为了满足这些高需求开发出数种方**能化材料是其中之一。功能化材料可以纯化产品,从混合物中选择性去除预期组分,从产品流、工艺流和废液中去除有害和/或高价值金属或化合物。使用功能化材料解决方案需要让废液通过功能化材料,然后期望的组分被选择性去除。以活性炭为例,取决于方法条件包含一系列含氧的有机官能团在表面。活性炭很廉价,但缺点是高...
查看详细 >>无锡定象重要技术:改性硅胶:以固体颗粒状(纳米至微米级)硅胶为骨架,在表面键合多功能官能团,提供所需设计的性能。从产品流、工艺流、废液中分离提纯目标金属,即使在其他金属离子的干扰下,选择性地分离提纯目标金属离子。无锡定象系列产品可以将有害金属——包括镉、、铅、砷、锰、铬、钴、镍、铜、锌和银——从水液体中分离提纯至目标限量或更低级别。根据您...
查看详细 >>近年来,国内外分离提纯污染引起的食品安全问题已经成为人们时下比较普遍关注的热点,通常在食品中分离提纯主要来源于工业“三废”、交通运输和生活垃圾等污染,受污染食品主要包括粮食、果蔬和水产品等。我们在进行有效分析分离提纯污染食品中汞、砷、镉和铅等分离提纯方法的基础上,重点归纳了利用乳酸菌分离提纯食品中分离提纯的菌株种类、分离提纯作用机制及其在...
查看详细 >>功能化有机聚合物是一种应用于产品净化的功能化材料。有机聚合物骨架(如聚苯乙烯和聚烯烃)上只能附着几种简单的单一官能团,如***或氨基基团,主要通过离子交换机理作用。遗憾的是,此类官能团与上述金属的亲和性较低,因此使用具备有机骨架的现有材料始终无法实现较高的性能要求。这些有机树脂有一些重要的局限性,其中之一便是无法将特定应用所需的官能团附着...
查看详细 >>由于砷在自然界中存在普遍,能被动物摄入体内,主要通过植物性食物、饮用水和空气及服用含砷的药品进入生物体内。在砷污染地区比非污染区地区动物中砷的残留量要高的多。动物实验表明:三价砷能明显抑住酸氧化酶的活性,影响了能量代谢中氧化碳水化合物过程;同时反映三羧酸循环强度的琥珀酸脱氢酶的活性也受到抑住。砷也能使柠檬酸循环中的酶系统失去活力,从而使脂...
查看详细 >>改性二氧化硅及其生产与使用,如从产品流、工艺流和废水中分离提纯有机和无机化合物,或用作阴阳离子交换剂、金属色谱材料、固相净化或萃取材料、生物分子固定材料、抗微生物剂、催化剂和催化剂载体、亲水性改性剂、阻燃剂、抗静电剂、生物医学设备涂层、控释材料、防水膜和防水涂层、固相合成材料和色谱材料。改性二氧化硅及其生产与使用,如从产品流、工艺流和废水...
查看详细 >>硅胶吸附剂活化条件是什么?对硅胶的活化,当硅胶加热至100~110℃时,硅胶表面因氢键所吸附的水分即能被除去。当温度升高至500℃时,硅胶表面的硅醇基也能脱水缩合转变为硅氧烷键,从而丧失了因氢键吸附水分的活往,就不再有吸附剂的性质,虽用水处理亦不能恢复其吸附活性。所以硅胶的活化不宜在较高温度进行(一般在170cC以上即有少量结合水失去)。...
查看详细 >>溶液中存在粒径从小到大五种分子(也可以是离子、络合物等),分别命名A/B/C/D/E,而每种分子又有1/2/3三种价态。则溶液中总共有15种离子,分别是:A1、B1、C1、D1、E1;A2、B2、C2、D2、E2;A3、B3、C3、D3、E3;A4、B4、C4、D4、E4;A5、B5、C5、D5、E5。假设活性炭粒径恰好是C,离子交换树脂...
查看详细 >>在矿业的冶炼与净化工艺中,极低浓度的高价值金属(如贵金属)往往与其他金属并存,而后者在有些情况下浓度较高。为避免高价值金属的大量流失,需要一项更好的技术来实现此目标:a)将所需金属降低至非常低的残余浓度;b)有效作用于极低ppm金属浓度;c)与更高浓度的其他金属共存时选择性地分离提纯高价值的金属。昂贵的有机成分或聚合物经常需要多级工艺生产...
查看详细 >>基于我国耕作土壤面源污染严重的现实,外源稳定化剂在土壤砷修复领域有着不可替代的作用。添加稳定化剂,可使土壤砷被固定或形成某些新型砷化合物,降低土壤砷的移动性和生物可利用性,进而达到抑住植物吸收砷的目的。近年来,纳米二氧化钛及其改性复合材料因其具有理论吸附能力强、比表面积大、良好的光催化特性及高砷亲和力等特殊的物理化学性质,在水体除砷领域的...
查看详细 >>无锡定象为客户溶液量身定制研发的产品周期短,为现有溶液能创造“薪”价值。 无锡定象公司产品已通过ISO9001质量体系认证和FDA认证,普遍应用于健康食品、产品净化、贵金属回收、固相催化剂及环境保护等领域,为客户提供高性能、高性价比的吸附剂解决方案。 特别值得一提的是健康食品领域,我们打破时代技术壁垒:不受无机、有机溶液影...
查看详细 >>行业制备使用标准不同从定义中可以看出,医药中间体净化品是制作原料药的前道工序的关键产物,与原料药结构不同。另外药典中有原料药的检测方法,但是没有中间体的检测方法。谈及认证,目前FDA要求中间体必须进行注册,COS则不用,但是CTD文件中要有中间体的详细工艺描述,而国内对中间体没有GMP强制要求。虽然医药中间体净化品的准入门槛降...
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