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  • 河源日本UDI追溯系统,UDI
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UDI基本参数
  • 品牌
  • 慧翼科技
  • 型号
  • HYBX-600
  • 尺寸
  • 2000*1500*1700
  • 重量
  • 300
  • 产地
  • 广州
  • 可售卖地
  • 全国
  • 是否定制
  • 材质
  • 304不锈钢
  • 配送方式
  • 木箱物流
UDI企业商机

UDI标识由器械识别码(DI)和生产识别码(PI)组成。由于医疗器械产品风险和监管追溯要求的不同,其器械的UDI也随之不同。器械识别码(DI)属于静态信息,它是医疗器械产品在供应链中的身份标识,可作为进入数据库查询该产品追溯基本信息的“关键字”;而生产识别码(PI)属于动态信息,它包括医疗器械产品的序列号、批号、生产日期和有效期等,是医疗器械产品的动态附加信息。UDI可单独由DI单独标识,也可由DI加PI联合使用标识,当器械识别码(DI)和生产识别码(PI)联合使用,可以指向特定的医疗器械产品。医疗器械注册人要切实落实企业主体责任,鼓励基于唯1标识建立健全追溯体系,做好产品召回追踪追溯等工作。河源日本UDI追溯系统

    FDA要求UDI必须满足纯文本形式和自动识别技术(AutomaticIdentificationandDataCapture,AIDC),通俗点说,就是人和机器都能够识别相应编码。UDI的标识要求大体上根据器械的不同使用方式分成这四类:1.使用超过一次的器械:应在**小销售单元及上级包装上标识人机均可读的UDI。**终要求是必须把相应UDI直接标识在器械上,可以以纯文本或自动识别技术标识。2.一次性使用器械:不必在每套一次性使用器械上都标识UDI,应在**小销售单元包装及上级包装上标识。3.植入器械:UDI应标识在每个器械的包装及上级包装上。4.**软件:软件的版本应包含在PI中。如果软件通过网络下载,启动软件时或使用菜单命令可显示纯文本的UDI即可;如果软件通过包装进行销售,除满足上述要求外,包装标签上必须具有人机均可读的UDI。 汕头医疗器械UDI实施国家药品监督管理局医疗器械注册管理系统(eRPS系统).

而在10月***批UDI实施之前,针对相关方的宣传、培训、试点等各项准备工作也十分重要。国家药监局表示,接下来将持续加强宣贯培训,总结UDI试点工作经验,为UDI正式实施做好准备工作。同时,将持续加强与国家卫生健康委、国家医保局的沟通协调,积极拓展UDI在医疗、医保工作中的应用,助推“三医联动”。事实上,医疗器械***标识的实施,是对监管方、消费者、医疗机构和整个医疗器械产业发展多方利好的创新举措。通过信息公开和数据共享,**管理部门可实现透明溯源、智慧监管;医疗机构可以减少用械差错、提升相关管理水平。

厂商识别码由7-10位数字组成,中国物品编码中心负责分配和管理。厂商识别码的**位为前缀码,国际物品编码协会已分配给中国物品编码中心的前缀为690-699。商品项目代码由厂商识别码所有人(即商品条码系统成员)依据有关国家标准自行分配。即企业依据相关要求及产品种类,对产品编制代码,一般是按规格/型号来编制。校验码由标准算法得出 包装标识符, 对于 GTIN-14代码的第1位数字为包装指示符,用于指示储运包装商品的不同包装级别,取值范围为1~9。但之前小编操作过国内UDI, ***位都是固定的 0,条码中心只要求企业编辑商品项目代码备案。PI生产标识,为选择项,由企业根据医疗器械使用风险和监管追溯要求来确定其中的内容。

    
UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix。

Di是连接内部和外部产品识别的桥梁,是静态数据。对符合医疗器械定义的每个可销售单元,应按照第2.1节所列梳理的产品可销售单元列表,分配一个独特的di。例如,试剂和消耗品根据每个销售规范分配。主动医疗设备通常是可配置的设备,可以根据产品类型或项目编号分布。按照GS1标准,DI码的数据结构为14位,由包装标识、厂家识别码、商品码、校验码四部分组成。厂商进行识别系统代码由编码机构(中国经济物品编码中心)分配,包装指示符和商品服务项目主要代码由企业发展结合公司产品及包装设计形态自定义,校验码是根据其它三个组成部分的具体值按照自己固定的公式计算分析得出,也可借助一个中国文化物品编码中心官方网站上的校验码工具计算。所以我们此处DI赋码的实质是确定包装指示符和商品项目代码。国家根据医疗器械产品类别,分步实施医疗器械唯1一标识制度,实现医疗器械可追溯。南通UDI设备

系统能够校验条码中GTIN及相关信息的准确性。河源日本UDI追溯系统

    UDI的实施不仅可以帮助医疗器械注册人备案人更快建立追溯体系,还可以在医疗器械全生命周期监管中准确识别产品,以进一步规范医疗器械的生产销售和临床使用。据悉,目前医疗器械注册人已经把***批实施UDI的相关数据上传到UDI数据库,医疗器械经营企业和医疗机构能够从UDI数据库中调取数据加以应用,这意味着已具备利用UDI开展流通使用环节医疗器械质量管理的条件。但由于经营企业数量多,情况参差不齐,而且此前*有少部分医疗器械具有***标识,利用UDI进行产品管理面临**产品远多于有码产品的挑战。随着第二批UDI的实施,有码医疗器械产品数量会相应增多,有望进一步提高经营企业管理质效。因此,在第二批实施UDI的产品上市之前,监管部门可以进一步加强对经营企业UDI相关知识的普及,鼓励经营企业升级改造原有的管理系统和设备,逐步实现UDI数据库对接,试行采用UDI进行经营管理,为下一步UDI的***实施做好准备。 河源日本UDI追溯系统

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