企业商机
POM基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • 上海季贤
  • 型号
  • 1
  • 是否定制
POM企业商机

POM强度、刚度高,弹性好,减磨耐磨性好。其力学性能优异,比强度可达50.5MPa,比刚度可达2650MPa,与金属十分接近。POM的力学性能随温度变化小,共聚POM比均聚POM的变化稍大一点。POM的冲击强度较高,但常规冲击不及ABS和PC;POM对缺口敏感,有缺口可使冲击强度下降90%之多。POM的疲劳强度十分突出,10交变载荷作用后,疲劳强度可达35MPa,而PA和PC*为28MPa。POM的蠕变性与PA相似,在20℃、21MPa、3000h时*为2.3%,而且受温度的影响很小。POM的摩擦因数小,耐磨性好(POM>PA66>PA6>ABS>HPVC>PS>PC),极限PV值很大,自润滑性好。POM制品对磨时,高载荷作用时易产生类似尖叫的噪声。聚甲醛 POM不同的生产工艺可以制造出不同种类的均聚甲醛和共聚甲醛。电动工具级POM代理商


1859年,俄国化学家布特列洛夫在发现甲醛的同时得到了它的聚合物。

1920年,高分子学科奠基人、德国科学家斯道丁格尔开始了高分子科学的早期工作。

1948年,杜邦公司的研究者发现了甲醛聚合物具有优良的耐溶剂性。

1956年,杜邦公司研发的均聚甲醛产品被命名为“Delrin”。

1960年,杜邦公司的均聚甲醛实现销售。塞拉尼斯公司宣传将它的共聚甲醛产品“Celcon”产业化。

1962年,塞拉尼斯在德克萨斯州比肖普(Bishop)的共聚甲醛工厂开始生产“Celcon”树脂。

1962年,塞拉尼斯公司还与日本大赛璐公司宣布建立合资企业Polyplastic。开始输入美国树脂,使用合资企业的商品名Duracon(实际公司法律上成立日期是1964年)

1968年,日本本土装置产出产品

1963年,德国赫斯特公司(Hoechst)与塞拉尼斯在法兰克福建立的合资企业开始出售其产品“Hostaform-C”

1963年,塞拉尼斯与英国帝国化学公司ICI宣布合作以Kematal商品名在欧洲出售共聚甲醛(pom)

1987年,德国赫斯特公司收购了美国塞拉尼斯公司,自此Ticona成为赫斯特集团的工程塑料部门的名字

日本是目前世界上唯*有多家大公司生产聚甲醛的国家

1968年,宝理公司的7500吨/年装置投产,日本产的Duracon开始销售,次年便发表产能倍增计划 增强级POM颗粒聚甲醛 POM缓慢溶于冷水,在热水中溶解较快。

聚甲醛增韧TPU选择哪种?用何相容剂?(1)采用不同种类的TPU对聚甲醛进行增韧改性,结果发现,聚己内酯共聚酯型TPU的增韧效果较好;

(2)且TPU的用量对增韧材料的性能有较大影响,当TPU用量为40%时,由于共混物形成双连续相结构,冲击性能发生突变,增韧效果比较好;

(3)也可以通过添加SEBS-g-MA作增容剂。


如何解决POM收缩率大的问题?

POM本身的基本属性就是收缩率比较大,通常可以加入如玻纤等填料进行增强,同时可以较明显的减少收缩程度。

POM吸水性小,一般为0.2%-0.5%。在通常情况下,POM不需干燥就能加工,但对潮湿原料必须进行干燥。干燥温度80℃以上,时间2小时以上,具体应按供应商资料进行。

再生料使用比例一般不超过20-30%。但要视产品的种类和**终用途而定,有时可达***。

常见模具温度控制为80-90℃,流道直径有3-6mm,浇口长度为0.5mm,浇口大小要视胶壁厚度而定,圆形浇口直径至少应制品厚度的0.5-0.6倍,长方形浇口的宽度通常是厚度的2倍或以上,深度为壁厚的0.6倍,脱模斜度40′-1°30′之间。 聚甲醛被誉为“超钢”或者“赛钢”,又称聚氧亚甲基。英文缩写为POM。

POM:合成树脂中的一种,又名聚甲醛树脂、POM塑料、赛钢料等,为第三大通用塑料。适于制作减磨耐磨零件,传动零件,以及化工,仪表等零件。


主要特性高刚度:低摩擦系数、高耐磨性、高耐热性、低吸水率、良好的电气和介电性能、优异的尺寸稳定性、高光泽表面。


POM应用程序是***可回收利用原料。

但是回收利用的条件会涉及到很多,括地方立法,塑料部分设计,使用分类设施和区域物流和回收成本。生产采用标准热塑技术



POM优点广大可得:

低摩擦

强而有弹性

可回收


POM缺点:

只有不透光等级可取得

如果产品暴露在紫外线外下需要使用添加剂 新开发的产品为超高流动(快速成型),耐冲击和降低模具沉积牌号,也有无机填充,增强牌号。电动工具级POM代理商

成型性较差,可进行注塑 挤出 吹塑 滚塑 焊接 粘接 涂膜 印刷 电镀 机加工 注塑是*重要的加工方法。电动工具级POM代理商

关于聚甲醛电缆护套阻燃性差:

POM本身的阻燃性是比较差(比一般的合成高分子材料都易燃),且热稳定性差,所以POM阻燃很难做到V0,通常可通过加入阻燃剂来提高其阻燃性,但由于POM的分子结构特点,常规的含卤阻燃剂体系如卤代磷酸酯、卤化石蜡、三氧化二锑,在加入到POM中,不仅不会提高材料的阻燃性,反而会加剧聚甲醛的燃烧。

建议可加入膨胀型阻燃剂:如红磷、磷酸盐、氢氧化铝(镁)、三氰尿酸和聚氰胺盐等或其中几种复配使用。


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