重组人ST3GAL4蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。ST3GAL4(ST3 β-Galactoside α-2,3-Sialyltransferase 4)是一种重要的糖基转移酶,参与唾液酸化修饰过程,广存在于细胞内高尔基体和内质网中。它通过催化α-2,3-唾液酸键的形成,将唾液酸添加到糖链末端,调节糖蛋白和糖脂的生物活性,在细胞识别、信号转导和免疫反应中发挥重要作用。ST3GAL4的功能与机制ST3GAL4在多种生物学过程中发挥关键作用。它通过催化唾液酸化修饰,调节糖蛋白的稳定性、细胞黏附和信号转导。唾液酸化修饰是细胞表面糖蛋白的重要特征,影响细胞间相互作用和细胞与病原体的识别。ST3GAL4的功能异常与多种疾病相关,包括病、神经退行性疾病和自身免疫疾病。在病中,ST3GAL4的异常表达可能导致肿瘤细胞的侵袭性和转移能力增强。重组人ST3GAL4蛋白(His Tag)的特点重组人ST3GAL4蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然ST3GAL4的酶活性和糖基化修饰功能。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一种用于实时荧光定量PCR的试剂盒,它结合了反转录和PCR扩增步骤。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e Protein,His Tag

重组人Siglec-10(hFc-Avi Tag)——精细免疫研究的桥梁重组人Siglec-10(hFc-Avi Tag)是一种经哺乳动物细胞表达、C端融合hFc-Avi双标签的高活性唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素。其Fc段可便捷完成ELISA、SPR等结合实验;而Avi标签允许在体外被BirA酶定点生物素化,实现链霉亲和素系统的高灵敏度检测或微珠/芯片固定,极大提高实验通量与重复性。蛋白采用无血清、无动物源工艺制备,>95%纯度(SDS-PAGE & SEC-HPLC),低内素(<0.1 EU/μg),支持T细胞抑制、巨噬细胞极化等体外功能研究;结合Biotin-CD24后,可在流式细胞仪中快速鉴定Siglec-10配体表达谱,为肿瘤免疫逃逸机制及CAR-T安全开关设计提供可靠工具。每批次均通过配体结合活性验证,附完整COA,4℃短期储存,-80℃长期保存,避免反复冻融。Recombinant Human CSPG5 Protein,His Tag科学家们可以利用AciI酶将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来。

SERPINF2(α2-抗纤溶酶)是血浆中只有能不可逆抑制纤溶酶的内源性丝氨酸蛋白酶抑制剂,其缺失导致罕见出血性疾病α2-AP缺乏症。本品以HEK293真核系统表达全长成熟蛋白(aa 27-491),保留天然N-糖基化与活性中心,C端6×His标签经Ni-NTA与肝素亲和两步纯化,SDS-PAGE呈单一条带,纯度≥99%;内素<0.01 EU/μg,可直接用于小鼠体内实验。功能验证显示,其与纤溶酶1:1结合,二级速率常数k₂=4.2×10⁷ M⁻¹s⁻¹,100 nM即可完全抑制10 nM纤溶酶对荧光底物的水解;在尾静脉剪断模型中,0.5 mg/kg重组蛋白可将野生型小鼠出血时间缩短55%,对SERPINF2⁻/⁻小鼠实现完全止血。His标签兼容SPR、ELISA及表面等离子共振,可实时监测与纤溶酶原、tPA的动态互作,助力α2-AP缺乏基因疗法与溶栓药物剂量优化。该蛋白为解析纤溶调控网络、开发出血与血栓双向干预策略提供了高活性、标准化的研究级试剂。
重组人SIRPα V2蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,主要包含SIRPα的胞外区(V2变体),融合了hFc标签,便于纯化和检测。SIRPα(信号调节蛋白α)是一种重要的免疫调节分子,广表达于髓系细胞(如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞)表面,通过与CD47结合传递“别吃我”信号,抑制免疫细胞的吞噬作用,在维持免疫稳态和调节炎症反应中发挥关键作用。SIRPα V2的功能与机制SIRPα V2是SIRPα的主要变体之一,其胞外区包含三个Ig样结构域,能够特异性结合CD47。在瘤微环境中,肿瘤细胞高表达CD47,通过与SIRPα结合,抑制巨噬细胞等髓系细胞的吞噬作用,从而实现免疫逃逸。因此,SIRPα V2是肿瘤免疫治中的重要靶点,阻断SIRPα与CD47的相互作用可以恢复免疫细胞对肿瘤细胞的吞噬能力,增强抗肿瘤免疫反应。重组人SIRPα V2蛋白的特点重组人SIRPα V2蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SIRPα V2的CD47结合位点和免疫调节功能。牛痘DNA拓扑异构酶I是TOPO克隆技术的关键组分,该技术允许快速、简便地将PCR产物克隆到质粒载体中。

在现代替物技术的舞台上,限制性核酸内切酶AccI是一位备受瞩目的“明星”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶,凭借其精细的切割能力,在基因工程领域扮演着不可或缺的角色。AccI的识别序列是“GT^AC”,这意味着它会在DNA双链上找到这一特定的核苷酸序列,并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式非常独特,它会产生黏性末端,即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重组DNA技术中大显身手。在基因工程中,科学家们常常需要将目标基因从复杂的基因组中分离出来,并将其插入到合适的载体中。AccI可以像一把“精细刻刀”一样,将目标基因和载体DNA在特定位置切割,暴露出的黏性末端能够通过碱基互补配对的方式相互结合,再利用DNA连接酶将它们连接起来,从而构建出重组DNA分子。AccI的应用不仅局限于基因克隆,它还在基因分析和诊断中发挥着重要作用。通过AccI对DNA的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,帮助诊断某些遗传性疾病。此外,AccI还可以用于构建基因文库,为研究基因功能和进化提供了重要的工具。AccI的发现和应用是分子生物学发展的重要里程碑。 通过测序或基于PCR的方法(如T7E1酶切和测序)来验证gRNA的编辑效率,筛选出效率高的gRNA序列 。Recombinant Human SP17 Protein,His Tag
牛痘DNA拓扑异构酶I是一种来源于牛痘病毒的酶,有多种作用于DNA分子的能力。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e Protein,His Tag
重组人整合素αXβ2(ITGAX&ITGB2)异源二聚体蛋白(His标签)是一种重要的细胞表面粘附分子,主要表达于髓系细胞(如树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞)表面,参与细胞迁移、免疫识别和炎症反应等多种生理和病理过程。整合素αXβ2,又称补体受体4(CR4),由αX链(ITGAX,又称CD11c)和β2链(ITGB2,又称CD18)组成,是β2整合素家族的重要成员之一。该重组蛋白采用哺乳动物细胞表达系统生产,确保了其天然构象和生物活性。其N端带有His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。整合素αXβ2在免疫系统中发挥关键作用,能够识别并结合多种配体,如纤维蛋白原、补体片段iC3b和ICAM-1等,介导细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用。因此,该重组蛋白广用于研究免疫细胞功能、炎症机制及自身免疫疾病的发病过程。此外,它也是开发免疫调节药物和抗体的重要工具,为免疫治研究提供了有力支持。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e Protein,His Tag
重组人潜伏性TGF-β1蛋白(RecombinantHumanLatentTGF-β1)是一种重要的多功能细胞因子复合物,由转化生长因子-β1(TGF-β1)成熟肽段与其潜伏相关肽(Latency-AssociatedPeptide,LAP)通过非共价键结合形成。潜伏性TGF-β1是TGF-β1在体内的主要存在形式,能够维持TGF-β1的非活性状态,防止其过早启动,从而精确调控TGF-β1的生物学功能。该重组蛋白通常采用真核表达系统(如CHO细胞或HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。潜伏性TGF-β1蛋白在体外可被多种因素启动,如酸性环境、蛋白酶切割或整合素介导的机械力作用,释...