试剂盒生产流程:1、将包被抗原用包被缓冲液制作包被液,每孔取100mL参加酶标板,盖好盖板膜,包被条件如下表,4℃16-20h包被时酶标板可以叠放,而37℃2h包被时酶标板之间的距离应保持一同(一般为...
外泌体的提取主要包括以下几种方式。一是免疫磁珠法,这种方法可以保证外泌体形态的完整,特异性高、操作简单、不需要昂贵的仪器设备,但是非中性pH和非生理性盐浓度会影响外泌体生物活性,不便进行下一步的实验。...
分离外泌体的方法之超滤:它使用孔径为50-450nm的膜过滤器从细胞碎片和较大的EV中分离外泌体。通过使用纳米尺寸的滤膜,可以分离出目标尺寸的外泌体。超滤法通常用作超速离心的后续步骤,以及凝胶过滤和色...
RNA提取和DNA提取实验中常见问题及过程中的注意事项:低纯度:如果提取的DNA被蛋白质污染(低260/280),那么您可能开始时样品过多,而蛋白质没有完全去除或溶解。如果DNA的260/230比率不...
茎环法试剂盒:产品需低温运输。收到产品后,请于-20℃保存,可以稳定保存一年。使用前请瞬时离心。实验方法:miRNART反应:1)取Bulge-LoopTMmiRNARTPrimer(20μM),加入...
磁珠法DNA提取:磁珠法的原理是在磁珠表面修饰有对核酸有吸附作用的特定活性官能基团,通过不同的裂解液结合液洗涤液在特定的条件下能够与目的物质进行特异性结合,同时利用磁珠自身的磁性,在外磁场的作用下可以...
逆转录酶实验一步法与两步法具有以下区别:一步法比两步法更快速、简便、减少了污染机会、减少了RNA二级结构、减少了PCR反应的错配率;两步法的优势在于中间产物cDNA,便于保存;且第二步PCR只取逆转录...
microRNA富集提取方法及步骤:1.较精确估计滤过物体积,加入0.65倍体积无水乙醇(必须是室温的),涡旋或者吹打充分混匀,不要离心。2.取一套新的microRNA吸附柱MA,将上一步骤混合物(每...
外泌体的构成:除了RAB蛋白,外泌体中富含具有外泌体膜交换以及融合作用的膜联蛋白(包括膜联蛋白1、2、4、5、6、7、11等)。外泌体膜上富含参与外泌体运输的四跨膜蛋白家族(CD63,CD81和CD9...
逆转录实验步骤:用SSⅢ逆转录酶进行RT(20ul体积)1、准备0、65ml的EP管。2、冰上操作:在EP管中加入10ulDEPC水,1ul引物,1ul模板RNA,1uldNTP,短暂离心。3、65℃...
血清血浆MicroRNA提取:取出析出液和洗涤液,按以下操作:a)析出液:4.5mL加入25.5mL无水乙醇;9mL加入51mL无水乙醇。b)洗涤液:9mL加入21mL无水乙醇;18mL加入42mL无...
逆转录的转录过程:基因的转录是由RNA聚合酶催化进行的。基因的上游具有结合RNA聚合酶的区域,叫作启动子。启动子是一段具有特定序列的DNA,具有和RNA聚合酶特异性结合的位点,决定了基因转录的起始位点...