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磁珠法质粒小量抽提试剂盒是一种利用磁性纳米分离技术和细菌细胞的SDS碱裂解法从菌体中提取高质量质粒DNA的实验工具。以下是一些关于磁珠法质粒小量抽提试剂盒的关键信息:1.**操作简便性**:-操作快速简单,可以在60分钟内完成96个不同样品的提取,实现质粒提取的高通量化和自动化。2.**高纯度和高产量**:-抽提得到的质粒纯度高,OD260/OD280比值一般为1.8~1.9之间,OD260/OD230比值大于2.0,可以直接用于转化、DNA测序、PCR和酶切等后续实验。3.**试剂盒组件**:-包含BufferMP1、BufferMP2、BufferMP3、PureMagBeads、BufferMPB、TEBuffer(pH8.0)、RNaseA等组分。4.**应用范围**:-适用于从大肠杆菌中抽提小量质粒,所得质粒可直接用于细胞转染、DNA测序、PCR等实验。5.**效率和纯度**:-与同类产品相比,提取效率更高,获得质粒的纯度更高;与柱式法相比,可减少离心次数,获得完整性更好的质粒。6.**注意事项**:-例如,SgMagBeads需要充分洗涤和干燥,以保证无乙醇残留,并且在吸取上清时避免吸入SgMagBeads。7.**保存条件**:-室温保存,有效期一年。磁珠长期不使用时,可以4℃保存以延长保存时间。

CB1受体分布于大脑和外周神经系统中,与多种生理功能有关,包括疼痛感知、食欲调节、情绪调节。Recombinant Porcine IL-2 Protein

Recombinant Porcine IL-2 Protein,标准物质

BloodDirectPCRMasterMix(2×)是一种专为从全血样本直接进行PCR扩增而设计的即用型2倍浓度的预混合溶液。这种产品允许研究人员在不需要预先进行DNA提取或样品处理的情况下,直接使用抗凝血样品或干血斑样品进行基因组DNA中目的基因的扩增。它通常包含以下特点:1.**耐血液样本中的抑制剂**:含有的DNA聚合酶能够抵抗血液样本中的PCR抑制剂,如EDTA、肝素或柠檬酸钠等。2.**高效率**:特别改造的DNA聚合酶具有高效率,能够快速扩增目标DNA。3.**简便性**:简化了PCR实验的步骤,因为不需要进行DNA的提取和纯化。4.**直接电泳**:PCR产物可直接上样进行电泳分析,无需添加额外的上样缓冲液。5.**兼容性**:兼容多种抗凝剂,并且可以与多种常见PCR仪器配合使用。6.**优化的配方**:包含优化的缓冲体系、dNTPs、Mg2+等,适合血液样本的PCR扩增。例如,Easy-Load™BloodDirectPCRMasterMix(2X)就是这类产品中的一个,它含有耐血的HemoTaq™DNA聚合酶,适用于EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血样品或干血斑样品直接PCR检测。此外,

N-Formyl-Met-Ala-Ser全长跨膜蛋白是一类特殊的蛋白质,它们嵌入在细胞膜的磷脂双分子层中,实现细胞内外的跨越。

Recombinant Porcine IL-2 Protein,标准物质

PCR抑制剂是指那些在PCR反应中能够干扰或阻碍DNA扩增的物质。这些物质通常来源于生物样本本身或者样本的收集和处理过程。以下是一些PCR抑制剂的特点:1.**多样性**:PCR抑制剂可以是多种不同的化合物,包括胆酸盐、尿素、血红素、酚类化合物、蛋白质、多糖、植物或血液成分等。2.**来源**:它们可能来自血液(如血红素)、尿液(如尿素)、粪便(如胆酸盐)、植物(如多酚和多糖)、土壤(如腐殖酸)或化学物质(如酚类化合物)。3.**影响**:抑制剂可以影响DNA聚合酶的活性,干扰引物的退火,或与DNA模板发生非特异性结合,导致PCR扩增效率降低或特异性下降。4.**复杂性**:由于样本来源的复杂性,不同的抑制剂可能需要不同的策略来克服。某些抑制剂可能通过物理方法(如离心、过滤)去除,而其他抑制剂可能需要化学处理或使用特定的PCR增强剂。5.**浓度依赖性**:抑制效果通常与抑制剂的浓度有关。在较低浓度下,某些抑制剂可能不会影响PCR,但随着浓度增加,抑制效果会变得更加明显。6.**特异性**:某些抑制剂可能对特定的DNA聚合酶或PCR体系有特定的影响。例如,一些抑制剂可能特别影响高GC含量的模板扩增。

pA-Tn5转座酶的高活性是其重要特性之一,这种高活性主要来源于以下几个方面:1.**转座酶突变体**:pA-Tn5转座酶是由Tn5转座酶的高活性突变体构成的。这种突变体相比野生型Tn5转座酶,在体外的转座效率显著提高,通常提升1000倍以上。2.**ProteinA融合**:pA-Tn5转座酶将ProteinA与高活性Tn5转座酶融合,这种融合不仅保留了Tn5转座酶的高效DNA切割能力,还通过ProteinA的抗体结合特性,提高了对特定DNA序列的靶向能力。3.**转座随机性**:pA-Tn5转座酶能够在整个基因组上实现随机的DNA切割,这为高通量测序提供了广的覆盖度。4.**稳定性**:高活性的pA-Tn5转座酶在各种实验条件下都能保持稳定,包括在不同的温度和pH值条件下。5.**插入位点易测序**:pA-Tn5转座酶产生的DNA片段具有明确的插入位点,这些位点容易被高通量测序技术识别和分析。6.**高效片段化**:在CUT&Tag等实验中,pA-Tn5转座酶能够高效地实现目标蛋白结合DNA的片段化,为后续的测序和分析打下基础。7.**低细胞投入量**:由于其高活性,pA-Tn5转座酶允许从极少量的细胞中进行实验,如单细胞水平的研究。

常用的跨膜蛋白表达系统包括大肠杆菌表达系统、酵母表达系统、昆虫细胞表达系统和哺乳动物细胞表达系统等。

Recombinant Porcine IL-2 Protein,标准物质

T4UvsX重组酶的保存和纯化是实验室工作流程中的重要环节,确保了酶的稳定性和活性。以下是根据搜索结果提供的信息:保存条件:-T4UvsX重组酶通常在-20°C的条件下保存,可以保持3年的有效期。-某些产品说明中提到,该制品不含甘油,可用于建立冻干体系,这可能对长期保存和运输有额外的好处。-建议避免反复冻融,因为这可能会影响酶的活性。纯化过程:-T4UvsX重组酶是由大肠杆菌表达和纯化的。这意味着科学家首先将T4噬菌体的uvsX基因克隆到适合在大肠杆菌中表达的质粒载体中。-然后将这个质粒转化到大肠杆菌宿主细胞中,使其表达T4UvsX蛋白。-接下来,通过一系列生化步骤从大肠杆菌细胞中提取和纯化T4UvsX蛋白,这些步骤可能包括细胞裂解、离心、层析等技术。注意事项:-T4UvsX重组酶的保存液中甘油含量为20%,建议单独分装保存,以避免反复冻融。-该酶无核酸酶活性,这表明它在催化反应时不会切割DNA链,而是促进DNA链的重组。-本产品用于科研用途,不应用于临床诊断。应用:-T4UvsX重组酶主要用于等温扩增技术,如重组酶聚合酶扩增(RPA),这是一种快速、灵敏的核酸检测技术。通过遵循这些保存和纯化指南,研究人员可以确保T4UvsX重组酶在实验中的有效性和可靠性。全长膜蛋白由于其天然构象,是跨膜蛋白药物开发中的好的抗原。在细胞中的表达水平通常较低。Recombinant Human Complement C5a Protein,His Tag

2aR蛋白在细胞内发挥着不同的作用,例如在信号传递、物质转运和细胞通讯等方面。Recombinant Porcine IL-2 Protein

dCTPSolution(脱氧胞苷三磷酸溶液)是一种分子生物学试剂,它是进行DNA合成反应的关键成分之一。dCTP与dATP、dGTP和dTTP一起,构成DNA聚合过程中所需的四种脱氧核苷三磷酸(dNTPs)。每种dNTP对应DNA中的一个碱基:腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)和胸腺嘧啶(T)。dCTP的化学名称是2'-脱氧胞苷-5'-三磷酸,它在DNA合成中起到以下作用:-**DNA合成**:在聚合酶链反应(PCR)和其他DNA合成过程中,dCTP作为底物,由DNA聚合酶催化,与DNA模板链上的鸟嘌呤(G)配对,形成新的DNA链。-**DNA测序**:在某些DNA测序方法中,dCTP可能用于标记或合成测序产物。-**分子克隆和其他技术**:dCTP在分子克隆、基因表达分析和其他涉及DNA合成的实验中也有应用。dCTPSolution通常以高浓度(如100mM)的溶液形式提供,以便于在实验中使用时进行稀释。这种溶液需要在低温(通常是-20°C)条件下储存,以保持其稳定性和避免分解。在购买和使用dCTPSolution时,用户应确保产品具有高纯度、无PCR抑制剂、无核酸酶污染等特性,以保证实验的准确性和重复性。此外,dCTPSolution应用于研究用途,不应用于临床诊断过程。Recombinant Porcine IL-2 Protein

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11A型肺炎多糖鼠单抗是针对肺炎链球菌11A型多糖的单克隆抗体,具有以下特点:1.**特异性**:鼠单抗具有高度的特异性,能够识别并结合到11A型肺炎链球菌的多糖抗原。2.**制备方法**:通过将肺炎多糖与乙肝表面蛋白的偶联物作为抗原免疫小鼠,然后从小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,筛选出能够表达特异性抗体的杂交瘤细胞株。3.**应用**:11A型肺炎多糖鼠单抗可用于定量检测33F型肺炎多糖或乙肝表面蛋白,其制备的腹水型单抗对不同批次的样本回收率为95%~105%。4.**疫苗开发**:在肺炎链球菌疫苗的研发中,多糖蛋白结合疫苗是当前的趋势,通过将多糖与蛋白偶联,可以提供更高效价的抗体水平和免疫记忆...

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