Recombinant Human Exodus-2/CCL21

Semaphorin4A（Sema4A）是Ⅳ类膜结合信号素，既以轴突导向分子身份调控神经投射，又以共刺激配体角色驱动Th1/Treg平衡，在多发性硬化、肿瘤免疫逃逸及视网膜血管病变中均呈高表达。本品采用HEK293悬浮表达，完整覆盖胞外Sema-PSI-IPT结构域（aa1-683），经TEV酶切除信号肽后于C端引入6×His标签，两步Ni-NTA与分子筛纯化，SEC-MALS验证二聚体分子量≈160kDa，纯度≥98%；内素<0.05EU/μg，支持小鼠体内研究。SPR测定其与受体PlexinD1亲和力KD=5.4nM，100ng/mL即可诱导人脐静脉内皮细胞回缩并抑制管腔形成；在OT-I小鼠模型中，腹腔注射15μg重组Sema4A可将CD8⁺T细胞IFN-γ分泌提升2.1倍，同时降低Treg比例，明显延缓B16-OVA病生长。His标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于筛选中和抗体或检测Sema4A-受体复合物。该蛋白为解析神经-免疫-血管三方对话、开发双靶点免疫疗法提供高活性、标准化的研究工具。使得 AluI 能够在多个位点进行切割。它会在识别到该序列后，在“^”标记的位置将 DNA 链切断。Recombinant Human Exodus-2/CCL21

10×DNA Loading Buffer：助力DNA电泳的关键试剂在分子生物学研究中，DNA凝胶电泳是一种常用的技术，用于分离和分析DNA片段的大小和纯度。而10×DNA Loading Buffer作为电泳实验中的关键试剂，其性能和特点对实验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。一、产品特点10×DNA Loading Buffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA样品能够快速沉入凝胶加样孔中，避免样品漂浮。EDTA则可螯合反应缓冲液中的Mg²⁺，终止反应，防止核酸外切酶活性导致的产物降解。此外，该缓冲液中添加了溴酚蓝和二甲苯青两种指示剂，分别用于指示电泳进程。在1%琼脂糖凝胶中，二甲苯青条带约为4Kb，溴酚蓝条带约为400bp。这种双指示剂系统为电泳提供了直观的参考，帮助研究人员实时监控电泳进度。二、性能优势10×DNA Loading Buffer的性能优势在于其高稳定性和适用性。它适用于多种类型的DNA样品，包括双链DNA、单链DNA、DNA引物以及小RNA等。此外，该缓冲液不仅适用于琼脂糖凝胶电泳，还可用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE），满足不同实验需求。Recombinant Human IL-17 Protein在这个过程中，E1使用ATP的能量，在自身的活性位点的半胱氨酸残基与泛素C末端的甘氨酸残基形成硫酯键。

可溶性CD23（sCD23）是低亲和力IgE受体FcεRII经ADAM10剪切后释入血循环的免疫调节肽，在过敏、B细胞活化及单核因子释放中扮演“双刃剑”。本品采用HEK293真核表达，覆盖完整胞外凝集素头部（aa48-321），C端6×His标签经Ni-NTA与分子筛双重纯化，SDS-PAGE与SEC-MALS证实单体均一，纯度≥99%，内素<0.05EU/µg，满足体内实验。ELISA显示其与单体IgE亲和力为KD=6.2nM，可阻断IgE-FcεRI交联诱导的肥大细胞脱颗粒（IC₅₀=25ng/mL）。在PBMC模型中，50ng/mL重组sCD23明显上调IL-10、抑制TNF-α，提示抗潜能。HisTag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量筛选sCD23-整合素或CD21阻断剂。该蛋白为阐释过敏炎症转换节点及开发靶向IgE轴疗法提供高活性、标准化的研究级试剂。

NTPSetSolution（脱氧核糖核苷三磷酸溶液套装）是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂，包含四种高纯度的dNTP（dATP、dCTP、dTTP和dGTP），每种浓度均为100mM。这种高浓度的溶液套装为DNA合成提供了高质量的原料，广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。产品特点dNTPSetSolution(100mMeach)提供了四种脱氧核苷三磷酸，每种浓度均为100mM，能够满足多种实验需求。这种高浓度设计不仅减少了实验中试剂的添加量，还降低了污染风险，同时便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。此外，该套装经过严格的质量控制，确保纯度和稳定性，能够为DNA合成提供可靠的保障。dNTPSetSolution中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物，其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTP能够减少杂质干扰，降低错误掺入率，从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTPSetSolution是分子生物学实验的重要试剂，广泛应用于以下领域：PCR反应：dNTP是PCR反应的关键组分之一，为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中，dNTP的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。这种切割方式非常独特，它会产生黏性末端，即切割后的片段两端会暴露出一段互补的单链区域。

重组人LEPR蛋白（RecombinantHumanLeptinReceptor,HisTag）是一种重要的细胞表面受体，属于I类细胞因子受体家族，主要表达于下丘脑、肝脏、脂肪组织及免疫细胞中。LEPR（LeptinReceptor）是瘦素（Leptin）的主要功能受体，通过与瘦素结合，参与调控能量代谢、食欲、体重平衡及免疫反应等多种生理过程。该重组蛋白通常采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及受体-配体相互作用研究等。研究表明，LEPR功能异常与肥胖、糖尿病、代谢综合征及免疫失调等疾病密切相关。因此，重组人LEPR蛋白不仅是研究能量代谢和免疫调节机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。Pfu DNA Polymerase的热稳定性和保真性使其在优化PCR条件时更为灵活，比如在GC含量较高的模板中。Recombinant Human IL-17 Protein

它是一种限制性核酸内切酶，宛如一位精细的“裁缝”，专门在DNA分子上施展“剪裁”技艺。Recombinant Human Exodus-2/CCL21

在生物技术的微观世界里，限制性核酸内切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精细剪刀手”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶，凭借其高度的特异性和精细的切割能力，在现代替物技术中发挥着重要作用。AflII的识别序列是“C^TTAAG”，这意味着它会在DNA双链上寻找这一特定序列，并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式会产生黏性末端，即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种特性使得AflII在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，AflII的应用极为广。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，就像从一幅巨大的拼图中精确地取出需要的那一块。随后，通过DNA连接酶，将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好满足了这一需求。AflII的另一个重要应用是基因分析。通过观察AflII对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。Recombinant Human Exodus-2/CCL21