新闻中心
您当前位置: 首页 > 新闻中心
  • 27 04
    86595-19-9

    标准物质在方法确认中的主要作用是评估方法的正确度(偏差)及其测量不确定,通过对实验进行细致的安排,也可以同时得到方法精密度等其他有用的信息。应用标准物质除了具有规定水平的不确定度的标准值,还可以在一定程度上确保所用标准物质的均匀性。在规定的储存条件下,经稳定性试验证明特性值稳定的时间间隔作为标准物质的有效性。稳定性试验只能说明标准物质在已... 【查看详情】

  • 26 04
    Tris饱和酚(pH>7.8)

    方便快捷的LSMTM淋巴细胞分离液:早期分离白细胞的方法,会用一种化合物混合血液。此化合物能够聚集红细胞,只轻微影响白细胞。通过离心,红细胞由于密度增加而聚集沉淀,同时从离心管内上层收集白细胞。后来,Böyum提出的以Ficoll®-甲泛影钠溶液为介质进行离心。稀释的血液在Ficoll®-甲泛影钠溶液中分层,之后低速短时离心。红细胞和多形... 【查看详情】

  • 25 04
    山梨醇-磷酸盐溶液(1.2mol/L

    DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI... 【查看详情】

  • 24 04
    93952-07-9

    不确定度按误差性质可分为系统不确定度和随机不确定度。从估计方法上可按估计其数值的不同方法归并成两类:A. 多次重复测量用统计方法计算出的标准偏差;B. 用其它方法估计出近似的“标准偏差”。前者称为A类分量,后者称为B类分量。A类分量与B类分量均以“标准偏差”形式表示,用通常合成方差的方法,将其合成所得的“标准偏差”称为合成不确定度,如此所... 【查看详情】

  • 23 04
    乙酸铵溶液(5mol/L

    溶故配制注意事项:1.药品要有较好的质皿试剂分为优级纯(保证试剂,Guaranteed reagent,G.R.),分析试剂(Antalytical reagent, A. R.)化学纯(Chemical pure,C. P.)和实验试剂(Laboratory reagent, L. R.)等等。化学试剂,杂质较多。只在个别情况下应用。如... 【查看详情】

  • 22 04
    27918-19-0

    标准物质在计量学中的作用:标准物质所提供特性量值的不确定度必须已知且满足测量需求。因此,标准物质可以按不确定度等级(越小越好,但评定必须合理)和依据不确定度报告的可靠性和验证结果进行分级分类。在物理计量中,测量标准一般按层级水平划分。测量基准的不确定度小且处于计量溯源层级的高大上,次级标准通过与一个或多个基准直接比较导出或验证,依此类推。... 【查看详情】

  • 21 04
    1261394-20-0

    标准品:用于生物检定或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。文献中常将2种概念混淆,认为对照品就是标准品,是1种物质2种提法而已,造成错误的原因,可能是有的药品既有对照品,又有标准品。当用微生物法测定头孢克罗效价时,用头孢克罗标准品,用HPLC或UV法测定时,则用对照品;非那西丁当用作熔点校准物质时,用熔点标准品,测定... 【查看详情】

  • 20 04
    57079-92-2

    标准品、对照品管理员负责发放,并由领用人填写“标准品、对照品领用记录”。领用记录内容至少包括:品名、规格、数量、领用日期、用途、领用人、发放人、备注。标准品、对照品管理员检查即将发放的标准品或对照品领用记录登记品种一致,无误后签字发放。标准品、对照品管理员每次发放完标准品、对照品后填写标准品、对照品使用表,内容至少包括:品名、规格、使用日... 【查看详情】

  • 19 04
    1188281-99-3

    标准物质名词术语:标准物质 (Reference Material,“RM”)已确定其一种或几种特性,用于校准测量器具、评价测量方法或确定材料特性量值的物质。一级标准物质 (Primary Reference Material)采用测量方法或其他准确、可靠的方法测量标准物质的特性量值,测量准确度达到国内高水平并附有证书的标准物质,该标准物... 【查看详情】

  • 18 04
    198827-23-5

    混合对照品或标准品,即使用非其校准方法的对照品或标准品进行含量测定,是药品检验中经常出现但尚未引起重视的问题。虽然同一批次不同校准方法的对照品含量有很好的相关性,但并不完全相同,有时差异会很大。虽然《中国药典》通则明确规定,卫生部发布的对照品只能用于文中规定的分析方法。但是,(1)卫生部提供的对照品说明书不够详细,大多没有对照品的质量要求... 【查看详情】

  • 17 04
    58546-34-2

    标准品的接收:收到标准品后,应检查外包装是否完好、洁净、密封性、标签清晰完整性,及时填 H2-SOP1-QC-G006-R01《标准品储存记录》。该表应包括名称、储存条件、储存位置、存入日期、有效日期、规格、批号、含量、数量、瓶号、备注(可填写使用注意事项)、经手人等信息。过期标准品的销毁:负责检查基准标准品是否过期,及时将过期基准标准品... 【查看详情】

  • 16 04
    65894-41-9

    甘草酸苷的作用:对于一部分慢性肝病的患者,特别是肝脏炎症比较重时,可能会给予患者保肝医治,在所有保肝药物里,作用比较确切或者是常使用的一种药物是甘草酸制剂。甘草酸制剂保肝的主要的机制是kangyan、抗氧化的机制,因为肝细胞的损伤破坏,一方面是因为病毒的直接作用,或者是其它酒精的直接作用,特别是免疫攻击而引起的炎症损伤。所以这种情况下在清... 【查看详情】

1 2 ... 30 31 32 33 34 35 36 ... 49 50
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责