探针法qPCR试剂盒使用方法:稀释标准曲线样品(以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)1.由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在单独的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他...
分离外泌体的方法之超速离心:离心是一种利用不同的离心力根据颗粒成分的密度、大小和形状沉淀颗粒成分的过程。超速离心是一种离心过程,较多使用6×106g离心力,有助于隔离更小的组件,例如,核糖体、蛋白质、...
热启动酶试剂盒:是预混的含有优化浓度的高纯度HotStartTaqDNA聚合酶,dNTPs,Mg2+,反应缓冲液和稳定剂等成分的即用型2倍浓度的PCR溶液。该产品使用方便,扩增性能强,特异性好,适合大...
外泌体衍生物miRNA的重要应用:miRNA是一类主要的小分子、单链、非编码RNA分子,其成熟形式的长度在20到22个核苷酸(NT)之间,在几乎所有生物途径中发挥重要作用,包括细胞生长、增殖、分化、免...
为了确保DNA提取的准确性和可靠性,我们可以采取一些措施来减少干扰因素的影响。首先,选择合适的DNA提取方法和试剂盒,确保其具有高效、选择性和可靠的特性。其次,严格控制实验条件,如温度、时间和pH值等...
microRNA富集提取方法及步骤:1.较精确估计滤过物体积,加入0.65倍体积无水乙醇(必须是室温的),涡旋或者吹打充分混匀,不要离心。2.取一套新的microRNA吸附柱MA,将上一步骤混合物(每...
DNA检测试剂盒操作步骤:1、加入130μLPrecipitant和950μL冷乙醇,混匀,置—20℃,1小时以上或过夜;2、4℃,12,000-14,000rpm离心15-30min,小心地弃去上清...
外泌体的表征方法之微流体分析技术:微流体技术在外泌体研究方面也起着推动作用。微流体技术不只提供了高质量、高特异性的数据,并且试剂消耗量低,通量高.基于微流体技术的研究方法需要结合使用微流控芯片,微流控...
RNA在细胞中扮演着重要的功能角色,如编码蛋白质、调控基因表达和参与细胞信号传导等。通过研究RNA的功能,科学家们能够深入了解细胞的生物学过程,从而为疾病的治着和药物的开发提供理论基础。其次,RNA提...
外泌体的表征方法之非光学方法:非光学方法主要包括扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、冷冻电子显微镜(Cryo-EM)、原子力显微镜(AFM)、免疫检测方法(ELISA)、傅立叶变换红外...
外泌体的物理表征方法:常用的外泌体物理表征方法是基于显微镜的方法,例如透射电子显微镜、扫描电子显微镜、低温电子显微镜和原子力显微镜;动态光散射;纳米粒子跟踪分析;可调电阻脉冲传感;和单个EV分析等。用...
如何选择DNA提取试剂盒?实验室工作中,经常会需要用到纯化的DNA,这时我们通常需要使用一个商业的DNA提取试剂盒对目的DNA进行分离纯化。市面上有很多类型的提取试剂盒,当使用不太熟悉的样本类型时,选...