N-Boc-4-哌啶酮-3-甲酸甲酯(CAS号:161491-24-3)是一种在有机化学和药物合成中扮演着重要角色的化合物。它作为一种受保护的哌啶酮衍生物,具有独特的化学结构和性质,使得它成为合成多种生物活性分子的关键中间体。该化合物中的N-Boc保护基团不仅增加了分子的稳定性,还便于在后续的合成步骤中通过去保护反应引入其他官能团。在药物研发领域,N-Boc-4-哌啶酮-3-甲酸甲酯经常被用于构建具有特定药效团的药物分子,这些药物分子在医治各种疾病中展现出潜在的应用价值。其甲酯基团也为进一步的化学修饰提供了可能,使得研究人员能够根据需要调整化合物的理化性质和生物活性,以满足不同药物设计的需求。医药中间体的生产过程中,环境保护是一个重要的社会责任。N-Boc-4-哌啶酮-3-甲酸甲酯批发价

4-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基)苯胺,其CAS号为959795-70-1,是一种重要的化学物质,其分子式为C16H26N4,分子量约为274.404。这种化合物在化学结构上具有独特性,它包含了哌嗪环和哌啶基团,并通过特定的化学键连接在一起。这种结构特征使得4-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基)苯胺在医药和化工领域具有普遍的应用潜力。作为医药中间体,它可以用于合成多种具有生物活性的化合物,为新药研发提供关键原料。由于其特殊的化学性质,该物质还可用于精细化工产品的生产,为相关行业的创新发展贡献力量。Boc-D-丙氨醛厂家直供医药中间体的市场竞争力取决于其成本效益和质量。

甲萘醌-4的化学结构稳定,具有良好的水溶性和生物利用度,这使得它在医药领域具有普遍的应用前景。除了作为凝血因子的合成促进剂外,近年来研究还发现,甲萘醌-4在调节骨代谢、抑制血管钙化等方面也展现出潜在的药理作用。在骨质疏松症的医治中,甲萘醌-4能够通过促进骨形成和抑制骨吸收,改善骨密度和骨质量,降低骨折风险。同时,它还能调节血管平滑肌细胞的增殖和凋亡,抑制血管壁钙盐沉积,从而保护心血管系统健康。这些新发现进一步拓宽了甲萘醌-4的应用领域,使其成为研究热点之一,也为相关疾病的防治提供了新的思路和方法。
N-苄基甘氨酸乙酯,也被称为Ethyl-N-(phenylmethyl)glycinate,其CAS号为6436-90-4,是一种重要的有机化合物,在化学和制药领域具有普遍的应用。这种化合物以其独特的分子结构而著称,其中包含了乙酯基团和苄基取代的甘氨酸部分。乙酯基团赋予了它良好的脂溶性,使得N-苄基甘氨酸乙酯能够在生物体内更容易地穿透细胞膜,从而提高其生物活性。同时,苄基的存在不仅增强了其化学稳定性,还为其提供了与多种受体结合的潜力,使其成为药物设计和合成中的重要中间体。例如,在合成具有特定生物活性的药物分子时,N-苄基甘氨酸乙酯可以作为起始原料或关键步骤中的反应物,通过一系列化学反应,引入所需的官能团,得到目标药物。智能化生产用于医药中间体制造,提高生产效率。

N-(2-(二乙基氨基)乙基)-5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺,这一化学化合物,以其独特的分子结构和普遍的应用前景,在化学研究领域内备受瞩目。其CAS号为356068-86-5,这一标识如同它的身份证,让科研工作者能够准确识别并深入研究。该化合物含有二乙基氨基乙基基团,这一部分的引入,不仅改变了原有分子的极性,还明显影响了其在溶剂中的溶解性和生物活性。5-甲酰基和2,4-二甲基的存在,则赋予了该化合物特定的反应性和稳定性。作为一种有机合成中的重要中间体,它在药物研发、农药制备以及材料科学等多个领域都展现出巨大的应用潜力。通过对其合成路径的不断优化和性质研究的深入,科学家们正逐步揭开这一化合物的神秘面纱,为人类的科技进步贡献着力量。医药中间体技术创新,助力解决药品短缺问题。2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸供货商
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N-(2-(二乙基氨基)乙基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺(CAS号590424-05-8)不仅在化学领域具有普遍的应用前景,而且在材料科学领域也展现出潜在的价值。由于其分子结构中存在的酰胺键和特定的取代基,该化合物可能表现出特殊的物理和化学性质,如良好的溶解性、热稳定性以及特定的光电性能。这些性质使得它在高分子材料的改性、功能性材料的制备等方面具有潜在的应用价值。该化合物还可能作为表面活性剂、染料或光敏剂等,在涂料、油墨、光电子器件等领域发挥重要作用。随着对N-(2-(二乙基氨基)乙基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺研究的不断深入,其更多的应用前景将会被逐渐发掘和拓展。N-Boc-4-哌啶酮-3-甲酸甲酯批发价
多西他赛侧链中间体(2R,3S)-3-(叔丁氧羰基氨基)-2-羟基-3-苯基丙酸甲酯(CAS号:124605-42-1)是紫杉烷类抗疾病药物合成的重要组分,其分子结构中叔丁氧羰基(Boc)保护的氨基与羟基官能团赋予了该化合物独特的化学稳定性。该中间体通过酯化反应与多西他赛重要骨架的7-位羟基结合,形成具有抗微管活性的完整分子结构。其合成工艺中,关键步骤包括以(3R,4S)-3-羟基-4-苯基氮杂环丁-2-酮为起始原料,经开环反应生成(2R,3S)-2-羟基-3-胺基苯丙氨酸甲酯,再通过叔丁氧羰基(Boc)保护氨基、2-乙氧基丙烯保护羟基,脱去甲酯得到目标产物。该路线采用温和反应条件(如室温搅拌...