发布时间2022.03.03
53-42-9
化学试剂标准物质(RM)reference material(RM):是一种已经确定了具有一个或多个足够均匀的特性值的物质或材料,作为分析测量行业中的“量具",在校准测量仪器和装置、评价测量分析方法、测量物质或材料特性值和考核分析人员的操作技术水平,以及在生产过程中产品的质量控制等领域起着不可或缺的作用。例如:农产品质量检测用的标准对照品,yao品质量控制用的对照品等等。然而,实际上对于化学成分量测量来说,大多数基准测量方法都依赖于1定的测量标准,而且它们可以使用的场合也相对较少。另外,它们相当耗时,所需成本也较高。因此,基准测量方法的使用范围受到1定的限制。但是,如果正确地实施这些测量方法,...
[查看详情]
发布时间2022.03.02
1189481-89-7
阿维菌素作用方式、特点:触杀,胃毒,渗透力强。它是一种大环内酯双糖类化合物。是从土壤微生物中分离的天然产物,对昆虫和螨类具有触杀和胃毒作用并有微弱的熏蒸作用,无内吸作用。但它对叶片有很强的渗透作用,可杀死表皮下的害虫,且残效期长。它不杀卵。其作用机制与一般杀虫剂不同的是它干扰神经生理活动,刺激释放r-氨基丁酸,而r-氨基丁酸对节肢动物的神经传导有克制作用,螨类成、若螨和昆虫与幼虫与药剂接触后即出现麻痹症状,不活动不取食,2~4天后死亡。因不引起昆虫迅速脱水,所以它的致死作用较慢。但对捕食性和寄生性天敌虽有直接杀伤作用,但因植物表面残留少,因此对益虫的损伤小。对根节线虫作用明显。对照品和标准品一...
[查看详情]
发布时间2022.01.13
1219805-76-1
标准品的期间核查:标准品存放时间,这其实在实验室认可中有明确的要求,就是所谓的标准品的期间核查。分为两种:一是所购买的标准品有无失效,一般说来标准品都会有标准证书,只要按标准品证书上的条件进行保存即可通过时间来认定其有效与否;二是所配制的标准溶液是否失效。严格说来应该通过期间核查来确认,即用新配制的标准溶液来测定前一段时间配制的标准溶液是否在误差的范围之内来认定其有效与否。(这个误差范围定在5%以内可行)。使用时未按照对照品说明书规定的用途使用和保存,或者未按找要求进行前处理。1219805-76-1橄榄苦苷的用途和修复作用:1、修复-促进胶元蛋白的新陈代谢-促进胶元蛋白合成在肌肤老化的过程中...
[查看详情]
发布时间2022.01.13
107390-08-9
对照品的使用与保存:1、对照品使用时存在的问题(1)使用时未按照对照品说明书规定的用途使用和保存,或者未按找要求进行前处理;(2)一些研发单位虽然在使用对照品时选择相应的活性物质,使用法定对照品进行标定来作为工作对照品在药物研究中使用,但是却缺少必要的质量标准和制备、鉴别、检验、批准和贮存的研究资料;(3)有的研发单位自行制备的对照品,未进行对照品稳定性考察,无法为对照品的包装、保存和使用等提供充足的数据支持,以保证对照品使用的长期可靠性,直接影响质量标准和新药研究的质量。一般都包括装量、瓶间差、生物安全性、稳定性等指标的要求。107390-08-9标准溶液的配制和标定:1.标准贮备液配制成的...
[查看详情]
发布时间2022.01.13
1189884-47-6
迷迭香酸的药理作用:抗氧化作用:迷迭香酸具有极强的清理体内自由基的活性和抗氧化作用。研究表明其作用机理为:迷迭香酸与不饱和脂肪酸竞争性与脂质过氧基结合,以终 止 脂质过氧化的连锁反应,降低脂质过氧化速率,而迷迭香酸被氧化为醌式;迭香酸可克制 中性粒细胞 呼吸爆发及通过减少细胞内 钙离子浓度而克制 溶酶体的释放;克制 内皮细胞调节的 低密度脂蛋白的氧化。迷迭香酸的抗氧化作用与其结构有关,研究表明邻二酚 羟基是清理自由基活性的物质基础。而且C3位的 共轭双键具有增效作用。任何一种标准物质均可用于校准或检定测量仪器,评价测量方法的准确度。1189884-47-6迷迭香酸的抑菌作用:(1)克制细菌:迷...
[查看详情]
发布时间2022.01.10
29774-12-7
绿原酸的主要功用:预防瘤:现代药理实验证明杜仲绿原酸有和抑之功效,日本学者研究了杜仲绿原酸的变异原性克制作用发现该作用与绿原酸等抗变异原性成分有关,揭示了绿原酸对瘤预防的重要意义。蔬菜、水果中的多酚类如绿原酸、咖啡酸等可通过克制活化酶来克制致物黄曲霉B1和苯并-芘的变异原性;绿原酸还可通过降低致物的利用率及其在肝脏中的运输来达到防、的效果。绿原酸对大肠、肝和喉具有明显的克制作用,被认为是aizheng的有效化学防护剂。物质必须具有足够的纯度,其纯度要求达到99.9%以上;而杂质含量应低于滴定分析所允许的误差限度。29774-12-7黄芩为常用中药,有清热泻火、止血、安胎等作用,其有效成分为黄酮...
[查看详情]
发布时间2022.01.08
1228182-43-1
标准物质证书包含那些内容:溯源性ISO指南30中,标准物质/标准样品的定义要求标准物质/标准样品特性值用建立了溯源性的程序确定,可溯源到准确实现的用于表示该特性值的计量单位。溯源性指的是测量结果的一种特性,借助它可使人们通过有给定的不确定度的连续的比较链与规定的标准(通常为国家或国际标准)联系起来。因此,标准物质/标准样品特性值的测定,理论上应当可溯源到国际单位制(SI)或一个国际一致认可的测量标尺。对于物理特性的CRM,可以建立一个连续的仪器校准链将测量结果与在国家计量院再现的国际单位制的基本单位联系起来。化学测量的问题较大,使用的方法从原级测量方法(有较高的计量质量,操作可以完全描述,不确...
[查看详情]
发布时间2022.01.04
201996-62-5
对照品来源:申报临床研究时,如中检所尚无供应,为不影响注册进度,可先期与中检所接洽制备和标定,申报时提供标定报告、标签(应标明效价或含量、批号、使用效期)和使用说明书;也可与省所合作标定,申报时提供标准品或对照品研究资料,“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”;标定有困难时,可使用国外药品管理当局或药典会发放的对照品(标准品)或国外制药企业的工作对照品(标准品),进行标准制订和其他基础性研究,但应提供其标签(应标明其含量)和使用说明书,能保证其量值溯源性。必须作好配制标准溶液的原始记录的登记,标准溶液标签填写完整。201996-62-5橄榄叶提取物含有高度的扩氧化成份用于扶肤品...
[查看详情]
发布时间2021.12.27
25990-37-8
标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质,即药品标准中使用的具有确定的特性或量值,用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质,其中标准品系指用于生物检定、或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”,“申请人在申请新药生产时,应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料,并报送有关标准物质的研究资料”。黄芩素的功效与作用点:肺间质炎等各种呼吸道疾病。也能用于肺结核病。25990-37-8标准物质的特征包括:(1)材质均匀是标准物质的首要条件。制备好的样品首先要经过均匀性检验。只有...
[查看详情]
发布时间2021.12.26
1215552-03-6
标准物质证书包含那些内容:正确使用标准物质/标准样品的说明标准物质/标准样品必须在证书规定的条件下使用。例如:若干燥处理,应当给出准确条件,如,105℃下2个小时。容器有时也需要在规定条件下打开。例如,存储在低于环境温度的标准物质/标准样品,在容器打开前,应当加热到实验室温度,以避免水蒸气凝结引起污染;储存在惰性气体中的标准物质/标准样品,标准物质/标准样品只应当在含有相似惰性气体的手套箱中打开。在这种情况下,应当给出适当的警示。除非在证书中有规定,否则标准物质/标准样品不应再进行诸如研磨之类的粉碎处理,特别是对于痕量元素标准物质/标准样品,应当给出警告不能使用任何含有这些元素的设备。当标准物...
[查看详情]