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标准物质企业商机

一、产品特点Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一种预混型的PCR反应体系,其浓度为2×,使用时只需按照1:1的比例与模板和引物混合,即可直接进行反应,极大地简化了实验操作流程,减少了人为误差。同时,该产品含有染料,无需在PCR反应结束后添加上样缓冲液,可直接进行电泳分析,进一步提高了实验效率。在成分方面,该产品采用了高质量的Taq DNA聚合酶,这种酶具有强大的热稳定性和高效的催化活性,能够在高温条件下稳定地催化DNA合成反应。此外,还添加了优化的缓冲体系和dNTPs,确保了反应的高效性和特异性。这些成分的协同作用,使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各种复杂的模板和引物条件下,均能表现出优异的扩增效果。二、性能优势高灵敏度与特异性:Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能够精细地识别并扩增目标基因片段,即使在模板浓度较低的情况下,也能实现高效的扩增。其特异性高,可有效避免非特异性扩增产物的产生,确保实验结果的准确性。FnCas12a的双链或单链DNA靶标都能激发其反式剪切活性,即在形成三元复合物后,针对非特异序列ssDNA的剪切。Recombinant Biotinylated Human DLL4 Protein,His-Avi Tag

Recombinant Biotinylated Human DLL4 Protein,His-Avi Tag,标准物质

在分子生物学研究中,RNA的完整性和纯度是影响实验结果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作为一种专为RNA非变性凝胶电泳设计的上样缓冲液,凭借其独特配方和性能,为RNA分析提供了可靠的工具。产品特点高效沉降与指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青。甘油的高密度特性能够使RNA样品在凝胶电泳中顺利沉入加样孔,而溴酚蓝和二甲苯青则作为指示剂,帮助实时监测电泳进程。无RNase污染该缓冲液经过DEPC(焦碳酸二乙酯)处理,确保无RNase污染,从而有效保护RNA样品免受降解,保证实验结果的可靠性。优化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,能够螯合二价金属离子,进一步防止RNA在电泳过程中被降解。操作简便使用时只需将RNA样品与1/4体积的5×RNALoadingBuffer混合,即可直接上样电泳。这种简便的操作流程提高了实验效率。适用性该缓冲液适用于多种类型的RNA样品,包括小分子RNA和长链RNA,且在非变性条件下能够保持RNA的天然结构。稳定的保存条件5×RNALoadingBuffer在-20℃条件下可保存两年,室温运输也不会影响其性能,这为实验室的长期使用提供了便利。Recombinant Mouse G-CSFUBE2L3与其他E2酶的区别在于它具有特定的结构特征,它包含一个高度保守的UBC结构域,这是E2酶家族的标志。

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Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为血液样本直接PCR扩增设计的即用型预混液,能够直接从全血样本中进行基因扩增,无需进行复杂的DNA提取和纯化步骤。产品特点该预混液含有经过基因工程改造的耐血DNA聚合酶(如HemoTaq™ DNA Polymerase),这种聚合酶对血液中的血红素及其他PCR抑制剂表现出很强的耐受性,能够直接用于EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血样本的检测。此外,该预混液能够扩增长达5 kb的DNA片段,并且对不同抗凝剂处理的血液样本均表现出良好的兼容性。预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用,如凝胶电泳分析、测序或克隆,而无需担心染料对结果的干扰。应用场景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 广泛应用于抗凝血样本中基因组DNA的直接扩增、基因分型、微生物检测(如细菌、病毒)以及基因敲除或转基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可达20%-50%,在20 μL的PCR体系中,通常可加入1-4 μL的全血样本。此外,该预混液适用于多种抗凝剂处理的血液样本,但优先推荐使用EDTA抗凝血,因为EDTA可以更好地抑制核酸降解。

10× DNA Loading Buffer 是一种高浓度的即用型试剂,广泛应用于DNA凝胶电泳实验中。它通过添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使DNA样品在电泳过程中更容易沉降并被观察,是DNA分析实验中不可或缺的工具。产品特点高密度与染料标记:10× DNA Loading Buffer 含有高浓度的甘油或蔗糖,能够使DNA样品在电泳时沉降于凝胶孔底部,避免漂浮。同时,其中的染料(如溴酚蓝或二甲苯蓝)可以指示DNA迁移的位置,便于实时观察电泳进程。即用型设计:无需额外配制,直接与DNA样品混合即可使用,简化了实验操作。兼容性强:适用于多种类型的DNA样品,包括PCR产物、质粒DNA、基因组DNA片段等,也兼容琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。稳定保存:常温保存,稳定性高,无需特殊处理。应用场景DNA片段分离:在琼脂糖凝胶电泳中,用于分离和分析DNA片段,如PCR产物、质粒DNA、限制性酶切片段等。电泳指示:染料的迁移速率可以作为DNA片段大小的参考,帮助判断目标片段的位置。DNA回收:在DNA回收实验中,帮助定位目标条带,便于后续的切胶回收操作。T4 DNA 聚合酶是一种模板依赖的 DNA 聚合酶,需要特定的 DNA 模板才能进行 DNA 合成反应。

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One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus):高效、防污染的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的一步法试剂盒,适用于以RNA为模板的高灵敏度定量检测。该试剂盒将逆转录(RT)和qPCR反应集成在同一反应管中,简化了实验操作,降低了污染风险,同时引入了UDG防污染系统,确保检测的特异性和准确性。产品特点高效逆转录与扩增:采用耐热逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶,能够在宽广的定量范围内提供稳定的扩增性能。防污染设计:含有dUTP和UDG酶,可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,有效防止气溶胶污染。操作简便:逆转录和qPCR反应在同一管中完成,无需额外开盖或移液,减少了操作步骤和污染风险。多重检测能力:支持多重qPCR反应,可在同一反应中同时检测多个目标基因。高灵敏度:检测灵敏度可达极低的RNA模板量(<5拷贝/反应),适用于微量RNA的检测。应用场景病毒检测:适用于RNA病毒(如病毒、流感病毒等)的快速定量检测。基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平,尤其适合低丰度基因。高通量样本分析:适合多样本的单基因检测,能够明显提高检测效率。在这个过程中,E1使用ATP的能量,在自身的活性位点的半胱氨酸残基与泛素C末端的甘氨酸残基形成硫酯键。Recombinant Human VEGFR1/FLT-1 Protein,His-Avi Tag

在cDNA末端快速扩增(RACE)技术中,Ultra-Long Master Mix 可以用来扩增5'和3'末端的长片段cDNA。Recombinant Biotinylated Human DLL4 Protein,His-Avi Tag

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的探针法qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dUTP和UDG酶,能够有效防止PCR产物污染,提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度:采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。防污染设计:预混液中包含UDG酶和dUTP,可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染。多重检测能力:支持多重qPCR反应,可在同一反应中同时检测多个目标基因。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。多重检测:可在同一反应中同时检测多个目标基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂,适用于多种应用场景,能够显著提高实验的准确性和重复性。其UDG系统和优化的反应体系使其成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具。Recombinant Biotinylated Human DLL4 Protein,His-Avi Tag

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重组人TNFRSF19蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TNFRSF19(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 19),也称为TROY(TNFRSF19),是TNF受体超家族的重要成员,广参与神经发育、细胞应激反应和免疫调节。它在神经系统和多种细胞类型中发挥关键作用。TNFRSF19的功能与机制TNFRSF19通过其胞外区与配体(如TWEAK)结合,启动下游的信号通路。TNFRSF19的信号转导依赖于其胞内段的结构域,能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路,进而调节...

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