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    白领、学生较多。参考《2017年中国宠物行业白皮书》，可以整理出4种用户画像：1）品质导向张三，女，26岁，未婚；月薪1万+，外企白领。家里养了一只纯种美短猫，从三个月大养到现在，已经一年多了；把宠物猫当作朋友，跟宠物互动会花掉很多业余时间，忘掉了很多生活中的烦恼；平时喜欢在豆瓣小组和知乎跟其他宠物主人互动，学到了不少知识，还喜欢在B站吸别人家的猫；消费理念更关注品牌与品质，喜欢精致，有特色的品牌。2）理性导向李四，女，45岁，已婚，有子女；月薪4K，普通职员。家里养了两只猫，橘猫是从朋友那里领养的，田园猫是小区里捡的，现在都混熟了；宠物更像是自己的孩子，时间久了，慢慢就会有感情；平时主要跟小区里养猫的邻居们聚一聚，互相交流一下养宠心得，还能撸猫；消费理念上只购买需要的东西，关注性价比，只买对的不买贵的。3）健康导向王五，男，65岁，已婚，有子女；月薪低于5K，退休人员。曾经养过猫，后来丢了，现在养了一只巴哥犬，是在外地工作的儿子给买的，养了半年多了；年龄大了，孩子们又不在身边，小狗也是一份陪伴吧；在小区或者周边遛狗的时候，经常遇到一些老朋友，相互问候一下，唠唠家常；消费时比较在意是否健康。迈杰转化医学开发的伴随诊断试剂盒,基因突变检测试剂盒,检测范围全。江苏个性化MRD基因检测产品推荐咨询

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近日，《肺MRD的检测和临床应用共识》在国内临床学人物-吴一龙教授等**认可下发布，其中对于肺MRD检测基本技术要求指出，肺MRD如果采用二代测序技术（NGS），所选的多基因Panel中必须覆盖患者I/II类基因变异，另外基本技术标准是可稳定检测出丰度≥0.02%的ctDNA。而国家卫健委临床检验中心统计绝大多数基因检测公司/实验室的ctDNA检测下限为0.1%~0.5%，这意味着目前市场上绝大多数公司并不能提供可靠的早期MRD检测服务。目前，国内部分友商虽有相关MRD产品，但测序深度在20,000—35,000X，而探针捕获效率和去重效率会使得的有效深度大打折扣，加上其它损耗，则不可能达到共识要求的0.02%标准。

    体外诊断试剂的分类应当根据如下规则进行判定：（一）***类体外诊断试剂1.不用于微生物鉴别或药敏试验的微生物培养基，以及*用于细胞增殖培养，不具备对细胞的选择、诱导、分化功能，且培养的细胞用于体外诊断的细胞培养基；2.样本处理用产品，如溶血剂、稀释液、染色液、核酸提取试剂等；3.反应体系通用试剂，如缓冲液、底物液、增强液等。（二）第二类体外诊断试剂除已明确为***类、第三类的体外诊断试剂，其他为第二类体外诊断试剂，主要包括：1.用于蛋白质检测的试剂；2.用于糖类检测的试剂；3.用于***检测的试剂；4.用于酶类检测的试剂；5.用于酯类检测的试剂；6.用于维生素检测的试剂；7.用于无机离子检测的试剂；8.用于药物及药物代谢物检测的试剂；9.用于自身抗体检测的试剂；10.用于微生物鉴别或者药敏试验的试剂，以及用于细胞增殖培养，对细胞具有选择、诱导、分化功能，且培养的细胞用于体外诊断的细胞培养基；11.用于***反应（过敏原）检测的试剂；12.用于其他生理、生化或者免疫功能指标检测的试剂。 【迈杰转化医学】一直以来致力于转化医学服务和伴随诊断产品开发及商业化。

（三）与***类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品，按照第二类体外诊断试剂管理；与第二类、第三类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品按与试剂相同的类别管理；多项校准品、质控品，按照其中的高类别管理。（四）具有明确诊断价值的流式细胞仪用抗体试剂、免疫组化用抗体试剂和原位杂交用探针试剂，流式细胞仪用淋巴细胞亚群分析试剂盒，依据其临床预期用途，根据第六条规定分别按照第二类或第三类体外诊断试剂管理。*为专业医生提供辅助诊断信息的流式细胞仪用单一抗体试剂、免疫组化用单一抗体试剂和原位杂交用单一探针试剂，以及流式细胞仪用同型对照抗体试剂，按照***类体外诊断试剂管理。（五）第六条所列***类体外诊断试剂中的样本处理用产品，如为非通用产品，或参与反应并影响检验结果，应当与相应检测试剂的管理类别一致。MLH1抗体试剂 苏苏械备20180519号.上海组织标本MRD基因检测产品值得推荐

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    （三）第三类体外诊断试剂1.与致病***原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂；2.与血型、组织配型相关的试剂；3.与人类基因检测相关的试剂；4.与遗传性疾病检测相关的试剂；5.与**品、**、医疗用测相关的试剂；6.与***药物作用靶点检测相关的试剂和伴随诊断用试剂；伴随诊断用试剂是用于评价相关医疗产品安全有效性的工具，主要用于在***前和/或***中识别出**有可能从相关医疗产品获益的患者和因***而可能导致严重不良反应风险增加的患者。用于药物及药物代谢物检测的试剂不属于伴随诊断用试剂。7.与**筛查、诊断、辅助诊断、分期等相关的试剂。体外诊断试剂分类时，还应当结合以下情形综合判定：（一）上述所列的第二类体外诊断试剂如用于**筛查、诊断、辅助诊断、分期等，或者用于遗传性疾病检测的试剂等，按照第三类体外诊断试剂管理。（二）用于药物及药物代谢物检测的试剂，如该药物属于**品、**或者医疗用，按照第三类体外诊断试剂管理。 江苏个性化MRD基因检测产品推荐咨询