热门标签
  • 莆田医疗器械检测怎么收费

    莆田医疗器械检测怎么收费

    在世界金融危机日趋严峻的背景下,为抵御国际经济环境对我国的不利影响,2008年11月5日召开的有关部门常务会议提出实行积极的财政政策和适度宽松的货币政策,出台十项更加有力的扩大国内需求的措施。2008年11月23日,卫生部发布通报,在国家的新增1000亿元**投资安排里,安排专项投资48亿元,用于支持农村卫生服务体系建设。“08年48亿新增投入”新增农村医械投资15亿,加上“06年《规划》”新增农村医械投资67.71亿,两部分增量合计82.71亿。这增量的82.71亿主要投向农村医疗器械的采购,时间主要集中在2008年-2010年。低端医疗设备将面临巨大需求,成为率先受益的行业。医疗器械毒理学...

    发布时间:2022.07.08
  • 黔东南医疗器械分析怎么收费

    黔东南医疗器械分析怎么收费

    指定成分定量定义:通过微谱分析确定样品中某种已知化学名称的成分精确含量,客户需提供相关成分标样,或支付标样采购费用。其中植物油、矿物油以及油脂类不属于项目的成分范围。定义:通过微谱分析确定样品中某种已知化学名称的成分精确含量,客户需提供相关成分标样,或支付标样采购费用。其中植物油、矿物油以及油脂类不属于项目的成分范围。“指定成分定量”报告结果包括:指定成分的含量;如未检出,给出检出限。“指定成分定量”售后技术服务包括:(1)解释报告结果;(2)6个月售后服务周期。 医疗器械生物相容性分析哪里可以做?找微谱!黔东南医疗器械分析怎么收费 工艺过程污染物及残留物研究 工艺...

    发布时间:2022.06.23
  • 绵阳医疗器械测试怎么收费

    绵阳医疗器械测试怎么收费

    根据获得的材料表征信息(包括化学表征数据),进行生物学风险分析,用于确定生物学风险评定终点,或许可以作为豁免生物学试验的理由。可见,充分的材料化学表征或足以支持器械的生物相容性评价。在某些情况下,可能需要提供额外的化学信息,可能必须使用化学表征和毒理学信息来支持风险评定,如:生物相容性试验中观察到非预期结果;含有已知毒性化学物质的器械(如药械组合产品中的药品);;由可降解、可吸收材料制成的器械等。医疗器械毒理学分析怎么收费?找微谱!绵阳医疗器械测试怎么收费超声图像是医生对病人病情做出诊断的重要依据,因此,超声图像的质量就显得至关重要了。全数字化技术与传统意义上的延迟线的模拟技术的比较大差别,是...

    发布时间:2022.06.10
  • 包头医疗器械检测需要多长时间

    包头医疗器械检测需要多长时间

    检测设备种类很多,基本上涉及各个学科领域。我国习惯把计量分为**类,在各大类计量中,还包括有几种甚至十几种具体的计量项目。以下是医疗设备检测仪器10种基本分类: 1、几何量计量:如米尺。2、温度计量:如热电偶测温计,半导体热敏电阻温度计,液晶温度计,红外热成像测温仪等。3、力学计量:如天平,砝码,体重秤。4、电磁计量:如电流表,电压表,电容表等。5、化学计量:如光电比色计,分光光度计,酸度计,电泳仪,质变仪,测氧仪,微量气体分析仪等。6、光学计量:如测量用电子显微镜,照度计。7、声学计量:如听力计,频谱分析仪,分贝计等。8、电子计量:如心电图测量,脑电图测量。9、时间频率计量:如计时...

    发布时间:2022.05.27
  • 普洱医疗器械检测哪里可以做

    普洱医疗器械检测哪里可以做

    超声图像是医生对病人病情做出诊断的重要依据,因此,超声图像的质量就显得至关重要了。全数字化技术与传统意义上的延迟线的模拟技术的比较大差别,是数字延迟线的延迟精度可以比模拟技术获得数量级上的提高,可以从根本上改善超声图像的准确性和清晰度。同时,数字化平台可以提供丰富、快捷和高能效的后处理功能,为超声大夫带来工作上的便利。在数字化的基础上,系统升级的问题也可获得令人满意的解决方案。而在与医院信息化接轨方面,由于终端数字化问题的解决,从而扭转了整个超声科室作为信息孤岛的被动局面。医疗器械生物相容性测试怎么做?找微谱!普洱医疗器械检测哪里可以做 微谱常规分析定义:微谱通过对样品进行常规的微谱...

    发布时间:2022.05.19
  • 延安医疗器械检测哪里可以做

    延安医疗器械检测哪里可以做

    毒理评价 接触器械的可沥滤物是医疗器械风险评定中的重要研究对象,应通过鉴别可沥滤物并对有关风险可沥滤物定量和建立限定接触量的方式来加以管理。ISO10993标准中提供了运用健康风险数据来计算可沥滤物允许限量的方法,实际运用过程中还需要研究人员根据器械产品的实际情况来进行毒理学数据的计算和器械产品的风险评价。 杂质研究是药品质量研究中非常重要的部分。在研究未知有机杂质结构时,常需要通过液相制备的方法将杂质富集后进行解析。 微谱医药具有经验丰富的杂质研究团队,有专业的分离纯化人员及项目负责人,强大的项目管理团队,保障我们为客户提供专业的服务体验。微谱医药可提供从分离纯化到结构解析、...

    发布时间:2022.05.17
  • 海口医疗器械测试怎么做

    海口医疗器械测试怎么做

    1、国际医疗设备检测发展情况在上世纪70年代,国际上检验医学的计量工作就已起步。1976年,美国发布《医疗器械修正案》,由食品药品局(FDA)负责医疗设备安全管理工作。1990年,美国颁布《医疗器械安全法》,依法监管医疗器械安全。在此基础上,医院相继把医疗设备使用质量纳入医疗质量管理,并建有相关制度、资质和质控标准。2003年,国际计量局成立了“医学计量技术咨询人员会”。根据WTO/TBT协议的目标原则,要求有关部门必须关注医学计量,关注医疗设备安全。医疗器械毒理学研究哪里可以做?找微谱!海口医疗器械测试怎么做 指定化合物验证定义:通过微谱分析验证样品中是否含有确定化学名称的化合物,...

    发布时间:2022.02.09
1 2
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责