并流式喷雾干燥的进风和雾化分离都在腔体的顶部,干燥粉末从腔体底部取出,液滴随气体落到腔体底部的同时失去液体。这种设计使进料受到最高温度的影响,因为分散液会立即释放到干燥空气中,而干燥空气尚未与周围环境发生热交换。在管道的另一边,由于干燥气体的热能被用来蒸发大量的溶剂,因此产品被加热ZUI少。但通常情况下,雾化后的液滴大小足以使其在完全干燥...
查看详细 >>干燥速度快,产品性能好料液经喷雾后,雾化成分散的微粒,表面积增加,与热空气接触后在极短的时间内就能完成干燥过程。一般情况下在100~150℃,1~3s内就能蒸发95%~98%的水分。由于干燥过程是在瞬间完成的,产成品的颗粒基本上能保持与液滴近似的球状,从而具有良好的分散性、优良的冲调性和很高的溶解度。减少粘壁和焦粉,提高成品质量喷雾干燥机...
查看详细 >>本机组工作过程为料液通过隔膜泵高压输入,喷出雾状液滴,然后同热空气并流下降,大部分粉粒由塔底排料口收集,废气及其微小粉末经旋风分离器分离,废气由抽风机排出,粉末由设在旋风分离器下端的授粉筒收集,风机出口还可装备二级除尘装置,回收率在96-98% 以上。--------------------------------------------...
查看详细 >>粘壁现象严重主要表现是干燥室内到处都有粘着的湿粉。其原因是进料量太大,不能充分蒸发;喷雾开始前干燥室加热不足;开始喷雾时,下料流量调节过大;加入的料液不稳定。针对上述产生问题的不同原因,可依次采取以下措施:适当减少进料量;适当提高热风的进口和出口温度;在开始喷雾时,流量要小,逐步加大,调节到适当时为止;检查管道是否堵塞,调整物料固形物含量...
查看详细 >>废液及排水处理装置,用于排水再生循环利用以及废弃物减量。该系统是将工厂排放出的废液或污水在热风中喷雾,水分蒸发后以无害气体状态排放,干燥固体粉末加以回收,可以实现循环利用、排废减量的连续式干燥装置。-----------------------------------------------------------------------...
查看详细 >>烘干设备介绍一、人性化的箱体结构设计:1、单开门结构,取放物料方便。2、高质量不锈钢内胆,使用安全。钢板外体,造型大方、新颖。3、耐高温风机和合理风道构成热风循环系统,保证室内温度均匀性。4、体积小,重量轻,利用率高,方便放置实验室、产线的任何位置。5、玻璃门可视窗,可随时观察箱内产品烘烤情况。二、控温精确,电气合理安全1、智能PID温控...
查看详细 >>相对于二代测序、基因芯片和定量PCR而言,数字PCR具备以下优势:●灵敏度可达到单个核酸分子:检测限低至0.001%,主要系为数字PCR可以实现靶标DNA/RNA的生物浓缩;●无需标准曲线活参照基因进行对比来测定核算量,可对靶分子起始量进行***定量,直接独处DNA分子 的个数;●适合环境复杂样品的检测:终点PCR检测,不依赖Ct值,不依...
查看详细 >>真空烘箱安装工作1、真空烘箱查缉配件。2、将真空烘箱箱体与各附件就位,并调试水准高度差。3、连署收并管理道及真空系统。周密的抽气机连署见随机附带的抽气机运用文字说明。4、连署扼制电路。5、关闭真空烘箱箱门尝试真空功能。6、设定加热温度,开启加热尝试加热功能。-----------------------------------------...
查看详细 >>大生产密闭式深冷喷雾干燥机CL-8i特点:●防止氧化,产品质量高,操作安全●可实现无尘化,无菌化●原料液的溶剂可回收●芳香成份的保存度高●可对可燃性原料液干燥或冷却造粒●可干燥热敏性高的料液●产品易长期保存●低公害●可省略除臭装置●循环氮气可冷却到-40℃●产品 中的溶剂含量极少●可干燥溶剂为如二氯甲烷等低沸点物质的料液●系统外排气中溶剂...
查看详细 >>DNN430C/630C/460C/660C厌氧高温气氛炉(YAMATO)氧浓度20ppm、MAX工作温度600℃的气氛炉,适用于无氧环境下的高温热处理。特点:●MAX工作温度360℃和600℃、氧浓度低于20ppm,主要应用于电子元件退火、LTCC去除、玻璃基板退火、陶瓷脱脂等。●高气密性的压力箱构造,氧浓度到达时间短,N2消耗量低。●...
查看详细 >>研究方向病原微生物的检测(***、细菌等)疾病预防控制中心、出入境检验检疫局系统的实验室目前主要采用基于TaqMan探针法的定量PCR体系对病原微生物进行核酸水平的检测,而这些目前正在使用着的检测体系可以无缝地转移到QX200上,从而满足该类实验室对于检测结果的要求:灵敏度更高、重复性更好、无需依赖标准曲线的***定量结果,同时操作简便。...
查看详细 >>数字PCR(dPCR)是近年来引起重视并迅速发展起来的一种突破性的核酸定量分析技术。该技术先将核酸模板进行稀释,分配到大量 的反应单元中,使每个反应单元中只有单个模板分子,然后进行PCR扩增反应,扩增结束后对每个反应室的荧光信号进行统计学分析,来定量DNA拷贝数。数字PCR采用先扩增后定量,因此不依赖扩增曲线的循环阈值(Ct),也无需采用...
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