Recombinant Cynomolgus TNF alpha Protein

泛素化是通过三个酶促步骤实现的。在ATP依赖的过程中，泛素酶(E1)催化与泛素形成活性硫酯键，然后转移到泛素载体蛋白的活性位点半胱氨酸(E2)。泛素级联对特定底物蛋白的选择性依赖于E2结合酶(细胞中包含的相对较少)和泛素-蛋白连接酶(E3)之间的相互作用，迄今为止已经鉴定出600多种这种酶。E3s是一个大的，多样化的蛋白质组，其特征是几个确定的基序之一。这些包括HECT(与e6相关蛋白c端同源)，RING(真正有趣的新基因)或U-box(没有Zn2+结合配体的完整补充的修饰的RING基序)结构域。而HECT E3s在泛素化过程中具有直接的催化作用，RING和U-box E3s促进蛋白质泛素化。 后两种E3类型充当适配器类分子。 它们使E2和底物足够接近，从而促进底物的泛素化。虽然许多RING-type e3，如MDM2和c-Cbl，可以单独发挥作用，但其他一些是作为更大的多蛋白复合体的组成部分，如后期促进复合体。综上所述，这些多面的特性和相互作用使E3s能够利用泛素-蛋白酶体系统，在真核生物的所有细胞中提供一种强大而具体的蛋白质机制。该筛选了11种常用E2结合酶，可以筛选具有E3连接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.OSM与白血病抑制因子（LIF）密切相关，实际上，除了其在人类中的特定受体外，它实际上还使用了LIF受体。Recombinant Cynomolgus TNF alpha Protein,His Tag

Recombinant Biotinylated Human AFP (HLA-A*02:03) Protein,His-Avi Tag性能参数表达区间及表达系统（Source）RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminal..ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:03),Ile21-Met119(B2M)andFMNKFIYEIpeptide.[Accession|AAA03604.1(HLA-A*02:03)&P61769(B2M)&FMNKFIYEI]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof50.70kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto53-60kDabasedonTris-BisPAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度（Purity）>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制剂（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重构方法（Reconstitution）Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.Recombinant Mouse TREM2 Protein,His TagLAG-1与MIP-1β（ACT II同种型）相同，Lag-1趋化吸引力单核细胞，并表现出活性作为HIV抑制因子。

Cas9核酸酶是一种向导RNA（guideRNA,gRNA）引导的核酸内切酶，可催化双链DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基础上进行改造，它在N端包含一个核定位信号(NLS)，在C端包含一个EGFP和一个6X(His)序列。当Cas9以NLS序列表达时，Cas9RNP复合物在进入细胞后立即定位到细胞核。不需要体内转录或翻译，提高了效率。此外，与其他系统相比，EGFP标签可作为追踪或分类转染细胞的报告器，通过荧光细胞分选(FACS)富集所需基因组编辑的细胞群。它降低了在基因组编辑应用中与单细胞克隆和基因分型相关的人工和成本。产品特点如下：无DNA：没有外部DNA添加；高切割效率：NLS确保Cas9蛋白高效进入细胞核；低脱靶效应：Cas9核酸酶的瞬时表达提高了切割的特异性；节省时间：无需转录和翻译；减少劳动力：通过基于EGFP的FACS富集细胞群以进行所需的基因组编辑。C端His标签增加了融合蛋白检测方法的选择。可应用于：通过体外DNA切割筛选高效和特异性靶向gRNA。通过电穿孔或注射与特定gRNA结合时的体内基因编辑。通过基于EGFP的FACS富集细胞群以进行所需的基因组编辑。储存条件-25~-15℃保存，有效期1年。

产品描述纤维蛋白原（Fibrinogen，Fg），即凝血因子I，分子量约340kDa，由α、β、γ三对不同多肽链组成，多肽链间以二硫键相连。α链分子量63.5kDa，β链分子量56kDa，γ链分子量47kDa，纤维蛋白原约含4%碳水化合物。纤维蛋白原参与凝血的原理：在凝血酶作用下，α链与β链分别释放出A肽与B肽，生成纤维蛋白单体。在此过程中，由于释放了酸性多肽，负电性降低，单体易于聚合成纤维蛋白多聚体，但此时单体之间借氢键与疏水键相连，尚可溶于稀酸和尿素溶液中。进一步在Ca2+与活化的ⅩⅢ因子作用下，单体之间以共价键相连，则变成稳定的不溶性纤维蛋白凝块，完成凝血过程。来源于不同物种（如来源于牛、猫、狗、豚鼠、人、绵羊、小鼠和大鼠等）的纤维蛋白原具有相似的结构和性质。因此，一般来源于一种哺乳动物的纤维蛋白原可与其他来源的凝血酶交叉反应，相反地来自一种哺乳动物蛋白的凝血酶液也可注入多种动物，发生凝血反应。eotaxin-2在空肠和脾脏中组成型表达， 它也可以通过过敏原挑战和IL-4在肺中诱导。

牙花(GPC)是硫酸肝素蛋白聚糖的一个家族,它是由糖磷酸肌醇(GPI)锚连接在细胞表面的。在哺乳动物中发现了这个家族的六名成员(GPC-GPC6)。已经研制出几种抗gpc3抗体。产品性质同义词Gpc3;dgsx;gbs1;sgbs1;sgbs1;工会编号P51654-1来源重组人的Gpc3/葡萄糖3蛋白表达于C-端的HK293细胞和AVI标记。里面有GLN-25-559。分子量该蛋白质的预测兆瓦为63.6kda。由于糖基化,蛋白质迁移到42kda,80-135kda基于三联页面结果。纯洁根据三-BIS页面确定的90%产品用Lal法测定每一种蛋白质。公式化在PBS(PPS)中用0.22离子过滤溶液冻干(PH7.4)。通常在冻干前添加5%海藻糖作为保护剂。重建离心管打开前。建议将其重组为超过100克/毫升的浓度(冻干时通常使用1毫克/毫升的溶液)。在蒸馏水中溶解冻干蛋白。成熟的人IL-28A是一种约22-25 kDa蛋白，与小鼠和大鼠IL-28A共享66％的氨基酸序列身份，并显示跨物种活性。Recombinant Mouse C10/CCL6

Fractalkine，指定为CX3CL1，与大多数其他趋化因子不同，CX3CL1是I型跨膜（TM）粘附蛋白。Recombinant Cynomolgus TNF alpha Protein,His Tag

产品简介凝血酶是由大小分别为31KD和6KD的两条肽链通过二硫键组成的一种丝氨酸蛋白水解酶，可从动物血浆中利用已凝血酶原水解制得，可催化纤维蛋白原（fibrinogen）水解释放A肽和B肽，由此形成纤维蛋白单体，单体进一步聚合，在血小板、红细胞和白细胞等参与下形成血凝块，常用于诊断学中凝血化验、凝血因子检测、血液或血浆的脱纤维化等；另外，由于凝血酶切割序列专一，水解效率高，因此在分子生物学、生物化学或生物工程制药研究中也常作为工具酶用于重组融合蛋白（包含凝血酶识别位点）的特异性断裂。本品是从牛的血浆纯化制得，具有纯度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、灭活病毒、生产稳定性好等特点。该酶适切割位点：A-B-Pro-Arg-▼-X-Y（其中，A和B为疏水氨基酸，X和Y为非酸性氨基酸），常见的识别序列为：1.Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2.Gly-Arg-▼-Gly。产品信息规格1KU/2KURecombinant Cynomolgus TNF alpha Protein,His Tag