北京HPV病毒样颗粒表达服务技术服务临床前研究

DL2000 Plus DNA Marker：精细的DNA分子量标准DL2000 Plus DNA Marker 是一种即用型的DNA分子量标准，广应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由多条线状双链DNA片段组成，能够为DNA分析提供精确的分子量参考。产品特点组成：DL2000 Plus DNA Marker 由8条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp、3000 bp和5000 bp。其中750 bp条带浓度较高，显示为亮带。即用型设计：已预混1×Loading Buffer，使用时无需额外添加，直接上样。清晰的条带：电泳图像清晰，背景干净，条带亮度均匀。稳定性高：在室温下可稳定保存三个月，长期保存建议置于-20℃。注意事项保存条件：建议低温保存，避免反复冻融，以防止核酸酶污染导致条带降解。避免加热：使用前无需加热，直接上样。电泳缓冲液：及时更换电泳缓冲液，使用高质量的琼脂糖，以获得比较好分离效果。染料选择：如果使用GenGreen等安全染料，染色效果更佳。应用场景DL2000 Plus DNA Marker 适用于常规PCR产物、基因组DNA片段等的大小鉴定，特别适合需要精确测定DNA片段大小的实验，如基因编辑验证、小片段插入/缺失分析等。Pfu Master Mix (2x)(With Dye)提供高保真DNA扩增，适用于克隆、突变分析等需要高精度结果的实验。北京HPV病毒样颗粒表达服务技术服务临床前研究

DL10000 DNA Marker：分子生物学实验中的“长距离”标尺在分子生物学实验中，准确测定DNA片段的大小是实验成功的关键环节之一。DL10000 DNA Marker作为一种高范围的分子量标准，为研究人员提供了精细的“长距离”参考，尤其适用于分析较长的DNA片段。DL10000 DNA Marker是一种即用型的DNA分子量标准，专门设计用于琼脂糖凝胶电泳。它包含一系列不同长度的线状双链DNA片段，覆盖从1000 bp到10000 bp的范围。具体条带通常包括1000 bp、2000 bp、3000 bp、5000 bp、7000 bp和10000 bp，这些条带的分布能够满足大多数长片段DNA分析的需求。其中，某些条带（如5000 bp）的亮度会更高，便于在电泳过程中快速定位和参考。DL10000 DNA Marker的条带清晰、亮度均匀，即使在高浓度的琼脂糖凝胶中也能保持良好的分离效果。它已经预混了Loading Buffer，使用时只需取5-10 μL直接上样，无需额外处理。这种即用型设计简化了实验操作流程，节省了研究人员的时间和精力。在实验中，DL10000 DNA Marker适用于1%-2%的琼脂糖凝胶浓度，能够满足不同实验条件下的需求。其保存条件也非常灵活，可在-20℃长期保存，融化后可在4℃保存，避免反复冻融即可。这种稳定性使得DL10000 DNA Marker成为实验室中理想的常备试剂。

DL250：生命科学领域的可靠助手在生命科学研究中，DNA分子量标准是实验室不可或缺的工具之一，而DL250（如250 bp DNA Ladder）正是这一领域的可靠助手。DL250是一种由重组质粒经酶切获得的DNA分子量标准，包含11条双链DNA条带，覆盖从100 bp到15,000 bp的范围，其中1,500 bp为指示带。这种产品已预先混合上样缓冲液，可直接用于琼脂糖凝胶电泳，极大地方便了实验操作。其独特之处在于采用了先进的研发技术，使得DNA条带不易降解，稳定性强，即使在反复冻融后仍能保持良好的性能。在实验中，DL250的条带清晰、亮度均匀，能够为研究人员提供准确的分子量参考，帮助分析DNA片段的大小。此外，DL250的保存条件也十分灵活。在-20℃下可保存2年，融化后可在4℃或常温下保存，避免反复冻融即可。这种灵活性使得它成为实验室中理想的常备试剂。在生命科学研究中，DL250凭借其稳定性、准确性和便捷性，成为了分子生物学实验中的重要工具，为科研人员提供了可靠的支持。

除了CRISPR-Cas9技术，还有其他几种基因编辑技术可以用于金黄色葡萄球菌的研究：1.单碱基编辑技术：这是一种新型的基因编辑技术，可以在不切割DNA双链的情况下实现基因的定点突变。季泉江教授课题组与中国科学院北京基因组所韩大力研究员课题组合作，在金黄色葡萄球菌中建立了单碱基编辑技术，通过融合失活的Cas9蛋白（Cas9D10A）和胞嘧啶脱氨酶（APOBEC1），实现了高效单碱基编辑，有助于研究耐药机制和开发新型手段。2.同源重组（HR）修复技术：在某些细菌中，可以通过同源重组机制对CRISPR-Cas9系统产生的双链DNA断裂进行修复，实现基因的精确编辑。例如，在谷氨酸棒杆菌中，利用CRISPR/Cas9技术结合同源重组修复模板，实现了高效的基因缺失和点突变。3.非同源末端连接（NHEJ）相关蛋白共表达：通过共表达Cas9蛋白和NHEJ相关蛋白，如连接酶LigD，可以在链霉菌中实现有效的基因组编辑，这种方法不依赖于同源重组，可以应用于那些同源重组效率较低的细菌。4.CRISPR干扰技术（CRISPRi）：利用失活的Cas9蛋白（dCas9）阻断基因的转录，从而抑制特定基因的表达。这种技术可以用于研究基因功能和调控基因表达，已经在多种细菌中得到应用。GoldenView II的使用方法与EB相似，但具有更高的灵敏度和安全性。

50×TAE是一种高浓度的缓冲液，主要成分包括Tris（三羟甲基氨基甲烷）、醋酸钠和EDTA（乙二胺四乙酸）。它是一种常用的电泳缓冲液，广应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于分离和分析DNA片段。50×TAE的优势高效分离：TAE缓冲液在低浓度下具有较低的离子强度，适合分离大分子量的DNA片段。它能够提供稳定的pH环境，确保DNA在电泳过程中保持完整的结构。兼容性强：50×TAE适用于多种类型的琼脂糖凝胶电泳，无论是低浓度还是高浓度的凝胶，都能提供良好的分离效果。此外，它还兼容多种核酸染料，如EB、GoldView等。经济实用：50×TAE的高浓度设计（50倍浓缩）使其在使用时只需稀释至工作浓度（1×TAE），减少了储存空间和使用成本。使用方法使用50×TAE时，通常需要将其稀释至1×工作浓度。具体操作如下：取适量50×TAE液体。按照1:49的比例加入去离子水，使其稀释至1×TAE。配制好的1×TAE可用于制备琼脂糖凝胶或作为电泳槽的缓冲液。在电泳过程中，1×TAE能够提供稳定的电流和电压条件，确保DNA片段在凝胶中均匀迁移。此外，TAE缓冲液在电泳结束后也便于后续的DNA回收和纯化操作。保存与注意事项50×TAE液体应保存在室温或4℃条件下，避免长时间暴露在高温或强光下。dNTP Mix凭借其高纯度高浓度稳定性强和配比等特点，以及高效扩增兼容性强和降低污染风险等性能优势。河北大肠杆菌表达病毒样颗粒技术服务研发

其优化的Loading Buffer染料不会遮挡DNA条带的荧光亮度，确保电泳图像清晰。北京HPV病毒样颗粒表达服务技术服务临床前研究

DNA Marker IV：精细的DNA分子量标准DNA Marker IV 是一种即用型的DNA分子量标准，广应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小和进行粗略定量。它由多条线状双链DNA片段组成，能够为DNA分析提供精确的分子量参考。产品特点组成：DNA Marker IV 由6-7条线状双链DNA片段组成，具体片段大小包括200 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp、3000 bp、4500 bp和7000 bp。即用型设计：已预混1×Loading Buffer，使用时无需额外添加，直接上样。清晰的条带：电泳图像清晰，背景干净，条带亮度均匀。稳定性高：在室温下可稳定保存六个月，长期保存建议置于-20℃。使用方法上样量：建议每次取2-5 µL直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中。如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：推荐使用1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶，1×TAE或0.5-1×TBE缓冲液，电压4-10 V/cm，电泳时间20-40分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，紫外灯下观察。注意事项保存条件：建议低温保存，避免反复冻融。琼脂糖质量：电泳时应尽量选用质量好的琼脂糖，以获得比较好分离效果。染料选择：如果使用Goldview等染料，由于灵敏度较低，建议适当增加Marker的上样量。北京HPV病毒样颗粒表达服务技术服务临床前研究