磁珠,也称为磁性微球,是一种具有磁性内核的微粒,表面通常包覆有一层特定材料,如聚合物、硅酸盐或金属。在生物医学研究和诊断领域,磁珠因其独特的物理和化学特性而被广泛应用。以下是磁珠的一些特异性:1.**磁性内核**:-磁珠的内核通常由铁氧化物等磁性材料构成,使其在外部磁场作用下能够快速聚集或分散。2.**表面修饰**:-磁珠的表面可以进行化学修饰,如包覆聚合物、硅酸盐或金属等,以适应不同的应用需求。3.**特异性结合**:-磁珠表面可以修饰有特定的配体或抗体,使其能够特异性地结合目标分子,如蛋白质、核酸或细胞等。4.**生物相容性**:-许多磁珠具有良好的生物相容性,可以用于活细胞的分离和分析,而不会对细胞造成损伤。5.**稳定性**:-磁珠在不同的化学和物理条件下表现出良好的稳定性,适用于各种实验环境。6.**易于操作**:-利用简单的磁铁或磁分离装置,可以快速实现磁珠与溶液的分离,操作简便。7.**多功能性**:-磁珠可以用于多种生物医学应用,包括但不限于核酸提取、蛋白质纯化、细胞分离、免疫检测、药物筛选等。FnCas12a的双链或单链DNA靶标都能激发其反式剪切活性,即在形成三元复合物后,针对非特异序列ssDNA的剪切。Recombinant Cynomolgus CLEC12A/MICL/CLL-1 Protein,His Tag
Lambda核酸外切酶的活性表现在其高度特异性和过程性地消化5'端磷酸化的双链DNA。以下是一些关键点,描述了Lambda核酸外切酶的活性特征:1.**高度过程性(HighlyProcessive)**:Lambda核酸外切酶是一种高度过程性的5'→3'外切酶,这意味着它能够连续消化多个核苷酸,而不需要在每一步之后重新结合底物。2.**底物特异性(SubstrateSpecificity)**:该酶选择性地消化5'端磷酸化的双链DNA链,对单链DNA和非磷酸化DNA表现出低活性。3.**活性定义(ActivityDefinition)**:一个活性单位定义为在37°C下,30分钟内在50μl反应体积中,使用1XLambdaExonucleaseReactionBuffer和1μg声波破碎的双链[3H]-DNA底物,产生10nmol酸溶性脱氧核苷酸所需的酶量。4.**反应条件(ReactionConditions)**:通常在37°C下进行孵育,使用1XLambdaExonucleaseReactionBuffer,该缓冲液包含67mMGlycine-KOH,2.5mMMgCl2,50µg/mlBSA,pH值为9.4。5.**热失活(HeatInactivation)**:通过在75°C下加热10分钟可以使Lambda核酸外切酶失活。6.**特定活性(SpecificActivity)**:Lambda核酸外切酶的特定活性为50,000单位/毫克蛋白。
DNA琼脂糖凝胶电泳是一种常用的分子生物学技术,用于分离、鉴定和定量DNA片段。以下是关于DNA琼脂糖凝胶电泳的一些关键点:1.**原理**:-利用琼脂糖凝胶作为介质,DNA片段在电场作用下根据其大小和电荷差异进行分离。较小的DNA片段迁移速度快,而较大的片段迁移速度慢。2.**琼脂糖**:-一种由琼脂糖粉末和缓冲液(如TAE或TBE)混合制成的凝胶。琼脂糖浓度通常在0.7%到2%之间,浓度越高,分辨率越高,但凝胶孔隙越小,迁移速度越慢。3.**样品准备**:-DNA样品通常需要在加载前进行适当的处理,如纯化、稀释,有时还需添加样品缓冲液以保证样品在电泳过程中的稳定性。4.**加载样品**:-使用微量移液管将样品和加载缓冲液(通常含有追踪染料,如溴酚蓝)混合后,小心地加载到凝胶孔中。5.**电泳**:-将凝胶置于电泳槽中,连接电源,施加恒定电压进行电泳。电压和时间根据凝胶浓度和所需分辨率进行调整。6.**染色**:-电泳完成后,为了可视化DNA条带,通常使用荧光染料如EB(溴化乙锭)或SYBRGreen进行染色。染色后的凝胶在紫外光下观察,DNA条带会发出荧光。7.**分析**:-通过比较DNA条带的位置和已知大小的DNA标准品(DNAladder),可以估计DNA片段的大小。
SgMagBeads是一种磁性纳米粒子,通常用于生物样品的提取和纯化过程,包括核酸(DNA或RNA)的提取。在磁珠法质粒小量抽提试剂盒中,SgMagBeads或类似的磁珠产品作为组分之一,发挥着至关重要的作用。以下是SgMagBeads与磁珠法质粒小量抽提试剂盒之间的联系:1.**纯化介质**:-SgMagBeads作为磁珠法质粒抽提试剂盒中的一个关键组分,充当核酸纯化介质的角色。2.**特异性吸附**:-在质粒DNA的提取过程中,SgMagBeads能够特异性地吸附裂解后的质粒DNA,而其他杂质如蛋白质、RNA等则不被吸附。3.**快速分离**:-利用外部磁场,SgMagBeads可以迅速与溶液分离,从而实现快速的样品纯化。4.**洗涤和去除杂质**:-在吸附了质粒DNA后,SgMagBeads可以通过洗涤步骤去除吸附在其表面的杂质,提高DNA的纯度。5.**洗脱**:-在洗涤去除杂质后,SgMagBeads上的质粒DNA可以通过适当的洗脱液洗脱下来,得到高纯度的质粒DNA样品。6.**操作简便性**:-SgMagBeads的使用简化了质粒DNA的提取过程,减少了传统方法中需要的离心步骤,使得操作更加简便快捷。
pA-Tn5转座酶是一种经过特殊改造的融合蛋白,由ProteinA和高活性的Tn5转座酶组成,具有以下主要应用:1.**高通量测序建库**:pA-Tn5转座酶可以用于快速构建用于高通量测序的DNA文库,通过其转座酶活性实现DNA片段化,同时加上测序接头,简化了传统DNA测序建库的多步过程。2.**CUT&Tag技术**:这是一种新兴的蛋白质与DNA相互作用研究方法,pA-Tn5转座酶利用ProteinA与特定抗体结合,将转座酶带到目标蛋白附近进行DNA切割和标签添加,实现对蛋白质结合位点的高通量测序分析。CUT&Tag技术具有高特异性、低背景噪音、高灵敏度、良好重复性等优点,适用于表观遗传学、干细胞等领域的研究。3.**ATAC-seq**:pA-Tn5转座酶也可用于ATAC-seq实验,这是一种研究染色质可及性的方法,通过转座酶在没有核酸酶消化的情况下切割染色质DNA,然后在切割位点加上测序接头,进行后续的测序分析。4.**转录组测序快速建库**:有研究开发了基于Tn5转座酶的转录组测序快速建库方法,例如SHERRY方法,它利用Tn5转座酶直接作用于RNA/DNA杂交链,简化了建库过程,适用于单细胞转录组测序,提高了样本的利用率和测序速度。
牛痘DNA拓扑异构酶I具有特异性识别能力,能够识别双链DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。Recombinant Cynomolgus CLEC12A/MICL/CLL-1 Protein,His Tag
dITP(脱氧肌苷三磷酸)在PCR(聚合酶链反应)扩增中的应用是特定和有限的。以下是dITP在PCR扩增中的一些关键点:1.**PCR扩增中的使用**:dITP可以在某些类型的PCR中替代部分dGTP,特别是在使用某些特殊的DNA聚合酶时,例如那些不具有校正(proofreading)功能的酶。2.**替代比例**:在PCR中,dITP通常不能完全替代dGTP,因为这样做可能会抑制PCR扩增反应。通常推荐在PCR反应中使用10%的dITP来代替dGTP。3.**特殊DNA聚合酶**:某些高保真DNA聚合酶,如碧云天生产的Q6U™高保真DNA聚合酶,可以与dITP一起使用,以提高PCR扩增的特异性和效率。4.**dNTP/dITP混合物**:在一些PCR应用中,会使用dNTP/dITP混合物,其中包含2.5mM每种dNTP加上0.25mM的dITP,以优化扩增条件。5.**PCR反应条件**:dITP的使用可能需要优化PCR反应条件,包括退火温度、Mg2+浓度和循环次数。6.**稳定性和储存**:dITP溶液应储存在-20°C或更低的温度下,以保持其稳定性。使用时应避免多次冻融,以防止降解。7.**安全性和专业性**:dITP和其他PCR组分应由专业人员用于科研目的,不应在临床诊断中使用。Recombinant Cynomolgus CLEC12A/MICL/CLL-1 Protein,His Tag
在生产过程中,确保大肠杆菌表达的重组抑肽酶符合GMP(GoodManufacturingPractice,良好生产规范)标准,需要遵循一系列严格的质量控制和生产规范措施:1.**识别关键物料属性(CMAs)**:确保稳定的物料来源,明确和理解物料对制剂产品研发的影响,包括微生物学安全性和人源特异性的病毒的考量。2.**确定关键工艺参数(CPPs)**:识别和控制影响产品质量的工艺参数,如温度、CO2浓度、pH等,以及生物学范畴的工艺参数,确保产品达到预期的质量属性目标。3.**确立CPP、CMA和CQA之间的关系**:使用DOE(DesignofExperiments,实验设计)方法开展试验设...