重组人TNFRSF11B蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TNFRSF11B(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11B),也称为OPG(Osteoprotegerin),是一种可溶性受体蛋白,广参与骨代谢和免疫调节。OPG通过竞争性结合RANKL,抑制RANKL与RANK的相互作用,从而调节破骨细胞的分化和活性,在维持骨稳态中发挥关键作用。TNFRSF11B的功能与机制TNFRSF11B(OPG)是一种可溶性受体蛋白,通过其胞外区的TNF受体结构域与RANKL结合,阻止RANKL启动RANK信号通路。这一过程对调节破骨细胞的分化和活性至关重要,进而影响骨吸收和骨形成。OPG在骨代谢中发挥重要作用,通过抑制RANKL-RANK信号通路,减少破骨细胞的生成和活性,从而维持骨密度和骨强度。此外,OPG还参与调节免疫细胞的分化和功能,影响免疫反应的平衡。OPG的功能异常与多种疾病相关,如骨质疏松症、骨硬化症和某些自身免疫性疾病。重组人TNFRSF11B蛋白(His Tag)的特点重组人TNFRSF11B蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。

在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而ApaI便是其中一位“精细切割手”。它以其高度的特异性和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。ApaI的识别序列是“GGG^CCC”,这一序列在基因组中相对罕见,使得ApaI能够在特定位置进行切割。它会在识别到该序列后,在“^”标记的位置将DNA链切断,产生黏性末端。这种切割方式使得ApaI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中,ApaI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割,还需要切割后的片段能够完美匹配,而ApaI的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaI的另一个重要应用是基因分析。通过观察ApaI对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如,在某些遗传病的研究中,ApaI可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Recombinant Biotinylated Human CD155/PVR Protein,His-Avi Tag该预混液适用于多种抗凝剂处理的血液样本,但优先推荐使用EDTA抗凝血,因为EDTA可以更好地抑制核酸降解。

重组人TNFR1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFR1(TumorNecrosisFactorReceptor1)是TNF-α的主要受体之一,广参与细胞凋亡、炎症反应和免疫调节。它在多种生物学过程中发挥关键作用,包括细胞死亡、细胞存活、细胞增殖和细胞分化。TNFR1的功能与机制TNFR1是一种跨膜受体蛋白,通过其胞外区与TNF-α结合,启动下游的信号通路。TNFR1的信号转导依赖于其胞内段的死亡结构域(DD),能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路,进而调节细胞的存活和凋亡。在炎症反应中,TNFR1通过启动NF-κB信号通路,促进炎症因子的分泌。在细胞凋亡中,TNFR1通过启动caspase级联反应,诱导细胞死亡。TNFR1的功能异常与多种疾病相关,如炎症性疾病、自身免疫性疾病和病。重组人TNFR1蛋白(hFcTag)的特点重组人TNFR1蛋白(hFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TNFR1的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签:便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。CRISPR/Cas12a 是一种单一的RNA引导的核酸内切酶,通过CRISPR/Cas9系统为靶向基因组工程提供了新的机会。

重组人Siglec-15(Recombinant Human Siglec-15)是一种经HEK293细胞表达、C端融合His标签的跨膜唾液酸结合凝集素,分子量约35 kDa,纯度≥95%(SDS-PAGE & SEC-HPLC),内素<0.1 EU/μg。该蛋白在瘤相关巨噬细胞、髓系抑制细胞及多种实体瘤表面高表达,通过与未知唾液酸化配体结合,启动DAP12-Syk通路,抑制T细胞增殖并促进PD-L1非依赖性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位点,可在体外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能复合物,用于SPR、BLI测定与小分子、抗体或CAR结构的亲和力;亦可包板于ELISA,高通量筛选阻断型抗体。冻干粉经0.22 μm过滤除菌,复溶后4℃稳定一周,-80℃长期储存避免反复冻融。配套提供生物素化版本(Biotin-Siglec-15),兼容链霉亲和素磁珠,实现瘤浸润免疫细胞的原位捕获与单细胞测序。每批次均通过阻断实验验证活性,附完整COA,是研究肿瘤免疫抑制机制与开发下一代免疫检查点抑制剂的关键试剂。,Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)凭借其强大的长片段扩增能力、高保真性、高特异性、便捷的操作流程。Recombinant Biotinylated Human RGMa Protein,His-Avi Tag
Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的预混合PCR反应液为高特异性高灵敏度的PCR扩增设计。Recombinant Cynomolgus CD30/TNFRSF8 Protein,His Tag
Hot-StartTaqDNAPolymerase:助力高特异性PCR扩增在分子生物学研究中,PCR技术是不可或缺的工具,而TaqDNA聚合酶作为PCR反应的酶,其性能直接影响扩增结果的准确性和效率。近年来,Hot-StartTaqDNAPolymerase凭借其独特的优势Hot-StartTaqDNAPolymerase是一种经过特殊处理的TaqDNA聚合酶,通过化学修饰或结合温度敏感的抑制剂,能够在低温条件下抑制酶的活性,从而避免非特异性扩增的发生。这种设计使得反应体系在室温下组装时,引物不会因非特异性结合而导致错误扩增,显著提高了PCR反应的特异性和灵敏度。其主要特点包括:高特异性:通过抑制低温下的酶活性,有效避免引物二聚体和非特异性结合,从而提高扩增产物的特异性。高灵敏度:即使在低拷贝数的模板中,也能高效扩增目标片段。操作简便:无需额外的高温步骤,反应体系可在室温下直接组装。兼容性强:适用于多种复杂的模板,如富含AT的DNA和经过亚硫酸氢盐转化的DNA。Recombinant Cynomolgus CD30/TNFRSF8 Protein,His Tag
在分子生物学研究中,PCR技术是基因扩增的重要工具,而PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)则是实现高保真扩增的理想选择。这种预混液结合了PfuDNA聚合酶的高保真特性和优化的反应体系,为科研人员提供了一个效率、便捷且可靠的实验平台。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)是一种即用型的2倍浓度预混液,含有PfuDNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及必要的辅助成分。PfuDNA聚合酶以其保真性而闻名,其3-5外切酶活性能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基,从而提高扩增产物的准确性。与TaqDNA聚合酶相比,Pfu酶的错误率更低,使其成为需要精确扩增...