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重组人TNFRSF11A蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFRSF11A(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11A),也称为RANK(Receptor Activator of Nuclear Factor-κB),是TNF受体超家族的重要成员,广参与骨代谢和免疫调节。它在调节骨吸收、免疫细胞分化和组织修复中发挥关键作用。TNFRSF11A的功能与机制TNFRSF11A通过其胞外区与配体RANKL(Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand)结合,启动下游的信号通路。RANKL主要由成骨细胞和免疫细胞分泌,通过与RANK结合,调节破骨细胞的分化和活性,促进骨吸收。此外,TNFRSF11A还参与调节免疫细胞的分化和功能,如树突状细胞的成熟和T细胞的活化。TNFRSF11A的功能异常与多种疾病相关,如骨质疏松症、骨硬化症和某些自身免疫性疾病。重组人TNFRSF11A蛋白(hFc Tag)的特点重组人TNFRSF11A蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TNFRSF11A的配体结合位点和信号转导功能。,Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)凭借其强大的长片段扩增能力、高保真性、高特异性、便捷的操作流程。CREBtide

CREBtide,标准物质

SETD7(SET domain containing 7)是依赖S-腺苷甲硫氨酸的组蛋白H3K4特异性甲基转移酶,亦催化p53、TAF10等非组蛋白底物,在干细胞维持、代谢重编程及病抑制网络中扮演“表观开关”角色。本品以昆虫细胞-杆状病毒系统表达全长催化域(aa 1-366),保留天然折叠与辅因子结合口袋;N端6×His标签经Ni²⁺-NTA、离子交换两步纯化,SDS-PAGE与SEC-MALS显示单体均一,纯度≥98%;内素<0.05 EU/μg,适配体外酶活、晶体学与细胞转染。功能验证:在标准甲基化体系中,100 nM SETD7可在30 min内将H3(1-21)肽段K4位单甲基化提升至85%,Km(SAM)=0.9 μM;ITC测定其辅因子结合热力学ΔH=-8.6 kcal/mol,结构模型与PDB 1O9S重叠RMSD<0.5 Å。His标签兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down,可高通量筛选SAM竞争性抑制剂或底物模拟肽,加速糖尿病、病表观治先导化合物的发现。该重组蛋白为解析SETD7底物谱、开发位点特异性甲基化调控策略提供了高活性、可规模化的研究级试剂。Recombinant Cynomolgus CD3E/CD3 epsilon Protein,His TagPfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为高保真PCR扩增设计的预混液,广泛应用于科研领域。

CREBtide,标准物质

分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)是Wnt通路的天然拮抗剂,亦能以非经典方式促进血管生成与胶原成熟,在心肌梗死修复、病基质重塑及干细胞微环境维持中扮演“双向调音师”。本品由HEK293真核分泌表达,完整覆盖信号肽至Netrin样结构域(aa 1-295),C端6×His标签经Ni-NTA与凝胶过滤两步纯化,SDS-PAGE呈单一条带,纯度≥98%;内素<0.03 EU/μg,可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能验证:SPR测定其与Wnt3a的抑制常数Ki=4.6 nM,100 ng/mL即可阻断β-catenin核转位;在HUVEC管腔形成实验中,50 ng/mL重组SFRP2将总管长提升2.1倍,提示血管生成活性。His标签兼容ELISA、BLI与免疫组化,可定量检测病间质或损伤心肌中SFRP2水平,亦可固定于芯片高通量筛选Wnt通路调节剂。该蛋白为解析Wnt微环境信号、开发促修复或抗病组合疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。

Recombinant Human ROBO4 Protein(His Tag)是解析血管生成调控机制的高活性工具蛋白。ROBO4属于跨膜受体家族,专一表达于血管内皮细胞,通过识别Slit2等配体稳定血管屏障、抑制病理性新生血管,在糖尿病视网膜病变与病转移中具有双重调控作用。该重组蛋白采用HEK293表达体系,保留天然胞外Ig-like结构域(氨基酸31-468),C端6×His标签确保一步Ni-NTA纯化后纯度≥98%(SDS-PAGE/HPLC验证)。体外实验显示,其可竞争性阻断Slit2诱导的内皮细胞迁移(IC₅₀=28 nM),并通过抑制VE-cadherin磷酸化增强血管完整性。低内素(<0.01 EU/μg)支持小鼠Matrigel plug等体内实验,明显减少异常血管渗漏。此外,His标签兼容ELISA及SPR平台,可快速量化ROBO4-配体相互作用,助力血管靶向药物高通量筛选。该蛋白为研究血管稳态与病微环境互作提供了标准化、高灵敏的分子探针。该预混液能够扩增长达5 kb的DNA片段,并且对不同抗凝剂处理的血液样本均表现出良好的兼容性。

CREBtide,标准物质

重组人TIMP-2蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TIMP-2(组织金属蛋白酶抑制因子-2)是TIMP家族的重要成员,广参与细胞外基质的重塑、细胞迁移和组织修复。它通过抑制基质金属蛋白酶(MMPs)的活性,调节细胞外基质的降解和重塑,在维持组织稳态中发挥关键作用。TIMP-2的功能与机制TIMP-2通过其N端的抑制域与基质金属蛋白酶(如MMP-2、MMP-9)结合,抑制这些酶的活性,防止细胞外基质的过度降解。TIMP-2在组织修复过程中对细胞外基质的重塑至关重要,能够促进细胞的黏附、迁移和增殖。此外,TIMP-2还参与调节细胞信号转导,影响细胞的存活和凋亡。在病理状态下,TIMP-2的异常表达与多种疾病相关,如纤维化、心血管疾病和瘤。重组人TIMP-2蛋白(His Tag)的特点重组人TIMP-2蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TIMP-2的酶抑制活性和细胞外基质相互作用功能。His标签:便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化,简化实验操作。

与Taq DNA Polymerase不同,Pfu DNA Polymerase产生的PCR产物为平滑末端,无3'端"A"突出。CREBtide

它会在识别到该序列后,在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端。CREBtide

重组人Siglec-10(hFc-Avi Tag)——精细免疫研究的桥梁重组人Siglec-10(hFc-Avi Tag)是一种经哺乳动物细胞表达、C端融合hFc-Avi双标签的高活性唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素。其Fc段可便捷完成ELISA、SPR等结合实验;而Avi标签允许在体外被BirA酶定点生物素化,实现链霉亲和素系统的高灵敏度检测或微珠/芯片固定,极大提高实验通量与重复性。蛋白采用无血清、无动物源工艺制备,>95%纯度(SDS-PAGE & SEC-HPLC),低内素(<0.1 EU/μg),支持T细胞抑制、巨噬细胞极化等体外功能研究;结合Biotin-CD24后,可在流式细胞仪中快速鉴定Siglec-10配体表达谱,为肿瘤免疫逃逸机制及CAR-T安全开关设计提供可靠工具。每批次均通过配体结合活性验证,附完整COA,4℃短期储存,-80℃长期保存,避免反复冻融。CREBtide

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CREBtide 2026-01-20

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