SYBR Green qPCR Mix (2×):助力定量PCR实验实时荧光定量PCR(qPCR)作为一种高效、灵敏的分子生物学技术,广泛应用于基因表达分析、病原体检测、基因分型等领域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种专为qPCR设计的预混液,凭借其的性能和特点,成为分子生物学研究中的重要工具。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种2倍浓缩的预混液,包含qPCR反应所需的所有关键组分,如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、缓冲液、SYBR Green I染料等。这种预混液的设计简化了实验操作流程,用户只需加入模板和引物即可进行反应。其成分SYBR Green I染料能够特异性结合双链DNA,并在PCR扩增过程中发出荧光信号,荧光强度与DNA扩增产物的量成正比。这种实时监测机制使得qPCR能够精确地定量分析目标基因的初始拷贝数。产品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高灵敏度和特异性,能够检测低拷贝数的DNA模板,适用于多种复杂的样本类型。其优化的反应体系和热启动Taq DNA聚合酶确保了快速、高效的扩增效率,同时减少了非特异性产物的生成。由于其高活性,pA-Tn5转座酶允许从极少量的细胞中进行实验,如单细胞水平的研究。Recombinant Mouse CSPG5 Protein,His Tag

RcView 吖啶橙核酸染料:一种安全高效的核酸染色选择RcView 吖啶橙核酸染料是一种新型的荧光染料,为核酸染色设计,可作为溴化乙锭(EB)的替代品。它具有高灵敏度、低毒性以及操作简便的特点,广应用于琼脂糖凝胶电泳和细胞染色实验中。产品特点高灵敏度:RcView与核酸结合后能产生强烈的荧光信号,其灵敏度与传统的溴化乙锭(EB)相当。安全性高:与EB不同,RcView在多项致突变性试验中均未表现出致疾病性,是一种更安全的替代品。双重荧光特性:RcView与双链DNA结合时发出绿色荧光(激发波长488 nm,发射波长515 nm),而与单链DNA或RNA结合时发出红色荧光。适用范围广:不仅适用于DNA染色,还可用于RNA的染色。应用场景琼脂糖凝胶电泳:用于DNA和RN片段的检测,可在紫外透射光下清晰观察核酸条带。细胞凋亡检测:吖啶橙可穿透细胞膜,结合细胞核DNA,用于区分正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞。细胞活力检测:与碘化丙啶(PI)联合使用,通过荧光显微镜观察细胞状态。RcView 吖啶橙核酸染料是一种高效、安全的核酸染色试剂,适用于多种实验场景。其双重荧光特性使其在核酸检测和细胞研究中表现出色,是实验室中理想的EB替代品。Recombinant Mouse CSPG5 Protein,His Tag泛素从E1转移到泛素结合酶E2的活性位点半胱氨酸残基上,形成E2-泛素硫酯中间体。

在分子生物学研究中,核酸染料是检测DNA和RNA的重要工具。然而,传统的溴化乙锭(EB)染料因其剧毒性和致病,逐渐被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作为一种新型的核酸染料,凭借其性能和安全性,成为科研工作者的理想选择。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,这是一种细胞渗透性荧光染料,能够与核酸结合并发出荧光信号。其独特的荧光特性使其在检测双链DNA(dsDNA)时呈现绿色荧光(530 nm),而在与单链DNA(ssDNA)或RNA结合时则发出红色荧光(640 nm)。这种双重荧光特性不仅提高了检测的灵敏度,还为研究人员提供了更丰富的信息。在琼脂糖凝胶电泳中,GoldenView 吖啶橙核酸染料表现出与EB相当的灵敏度,能够清晰地检测到大片段(>1 kb)的DNA。此外,该染料的使用方法与EB完全相同,无需改变现有的实验流程,即可轻松替换传统染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大优势。与EB不同,GoldenView 经过多项致突变性试验验证,结果均为阴性,表明其对细胞和环境更为安全。这种低毒性特性使其在实验室中使用更为便捷,同时降低了对研究人员健康的潜在风险。
Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):多重检测的高效防污染解决方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为多重实时荧光定量PCR(qPCR)设计的2×预混液,适用于基于TaqMan等探针法的多重检测。该试剂盒结合了优化的反应缓冲液、热启动Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系统,能够在单个反应孔中同时检测多个靶基因。产品特点多重检测能力:可在单个反应孔中实现多达四重的荧光定量PCR反应。防污染设计:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染。高灵敏度与特异性:采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,提高检测灵敏度和特异性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测。通用性强:适用于多种qPCR仪器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。应用场景多重基因检测:适用于同时检测多个基因的表达水平或病原体的多重检测。基因分型与SNP分析:可用于高特异性的基因分型和单核苷酸多态性(SNP)检测。低丰度基因检测:适用于低丰度基因的高灵敏度检测。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂,特别适用于多重检测和低丰度基因的高灵敏度检测。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一种用于实时荧光定量PCR的试剂盒,它结合了反转录和PCR扩增步骤。

一、强大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了经过定向进化改造的DNA聚合酶,这种酶对植物样本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有极强的耐受性。即使在样本经过简单裂解后,也能高效地进行DNA扩增,适用于多种植物物种,包括拟南芥、小麦、水稻和玉米等。此外,该预混液的扩增性能好,能够扩增长达5 kb的DNA片段,适用于各种植物样本的直接扩增。二、快速便捷的操作流程该预混液为2倍浓度的反应体系,包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺和优化的缓冲体系,只需加入模板和引物即可进行反应。其独特的裂解缓冲液能够在短时间内裂解植物组织,释放出可用于PCR的基因组DNA。这种“直接扩增”的方式不仅节省了时间,还减少了因DNA提取过程中的损失和污染。三、稳定性和重复性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 经过严格的质量控制,即使在反复冻融50次后,活性仍保持稳定。其优化的配方和稳定的酶体系确保了实验结果的高度重复性,适合高通量筛选和大规模样本分析。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。它能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况。Recombinant Human IL-10 Protein
泛素蛋白是一种在真核细胞中存在的小分子蛋白质,由76个氨基酸残基组成,具有高度的保守性。Recombinant Mouse CSPG5 Protein,His Tag
在分子生物学实验中,PCR技术是基因扩增的重要工具,而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 则是结合了高保真性与实时监测功能的选择。这种预混液不仅继承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,还通过添加荧光染料,为实验提供了更直观的监测手段,极大地提升了实验效率和准确性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液,包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而闻名,其错误率比普通Taq酶低50倍以上,比Pfu酶低6倍。这种高保真性使其成为基因克隆、测序模板制备、突变分析等高精度实验的推荐工具。同时,Phusion酶的延伸速度可达15-30秒/kb,比传统Pfu酶快10倍,提高了实验效率。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。这种染料能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况,通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。实验人员无需额外添加染料或进行复杂的后处理,即可直接在PCR仪上观察扩增曲线,从而实现快速、准确的定量分析。这种设计不仅节省了实验时间,还减少了人为操作带来的误差。此外,Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。Recombinant Mouse CSPG5 Protein,His Tag
重组人TIMP-2蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TIMP-2(组织金属蛋白酶抑制因子-2)是TIMP家族的重要成员,广参与细胞外基质的重塑、细胞迁移和组织修复。它通过抑制基质金属蛋白酶(MMPs)的活性,调节细胞外基质的降解和重塑,在维持组织稳态中发挥关键作用。TIMP-2的功能与机制TIMP-2通过其N端的抑制域与基质金属蛋白酶(如MMP-2、MMP-9)结合,抑制这些酶的活性,防止细胞外基质的过度降解。TIMP-2在组织修复过程中对细胞外基质的重塑至关重要,能够促进细胞的黏附、迁移和增殖。此外,TIMP-2还参与调节细胞信号转...