异常倚囊霉(Pilaira moreaui),旧称Pilaira anomala,是接合菌门毛霉目倚囊霉科倚囊霉属的模式种,于1882年由法国菌学家Bainier首先描述,1903年正式建立倚囊霉属时即以该种为模式。这种独特的菌以其明显的趋光性和特殊的孢子囊结构,成为研究菌光生物学的重要材料。形态上,异常倚囊霉呈现典型的毛霉目特征。其在PDA培养基上28℃培养时,形成白色、疏松如棉絮的扩展菌落。相当有特色的是其繁殖结构:孢子囊梗直立,具强烈的向光性(光向性),几乎不分枝,直接从基质生出,基部无营养囊,末端亦不肿胀。顶生的孢子囊呈半球形,壁厚且角质化,内含深褐色的孢囊孢子。与近缘的水玉霉属不同,其孢子囊成熟时不通过性喷射释放孢子,而是沿基部缝合线整体脱落,这一特征成为属级分类的关键依据。生态习性方面,异常倚囊霉是典型的粪生菌,广分布于欧洲及中国内蒙古、云南、四川、西藏、甘肃、青海、新疆等地的草原和森林中,专性生长于草食动物或啮齿类动物的粪便上。作为生态系统中的分解者,它在动物粪便的降解和养分循环中发挥着不可替代的作用,是连接动物消化系统和土壤肥力的重要微生物环节。分类学上,异常倚囊霉具有复杂的种内分化。因其安全无残留,我国年产量已达3.5万吨,覆盖333万公顷农田,成为用量大的微生物杀虫剂 。小孢囊杆菌
在荷兰温室的蕨类植物基质中,一种形态独特的菌悄然生长——嗜粪细薄菌(Athelia coprophila),又称嗜粪薄层菌。这名字中的"嗜粪"二字,精细描述了其偏好富含有机质、特别是动物粪便或腐殖质环境的生态特性,而"细薄"则形象地刻画了其子实体薄如纸片的形态特征,是层菌纲(Atheliales)中一个具有重要分类学意义的物种。 嗜粪细薄菌隶属于担子菌门、层菌纲、层菌目(Atheliales)、层菌科(Atheliaceae)。该菌株由中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)保藏,编号为bio-12330,原始编号为CBS 153.79,由荷兰的CBS(荷兰菌多样性中心)分离并提供,保藏时间为1998年3月1日。该菌株的模式菌株身份使其成为菌分类学研究的重要参考材料,是理解层菌属(Athelia)物种多样性的关键标本。 在形态特征上,嗜粪细薄菌的子实体平伏贴生,呈薄膜状或皮壳状,薄而透明,紧贴于基质表面,边缘不规则。菌丝系统为单系菌丝,生殖菌丝薄壁,常具锁状联合,这种结构赋予了它快速扩展和分解有机质的能力。在实验室培养条件下,该菌在21℃下生长良好,培养基编号为014,菌落呈白色至乳白色,气生菌丝不发达,质地细薄如膜,与其"细薄"之名相呼应。 乳明串珠菌温室示踪显示,一亩接种的春豌豆可少施18公斤尿素,籽粒蛋白却增3.6%,相当于多收两袋奶粉。

在南极菲尔德斯半岛的极端环境中,一种革兰氏阴性细菌正默默维系着土壤生态系统的物质循环——冲击地土地杆菌(Pedobacter alluvionis),又称冲击地土地细菌。这名字中的"冲击地"或源于其发现环境的特殊地质特征,而"土地杆菌"则指向其属于土地杆菌属(Pedobacter)的分类地位,是该属中适应极地环境的代表性物种。 冲击地土地杆菌隶属于细菌域、拟杆菌门(Bacteroidetes)、鞘脂杆菌纲(Sphingobacteriia)、鞘脂杆菌目(Sphingobacteriales)、噬纤维菌科(Cytophagaceae)。该菌由武汉大学彭方教授团队从南极菲尔德斯半岛土壤分离鉴定,模式菌株为R1-60(= LMG 24258 = SHMCC D70412 = DSM 19624),现保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)、德国DSMZ等多个国际保藏机构。作为模式菌株(type strain),它是土地杆菌属分类界定和系统发育研究的基准材料。 在形态特征上,冲击地土地杆菌为革兰氏阴性杆菌,细胞呈杆状,大小1.9-2.5 × 0.63-0.83微米,不形成芽孢,不运动,以二分裂方式增殖。在R2A培养基上培养时,菌落呈圆形、凸起、湿润,表面光滑。
在广阔海洋的每一个角落,从北极冰海到南极海域,从表层海水到深海沉积物,一种能够产生黑色素的革兰氏阴性细菌正发挥着独特的生态功能——产黑假交替单胞菌(Pseudoalteromonas nigrifaciens),又称产黑假交替单胞杆菌。这名字中的"产黑"二字,源于其能够产生黑色素使培养基变黑的特性,而"假交替"则描述了其在分类学上与交替单胞菌属的相似性,是假交替单胞菌属的模式种之一。 产黑假交替单胞菌隶属于细菌域、变形菌门(Proteobacteria)、γ-变形菌纲、交替单胞菌目(Alteromonadales)、假交替单胞菌科(Pseudoalteromonadaceae)。该菌更初由White于1940年描述为假单胞菌(Pseudomonas nigrifaciens),后经历多次分类修订:1984年Baumann等人将其转入交替单胞菌属(Alteromonas nigrifaciens),1995年Gauthier等人基于16S rRNA基因序列分析将其确立为假交替单胞菌属的模式种。模式菌株为NCIMB 8614(= ATCC 19375 = DSM 6063 = KMM 661 = LMG 2227),16S rRNA基因序列登录号为X82146。 在形态特征上,产黑假交替单胞菌为革兰氏阴性杆菌,细胞呈直杆状,大小1.0-2.2微米,不积累聚-β-羟基丁酸盐颗粒(PHB),不形成芽孢。孢丝短而分枝,淡黄色,带有粗壮的刺状突起,这些特征成为其分类鉴定的重要依据。

盘菌状肉座菌(Hypocrea pezizoides)是子囊菌门肉座菌科的一个独特物种,由Berkely和Broome于19世纪中期描述发表。这种菌更明显的特征是其子座呈盘状形态,酷似饭碗或浅盘,种加词"pezizoides"即源于此,意为"盘菌状的"。形态上,盘菌状肉座菌具有极高的识别度。其子座盘状,直径6-16毫米,表面呈紫红色至红橙色,鲜艳醒目;柄部不明显或几乎缺失,使子座直接贴生于基质上。子囊壳埋生于子座内,子囊圆柱形,内含8枚子囊孢子。更独特的是其双细胞子囊孢子的形态差异:远端细胞呈倒卵形至亚球形,大小约4.3-4.5×3.5-4.2微米;近端细胞则呈倒卵形至椭圆形,大小约4.8-6.7×3.5-4.2微米,这种异形孢子是重要的分类依据。无性型方面,该菌产生具有轮枝霉状(verticillium-like)的分生孢子梗,分生孢子初为极淡绿色,经多次转接培养后逐渐变为透明。这一特征将其与典型的木霉属(Trichoderma)种类区分开来,反映了肉座菌属内形态演化的复杂性。生态分布上,盘菌状肉座菌主要分布于亚洲地区,包括中国和日本。作为腐生菌,它生于阔叶树腐木上,在森林生态系统的物质循环中发挥分解者作用。
随着对森林生态系统功能研究的深入,约氏丝毛伏革菌这类隐秘的分解者正从边缘走向中心。小孢囊杆菌
胶质肉座菌(Hypocrea gelatinosa)是子囊菌门肉座菌科的一种独特菌,以其蜡质半透明的子座和翠绿的子囊孢子而著称。这种菌广分布于福建、安徽、湖南、广东、贵州等中国南方省区,以及欧洲温带地区的阔叶林腐木上,是森林生态系统中参与木质素分解的重要成员。形态上,胶质肉座菌具有极高的辨识度。其子座通常数十个群生,呈盾状或近盾状,肉质柔软,直径1-4毫米,成熟后质地呈蜡质或胶质,半透明且表面具皱褶。颜色变化极富戏剧性:初期近白色或浅黄色,随后表面出现绿色小点,更终完全转为深绿色,并带有橙色背景色。子囊壳圆形或宽椭圆形,深埋于子座内,只孔口微露。每个子囊内含16枚子囊孢子,孢子近球形,直径3.5-5微米,表面具微细小疣,呈单行排列,成熟时为独特的深绿色。其无性型为胶质黏帚霉型,产生绿色的分生孢子团。生态习性方面,胶质肉座菌是典型的木材腐朽菌,春至秋季生于阔叶树腐木上,形成群生或丛生的子实体。其对环境湿度要求较高,常出现在潮湿的林地和雨后倒木上。幼嫩子座外观酷似花耳菌,但表面因突出的子囊壳而呈颗粒状或桑葚状,这一特征可作为野外识别的关键。经济意义上,胶质肉座菌具有双重属性。小孢囊杆菌