磁珠法PCR/DNA纯化试剂盒与传统纯化方法相比具有以下优势:1.**操作简便快捷**:磁珠法纯化过程通常可以在15分钟内完成,包括结合、洗涤和洗脱步骤,无需复杂的离心或抽滤操作。2.**高纯度和高回收率**:磁珠法纯化得到的DNA纯度高,通常回收率可以达到90%以上,适用于100bp以上的DNA片段的纯化,对达到10kb片段DNA的纯化也能保持较好的效果。3.**适用性广**:磁珠法PCR/DNA纯化试剂盒适用于多种样本类型,包括PCR产物、酶切产物、连接产物等,也适用于低浓度样品的浓缩。4.**安全性高**:操作过程中不涉及酚/氯仿等有毒试剂,更加环保和安全。5.**灵活性**:可以根据实际状况灵活调节磁珠用量,适应不同体积和浓度的样品处理。6.**自动化和高通量**:磁珠法纯化试剂盒适合手工操作,也可用于自动化工作站或核酸自动提取仪,实现高通量操作。7.**温和的条件**:磁珠法条件温和,对DNA的损伤小,适合后续的多种分子生物学实验,如酶切、连接、转化细菌、测序、PCR、杂交等。8.DNA片段适应性**:适用于从150bp到50kb的DNA片段的纯化,能够满足大多数分子生物学实验的需求。
pA-MNase(蛋白A-微球菌核酸酶)在以下实验中特别有用:1.**ChIC(ChromatinImmunocleavage)**:这是一种用于研究蛋白质-DNA相互作用的技术,pA-MNase在此技术中用于在免疫沉淀后切割染色质DNA,以分析特定蛋白质与DNA的结合位点。2.**CUT&RUN(CleavageUnderTargetsandReleaseUsingNuclease)**:这是一种蛋白质-基因组互作研究技术,pA-MNase在此技术中用于在目标蛋白质被抗体识别后,通过核酸酶活性切割附近的DNA,从而释放与目标蛋白质相互作用的DNA片段。CUT&RUN技术相比传统的ChIP-Seq具有实验周期短、信噪比高、可重复性好以及细胞投入量低的优势,尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、**以及表观遗传学等研究领域。3.**染色质免疫沉淀实验**:pA-MNase在染色质免疫沉淀实验中用于染色质片段化,它在核小体间DNAlinker上进行切割保持了核小体的完整性,并且由于其温和的酶解条件,消除了超声功率的可变性和超声过程中染色质乳化所带来的负面影响。4.**去除核酸污染**:pA-MNase也可用于去除细胞裂解液中的核酸,以减少样品的粘度,这对于后续的蛋白质分析实验尤为重要。
T7EndonucleaseI(T7EI)在CRISPR/Cas9基因编辑中的应用主要体现在突变体检测和基因编辑效率评估上。以下是T7EI在CRISPR/Cas9中的具体应用步骤和特点:1.**基因编辑效率评估**:-T7EI用于评估CRISPR-Cas9在给定的导向RNA靶位点上对细胞群体进行基因编辑的效率。-通过PCR扩增围绕CRISPR导向RNA靶位点的基因组DNA,如果CRISPR-Cas9介导的非同源末端连接(NHEJ)修复事件引入了突变,变性和退火将形成突变型和野生型PCR扩增子的异源双链DNA。2.**突变体检测**:-如果CRISPR/Cas9编辑成功在DNA上引入突变,则可与野生型DNA片段退火产生异质双链DNA。T7EI可以识别该DNA上的不完全配对的DNA位点然后进行双链切割,通过琼脂糖凝胶电泳即可显示酶切后的条带,从而半定量判定基因编辑效果。-T7EI能识别长度大于或等于2bp的插入、缺失或突变导致的错配DNA,不能识别1bp的插入、缺失或突变。3.**实验步骤**:-收集细胞并提取基因组DNA,然后使用PCR扩增期望编辑的基因组区域。扩增子的长度建议为0.5-1kb。-对扩增的DNA进行变性和退火复性,以产生异质双链DNA。-使用T7EI酶处理退火后的DNA产物,在37℃孵育15分钟。
T5核酸外切酶(T5Exonuclease)具有以下特点和技术应用:1.**降解方向**:T5核酸外切酶按照5'→3'方向降解双链或单链DNA。2.**起始消化位置**:T5核酸外切酶既能从单链或双链DNA的5'末端起始消化,也可以从线性或环状双链DNA的缺口(gap)或缺刻(nick)处起始消化。3.**对超螺旋双链DNA的作用**:T5核酸外切酶无法降解超螺旋双链DNA。4.**单链DNA核酸内切酶活性**:T5核酸外切酶还具有单链DNA核酸内切酶活性。5.**应用领域**:-用于Gibson组装,这是一种在恒温条件下有效连接带有多个重叠序列片段的技术。-从完全连接的环状双链DNA中去除不完全连接产物。-降解碱裂解质粒提取方法中产生的变性DNA,增加超螺旋DNA比例,提高DNA克隆和转染效率。-降解质粒样品中污染的线性化和切刻DNA。6.**操作条件**:推荐在37℃温育30分钟,之后加入EDTA至终浓度为20mM终止反应。7.**储存条件**:-25~-15℃保存,有效期3年。8.**注意事项**:避免起泡或剧烈搅拌、涡旋等操作,以防止本品失活。这些特点和技术应用使得T5核酸外切酶在分子生物学实验中,尤其是在DNA克隆和基因片段组装中,具有重要的应用价值。Endo H 是一种糖蛋白特异性的酶,主要作用于含有 N - 连接寡糖链的糖蛋白,对其他类型的生物大分子如核酸。
BsuDNAPolymerase(LargeFragment,5U/μL)是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillussubtilis)的DNA聚合酶。这种酶保留了BsuDNAPolymeraseI的5'-3'聚合酶活性,但缺失了5'-3'核酸外切酶结构域,因此它具有链置换活性,可以用于重组酶聚合酶扩增(RPA)等恒温扩增技术。以下是BsuDNAPolymerase(LargeFragment,5U/μL)的一些关键特性和应用:1.**活性定义**:在37°C条件下,30分钟内将10nmol的dNTP掺入酸不溶性物质所需的酶量定义为1个活性单位(U)。2.**热失活条件**:75°C,20分钟。3.**酶保存液成分**:25mMTris-HCl,50mMNaCl,1mMDTT,0.1mMEDTA,50%Glycerol,pH7.4@25°C。4.**储存条件**:-25~-15°C保存,有效期2年。5.**注意事项**:-由于缺乏3'-5'核酸外切酶活性,BsuDNAPolymerase(LargeFragment)不能切除3'未配对的突出末端,因而不适用于生成平齐末端。-25°C时BsuDNAPolymerase(LargeFragment)保留50%的活性,是同温度下Klenow片段(3'-5'exo-)的两倍。6.**应用**:-随机引物法标记。-cDNA第二条链的合成。-单个dA的加尾。-链置换的DNA合成。Tn5转座酶高通量测序建库、ATAC-seq 等多种先进的分子生物学技术,能够与这些技术很好地结合。RNA寡核苷酸退火缓冲液
FnCas12a在切割DNA时产生黏性末端,有助于提高同源定向修复(HDR)的效率。Biotinylated Recombinant Human CD30/TNFRSF8 (His-Avi Tag)
在PCR产物的克隆中,Lambda核酸外切酶(λExonuclease)有其特定的应用和优势,但它不能完全替代其他酶。以下是一些替代酶和它们的特点:1.**ExonucleaseIII(ExoIII)**:-ExoIII具有3'→5'外切脱氧核糖核酸酶活性,尤其适合双链DNA的平末端、5'-突出末端或切口,从DNA链的3'-端释放5'-单磷酸核苷酸,产生单链DNA片段。-与Lambda核酸外切酶相比,ExoIII对具有3'-突出末端的DNA有活性,而Lambda核酸外切酶则对5'-磷酸化的双链DNA有更高的活性。2.**TaqDNA聚合酶**:-在平端克隆中,可以使用TaqDNA聚合酶和dATP进行“3'dA加尾”,以提高连接效率。-这种方法通过在PCR产物的3'端添加突出的腺嘌呤(dA),增加了与载体连接的可能性,从而提高克隆效率。3.**TOPO克隆载体**:-TOPO克隆载体含有共价连接的DNA拓扑异构酶I,可同时作为限制性内切酶和连接酶。-与传统PCR克隆载体相比,TOPO克隆载体具有更短的连接反应时间、更高的克隆效率以及更简单的分子克隆实验方案。综上所述,虽然Lambda核酸外切酶在特定情况下非常有用,但它不能完全替代其他酶。每种酶都有其独特的特性和应用场景,选择合适的酶取决于具体的克隆需求和实验设计。Biotinylated Recombinant Human CD30/TNFRSF8 (His-Avi Tag)
耐高盐全能核酸酶(SaltActiveUltraNuclease)是一种重组非特异性核酸内切酶,具有以下特点和应用:1.**来源与表达**:耐高盐全能核酸酶来源于海洋微生物,通过基因工程改造在大肠杆菌(_Escherichiacoli_)中表达纯化。2.**活性条件**:在0.5MNaCl条件下具有比较好活性,这使得它在高盐环境下也能保持高效。3.**应用领域**:-**病毒纯化、疫苗生产**:作为宿主残留核酸去除试剂,将宿主残留核酸降至皮克(pg)级别,提高生物制品功效和安全性。-**蛋白和多糖类制药工业**:用于去除核酸污染,降低细胞上清和细胞裂解液的粘度,提高蛋白纯化效率及功能研究。-*...