CD30活性艾利莎数据:固定化抗CD30抗体,板上的氢氟碳化合物标记为0.5欧氏/毫升(100欧氏/井)。生物化人CD30的剂量反应曲线,以49ng/ml的EC50作为标记。艾丽莎数据:固定了人的CD30配体,他的标签在板上5g/ml(100ml/井)。用酶联免疫吸附法测定人CD30的剂量反应曲线,标记为27.1ng/ml的EC50。产品用Lal法测定每一种蛋白质。制剂在PBS(PPS)中用0.22离子过滤溶液冻干(PH7.4)。通常在冻干前添加5%海藻糖作为保护剂。复溶离心管打开前。建议重组到超过100克/毫升的浓度(冻干通常使用1毫克/毫升溶液)。在蒸馏水中溶解冻干蛋白。运输与保存方法冰袋运输。-20℃至-80℃保存,一年有效期。复溶后,-20至-80°C,在未开封状态下保存3-6个月。复溶后,2-8°C保存2-7天。建议使用时分装冻存,避免反复冻融。注意事项1.避免反复冻融。2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。3.本产品作科研用途!产品数据α-凝血酶(α-Thrombin)在凝血过程中起着非常重要的作用,能够促使纤维蛋白凝块的产生。Recombinant Human LILRB2/CD85d/ILT4 Protein,His-Avi Tag
产品简介凝血酶是由大小分别为31KD和6KD的两条肽链通过二硫键组成的一种丝氨酸蛋白水解酶,可从动物血浆中利用已凝血酶原水解制得,可催化纤维蛋白原(fibrinogen)水解释放A肽和B肽,由此形成纤维蛋白单体,单体进一步聚合,在血小板、红细胞和白细胞等参与下形成血凝块,常用于诊断学中凝血化验、凝血因子检测、血液或血浆的脱纤维化等;另外,由于凝血酶切割序列专一,水解效率高,因此在分子生物学、生物化学或生物工程制药研究中也常作为工具酶用于重组融合蛋白(包含凝血酶识别位点)的特异性断裂。本品是从牛的血浆纯化制得,具有纯度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、灭活病毒、生产稳定性好等特点。该酶适切割位点:A-B-Pro-Arg-▼-X-Y(其中,A和B为疏水氨基酸,X和Y为非酸性氨基酸),常见的识别序列为:1.Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2.Gly-Arg-▼-Gly。产品信息规格1KU/2KURecombinant Human CD1A Protein,His Tag甲磺酸达比加群酯是一种抗凝药,通过竞争结合凝血酶的纤维蛋白特异结合位点,从而抑制血栓的形成。
泛素化是通过三个酶促步骤实现的。在ATP依赖的过程中,泛素酶(E1)催化与泛素形成活性硫酯键,然后转移到泛素载体蛋白的活性位点半胱氨酸(E2)。泛素级联对特定底物蛋白的选择性依赖于E2结合酶(细胞中包含的相对较少)和泛素-蛋白连接酶(E3)之间的相互作用,迄今为止已经鉴定出600多种这种酶。E3s是一个大的,多样化的蛋白质组,其特征是几个确定的基序之一。这些包括HECT(与e6相关蛋白c端同源),RING(真正有趣的新基因)或U-box(没有Zn2+结合配体的完整补充的修饰的RING基序)结构域。而HECT E3s在泛素化过程中具有直接的催化作用,RING和U-box E3s促进蛋白质泛素化。 后两种E3类型充当适配器类分子。 它们使E2和底物足够接近,从而促进底物的泛素化。虽然许多RING-type e3,如MDM2和c-Cbl,可以单独发挥作用,但其他一些是作为更大的多蛋白复合体的组成部分,如后期促进复合体。综上所述,这些多面的特性和相互作用使E3s能够利用泛素-蛋白酶体系统,在真核生物的所有细胞中提供一种强大而具体的蛋白质机制。该筛选了11种常用E2结合酶,可以筛选具有E3连接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.
性能参数表达区间及表达系统(Source)CynomolgusCD27Ligand/CD70ProteinisexpressedfromHEK293withHistagattheN-terminal.ItcontainsGln39-Pro194.[Accession|G7PYU6-1]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof18.4kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto60-90kDabasedonTris-BisPAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperugbytheLALmethod.纯度(Purity)>95%asdeterminedbyTris-BisPAGE活性(Activity)ELISAData:ImmobilizedCynomolgusCD27Ligand,HisTagat2μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforCynomolgus/RhesusmacaqueCD27,hFcTagwiththeEC50of70.8ng/mldeterminedbyELISA.制剂(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重构方法(Reconstitution)Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.UbcH5a/UBE2D1具有一个保守的E2催化结构域,该结构域含有一个活性位点半胱氨酸残基。
Enterokinase,Recombinant,Expressed in E.coli大肠杆菌表达重组肠激酶(不带标签)注意事项1.本产品所讲述的缓冲体系需要自行配置。2.不建议37℃条件下酶切,可能会有非特异性酶切出现。3.在>200mM咪唑,或>200mMNaCl,或>5%甘油,酶切会受到影响。如果样品溶液中含有上述成分的一种或多种,为获得理想的酶切结果,请先将样品透析到25mMTris-HCl8.0缓冲液中,然后再进行酶切实验;若不方便透析,可将样品稀释到咪唑含量在100mM以下,NaCl浓度在50mM以下,甘油浓度小于5%以下进行酶切,酶的用量与蛋白比例不变;若干扰因素很多,且不便去除,需要适当增加酶量或延长酶切时间,有助于得到理想的酶切效果。4.磷酸盐对Enterokinase有很强的抑制作用,痕量的磷酸盐都会严重影响Enterokinase的活性,因此在酶切体系内不能存在磷酸盐。5.本品是具有高酶活力重组肠激酶,切割蛋白使用量少,可不考虑除去。后续如需去除重组肠激酶,可用阴离子交换树脂(如DEAE-FF)对其进行洗脱。推荐洗脱条件如下:平衡缓冲液:25mMTris-HClpH8.0洗脱缓冲液:25mMTris-HClpH8.0,含100mMNaCl6.蛋白酶切效果不好,可适当增加酶量,或适当延长酶切时间。UbcH3还有两个泛素结合位点UBS1(来自aa 205-215)和UBS2(来自aa 216-225),以及一个c端酸性尾部结构域。Recombinant Human CD3E/CD3 epsilon monomer Protein,hFc Tag
SUMO蛋白酶识别完整的含有100个氨基酸的SUMO标签蛋白,并能高效地把SUMO从融合蛋白上切割下来。Recombinant Human LILRB2/CD85d/ILT4 Protein,His-Avi Tag
Recombinant Human ACE2/ACEH Protein,hFc Tag性能参数,分子别名(Synonyms)ACE2;ACEH;ACE-2表达区间及表达系统(Source)HumanACE2/ACEHProteinisexpressedfromHEK293withhFctagattheC-Terminus.ItcontainsGln18-Ser740.[Accession|Q9BYF1-1]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof109.2kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto115-130kDabasedonSDS-PAGEresult.Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性(Activity)ELISAData:ImmobilizedSARS-COV-2SpikeS(B.1.1.529/Omicron)Trimer,HisTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforHumanACE2,hFcTagwiththeEC50of13.7ng/mldeterminedbyELISA.制剂(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重构方法(Reconstitution)Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.Recombinant Human LILRB2/CD85d/ILT4 Protein,His-Avi Tag
浦斯瑞(上海)生物医药有限公司是一家有着先进的发展理念,先进的管理经验,在发展过程中不断完善自己,要求自己,不断创新,时刻准备着迎接更多挑战的活力公司,在江苏省等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及**,在业界也收获了很多良好的评价,这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果,这些评价对我们而言是比较好的前进动力,也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神,努力把公司发展战略推向一个新高度,在全体员工共同努力之下,全力拼搏将共同浦斯瑞(上海)生物医药供应和您一起携手走向更好的未来,创造更有价值的产品,我们将以更好的状态,更认真的态度,更饱满的精力去创造,去拼搏,去努力,让我们一起更好更快的成长!
Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL) 是一种从嗜热脂肪芽孢杆菌(Thermophilic Geobacillus sp)DNA聚合酶I衍生的酶,缺乏5'-3'外切核酸酶活性。以下是关于Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)的一些关键信息:来源和特性:Bst Plus DNA Polymerase 具有更强的5'-3' DNA聚合酶活性、链置换活性和dUTP耐受性,适合用于抗污染的等温扩增反应,如LAMP和CPA等。应用:主要应用于等温DNA扩增,包括环介导等温扩增(LAMP)和其他等温扩增技术。规格:活性定义:1 U指的是在65°C下3...