DNA测定分光光度计销售价格

分光光度计预置200多条应用程序，兼容多种尺寸的比色皿，适用于多种测量场合，一机多用，无需重复购买机器。兼容多种尺寸的比色瓶，无需繁琐的配置试剂，安全性好。采用IP67防护等级，适用于较恶劣的环境，现场，户外均可使用，维修率低。中文菜单显示屏采用背光设计，便于用户在较暗处和阳光直射下操作。可选配使用交流电源或5号电池为电源，USB输出模块，使用更加灵活方便。便携式分光光度计的功能应用特点为：触摸屏式的屏幕设计使操作更加简便、快捷。分光光度计包含了现代比色分析与生化及酶分析常用的近紫外段和近红外段。DNA测定分光光度计销售价格

分光光度计原理：分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度，即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定，故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。哈尔滨时间扫描分光光度计分光光度计主要元件采用进口配置，使仪器杂散光更低、稳定性、可靠性更强。

在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下；分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液，把仪器置于某一波长处，石英比色杯；220nm、700nm装蒸馏水，玻璃比色杯：700nm处装蒸馏水，将某一个池的透射比值调至100%，测量其他各池的透射比值，记录其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0.5%的范围内则可以配套使用，若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。分光光度计分操作中容易出现的几个典型故障及其排除方法：仪器不能调零。可能原因：光门不能完全关闭。解决方法：修复光门部件，使其完全关闭。

温度和湿度是影响分光光度计性能的重要因素：造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀，产生光能不足、杂散光、噪声等，甚至仪器停止工作，从而影响仪器寿命。维护保养时应定期加以校正。使用光度计应具备四季恒湿的仪器室，配置恒温设备，特别是地处南方地区的实验室。环境中的尘埃和腐蚀性气体亦可以影响机械系统的灵活性、降低各种限位开关、按键、光电偶合器的可靠性，也是造成必须学部件铝膜锈蚀的原因之一：因此，使用须定期清洁，保障环境和仪器室内卫生条件，防尘。测定时，分光光度计比色皿外部一定要用擦镜纸或纸巾擦干净，否则会影响测定结果的准确性。

分光光度计吸收池必须洁净，并注意配对使用，量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。比色皿内溶液以皿高的2/3～4/5为宜，不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。测定时应保持比色皿清洁，池壁上液滴应用擦镜纸擦干，切勿用手捏透光面。测定紫外波长时，需选用石英比色皿。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。测试品标注测试物质以及配置浓度。测试中，因采用测试品溶剂为空白对照：1cm石英吸收池，由仪器规定波长或者规定的吸收峰±2nm以内自动扫描测定，测吸收度以核对测试品吸收峰位置是否正确。紫外可见分光光度计快速紧凑，即时分光光度测定，无需预热，可立刻进行全光谱扫描，节省工作台空间。教学科研等领域紫外可见光分光光度计供应企业

分光光度计仪器特点：独特的长光程光路设计，使仪器分辨率更高，尤其适合微量测试强大的数据处理功能。DNA测定分光光度计销售价格

选用分光光度计的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。实验结束后将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记。紫外可见分光光度计主要由光源系统、单色器系统、样品室、检测系统组成。光源发出的复合光通过单色器被分解成单色光，当单色光通过样品室时，一部分被样品吸收，其余未被吸收的光到达检测器，被转变为电信号，经电子电路的放大和数据处理后，通过显示系统给出测量结果。DNA测定分光光度计销售价格

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