性使其成为研究足细胞生物学、肾小球滤过屏障功能以及相关信号通路的理想模型。MPC-5细胞在体外培养中能够模拟足细胞的形态和功能,为研究肾脏发育、滤过屏障的分子机制以及足细胞损伤修复提供了重要工具。此外,MPC-5细胞还广泛应用于药物筛选和毒性测试,用于评估化合物对足细胞功能的影响。由于其稳定的特性和易于操作的培养条件,MPC-5细胞为肾脏疾病研究和肾脏保护策略的开发提供了重要的实验平台。LLC-PK1猪肾细胞细胞内的溶酶体负责分解废物和损伤的细胞器。
VERO细胞系是从非洲绿猴肾脏组织中分离获得的一种贴壁型上皮细胞,具有稳定的生长特性和清晰的遗传背景。该细胞系在病毒学研究中具有特殊价值,因其对多种病毒易感且能产生明显的细胞病变效应,常被用于病毒分离培养、疫苗研发等研究工作。在基础研究方面,VERO细胞为探索宿主-病毒相互作用机制提供了重要模型,可用于研究病毒入侵途径、复制周期及宿主免疫应答等关键科学问题。该细胞表现出典型的上皮细胞形态特征,在培养过程中能形成紧密的单层结构,适用于细胞间连接、跨膜转运等细胞生物学研究。由于其良好的可操作性和重复性,VERO细胞还被应用于分子生物学实验、毒性测试等领域,在生物医学研究中发挥着不可替代的作用。
Kasumi-1细胞是一种来源于人急性原粒细胞白血病患者的细胞系,主要用于血液学和免疫学研究。该细胞系具有髓系细胞的特性,能够表达髓系特异性标志物,并具备一定的分化潜能。Kasumi-1细胞在体外培养中表现出稳定的增殖能力,常用于研究造血细胞发育、细胞分化机制以及相关信号通路的调控。由于其对人髓系细胞功能的良好模拟,Kasumi-1细胞成为探索造血系统功能、细胞间相互作用以及免疫应答机制的重要模型。此外,Kasumi-1细胞在药物筛选、基因功能研究以及细胞代谢实验中也发挥了积极作用。由于其易于培养和功能性特点,Kasumi-1细胞为血液学和免疫学研究提供了重要的实验工具,为深入理解造血细胞行为和相关机制提供了支持。线粒体是细胞的能量工厂,负责ATP的合成。
HMEC-1(Human Microvascular Endothelial Cells-1)人微血管内皮细胞是一种广泛应用于血管生物学研究的细胞系,源自人皮肤微血管内皮细胞。该细胞系通过基因工程手段永生化,保留了内皮细胞的典型特性,如表达内皮细胞特异性标志物(如vWF、CD31和VE-cadherin),并能够形成血管样结构。HMEC-1细胞在体外培养中表现出良好的增殖能力和功能特性,常用于研究血管生成、内皮屏障功能以及炎症反应等生物学过程。由于其对人细胞因子和生长因子(如VEGF、TNF-α)的敏感性,HMEC-1细胞成为研究血管内皮细胞信号通路、细胞间相互作用以及微血管功能调控的理想模型。此外,HMEC-1细胞在药物筛选、毒性测试以及组织工程研究中也发挥了重要作用。由于其稳定的特性和广泛的应用价值,HMEC-1细胞为血管生物学研究和相关疾病的机制探索提供了重要的实验工具。细胞核内的核仁参与核糖体的合成。OLN-93大鼠少突胶质细胞
细胞内的叶绿体是植物细胞进行光合作用的场所。I 2.1人急性T淋巴细胞性白血病细胞
C6/36细胞系是从白纹伊蚊(Aedesalbopictus)胚胎中分离的连续传代细胞,广泛应用于蚊媒病毒学研究。该细胞具有典型的贴壁生长特性,在28℃无CO₂条件下可稳定增殖,适合多种虫媒病毒的培养,包括登革病毒、寨卡病毒和基孔肯雅病毒等。其突出的病毒敏感性源于蚊源细胞天然的病毒复制支持系统,为病毒-宿主互作机制研究提供了理想模型。在操作流程上,C6/36细胞常用Leibovitz'sL-15培养基培养,需定期传代维持密度在70%-90%。值得注意的是,该细胞存在缺陷型干扰颗粒积累现象,长期传代可能导致病毒产量下降,建议控制传代次数。近年研究发现,其对某些病毒株的***会引发***细胞病变效应,如细胞圆缩和脱落,这为病毒致病性研究提供了可视化指标。该细胞系还被用于探索蚊虫抗病毒免疫通路,如RNA干扰机制在限制病毒复制中的作用。通过比较不同代次细胞的转录组差异,科研人员可追踪体外培养对细胞特性的影响。因其保留部分蚊体组织特性,在媒介生物学领域具有独特价值。I 2.1人急性T淋巴细胞性白血病细胞