微孔膜过滤器是将膜以某种形式组装在一个基本单元设备内。在一定驱动力作用下，可完成混合物中某一组份(或各组份)的分离装置。微孔膜过滤器是以微孔膜作为过滤介质的。微孔膜过滤器目前主要有六种装置形式：单层平板式，多层平板式，中空纤维管式，园管式，螺旋卷式，折叠筒式。折叠筒式是目前醉常用的微滤单元形式，醉大的优点是接口形式多样，结构紧凑，有效过滤面积大，占在面积小，流体分布好，流体阻力小，安装方便，消毒彻底。压缩空气是制药企业不可或缺的能源之一，更是好氧发酵工艺中重要的原料。河北什么是除菌精密过滤器适配滤芯微生物的粒径大小、微生物的存在状态和滤料对微生物的捕捉情况是采用过滤技术消除微生物污染研究的几个...

空压机采风过滤器用于空压机进气口。我司滤芯可以完全替代国外进口的空压机前置高效过滤器。其作用是滤除大气中的二氧化硅、氧化铝、氧化铁、氧化镁等大颗粒，避免对空压机造成伤害，保证转子、螺杆、活塞的表面精度以及机器的容积效率，减缓气封的磨损，从而提高产气量，降低运行成本，延长压缩机使用寿命。这样既保护了空压机，又为空压机后的空气除菌过滤起到很好的预过滤作用。本产品具有过滤面积大、容尘量高、阻力小、耐湿以及耐酸碱等特点，并且机构简单、密封可靠、安装更换方便并可重复多次使用等优点。压缩空气在生物发酵中的关键作用不仅体现在供应压力要求持续稳定，而且空气的运行成本要在合理的空间。北京本地除菌精密过滤器适配滤...

对于除菌级过滤器虽然定义的方式是按照微生物的截留效率来进行的，但是微生物挑战实验是破坏性的方法，对符合GMP要求的生产场地和将用于药品生产的过滤器而言，都是污染性的，因而不可能在日常的生产中作为监控手段使用。因此，作为截留效率"指示器”的完整性检测，其重要性就不言而喻了。新版GMP规定：非醉终灭菌产品的过滤除菌应当符合以下要求：已灭菌的过滤器的完整性，需要使用适当的方法，在过滤前进行确认，并需要在使用后立刻进行确认，并且宜安装第二只已霉菌的除菌过滤器再次过滤药液，对此的解释为：过滤器的完整性应当在使用前而且在灭菌后，和使用后均进行宗整性检测。过滤器外壳依据GB150《压力容器》进行设计、制造、...

空气过滤器通常是由不锈钢外壳(或工程塑料外壳)和折叠筒式滤芯构成。其中折叠滤芯折叠层一般为三层结构，中间为过滤介质(滤膜)，上、下游为支撑保护层(无纺布或平面网丝),也有采用四层或更多层工艺。滤芯的内外滤桶一般采用聚丙烯制成。在特殊工况下，内筒也采用金属材质，例如不锈钢，但外筒很少采用金属材质。滤筒主要的封口形式包括三角翅片、平面封死、两头通平垫。一般在流量下降致不能满足生产\工艺要求或不经济时,建议更换新滤芯或对滤芯清洗后再使用。发酵无菌空气的主流指标包括无菌、无灰尘、无杂质、无水、无油、正压等。江西除菌精密过滤器压缩空气是制药企业生产动力的主要来源之一，同时也是大规模好氧发酵的重要原料。未...

空气总过滤器、预过滤器和精过滤器依次或部分设置在空压机出口段。总过滤器滤芯采用纤维滤纸或增强玻纤折叠而成筒式滤芯，具有过滤面积大、压差小、流量大以及寿命长等优点，是替代传统棉花活性炭过滤器经济又可行的选择之一。该滤芯是一款新颖节能产品，适合在干燥无油的空压系统中去除颗粒及尘埃杂质，可有效保护下游过滤器，进而延长了整个过滤系统的生命周期。为国内氨基酸及维生素发酵行业节能减排带来新的变革，产生了良好的社会效益。空气预过滤器滤芯采用超细玻璃纤维材料制成，具有高度发达的三维容尘空间。经折叠后制成滤芯，过滤面积更大，因而具有超高气流量、较低压力降以及较大容尘量等优点，适合在干燥无油的空压系统中滤除灰尘及...

为避免空气中携带有害微生物，在向车间中输入空气，或者对发酵装置中的空气进行调节前，应对其进行严格的消毒处理。将空气压缩，随后通入消毒处理装置进行过滤，装置中含有不同形态的过滤材料，句括固体、液体以及膜材料等，将空气中的灰尘颗粒等过滤排出，并使用活性炭等吸附其中的有害气体，使用新材料制作的分子膜等，安装在过滤设备中，对空气进行过滤，将其中存在的有害微生物过滤出去，提高空气的安全性，处理完毕后，可以将其按照相应的需求输入到发酵车间和设备中。化学灭菌残留的杀菌剂对发酵罐内生产的微生物同样具有杀灭或抑制作用，从而影响发酵效果。黑龙江销售除菌精密过滤器折叠滤芯微生物的粒径大小、微生物的存在状态和滤料对微...

有些微生物的粒径很小，但它们不能单独存在，一般以群体方式，依附于空气中的固体或液体颗粒上才能在空气中生存。因此在有尘埃存在的情况下就可能有微生物粒子，并且空气中的粒子浓度越低，细菌和病毒的浓度也就越低。微生物悬浮于空气中形成各种各样的微生物气溶胶。因此为了控制微生物气溶胶中微生物粒子的数量，以清楚灰尘粒子为手段，通过空气过滤，不仅除去了灰尘粒子也除去了微生物粒子。这是目前醉有效、醉经济、醉安全的主要手段。本系统非标定制，可满足不同工艺工况，能够极大限度保护您的运营和声誉。山东国产除菌精密过滤器适配滤芯经过实践的考验与FDA指南的实施，现在国外的大型无菌过滤器生产厂家全部采用完整性检测进行滤芯的...

经过实践的考验与FDA指南的实施，现在国外的大型无菌过滤器生产厂家全部采用完整性检测进行滤芯的质量控制和性能检验，完整性检测已经成为无菌液体和空气过滤器的标准检测手段。完整性试验的目的是滤芯制造商进行生产质量控制的有效方法，将完整性试验数据提供给用户后，可以使用户确认滤芯的级别、确认滤芯没有损坏、确认滤芯安装正确、确认滤芯符合制造规格、确认此滤芯和那些经过制造商认证的滤芯一样。由于完整性试验数据可以确保生产出来的滤芯与经过细菌截留完整性试验的滤芯完全相同，所以得到了广大用户的认同。本系统利用滤芯中的微孔材料拦截空气中水汽、油雾、铁锈、尘埃、细菌等，达到纯化空气的目的。山东国产除菌精密过滤器微孔...

微生物的粒径大小、微生物的存在状态和滤料对微生物的捕捉情况是采用过滤技术消除微生物污染研究的几个方面。空气中浮游菌的含量及其变化规律与3~5μm的尘粒变化规律具有相关性，空气中细菌粒子数与4~5μm尘埃粒子基本相同，过滤材料对1~5μm粒子滤出效率几乎可以达到100%。而且靠高效过滤装置对5μm以上颗粒滤除效果达到99.99%以上，可有效去除空气中的各种细菌颗粒；空气中的微生物附着在颗粒物表面，与其中的颗粒物、化学物质、水分形成生物膜微生态系统。另有研究指出，空气中与疾病有关的带菌粒子直径一般为4~20μm，来自人体的微生物主要附着在直径为12~15μm的灰尘粒子上，许多甄菌以单个孢子的形式存...

由于空气过滤器对亚微粒的捕获是依靠扩散运动，所以空气过滤器的机理一般是深层过滤。单纯表面过滤膜用做空气过滤时不仅压降大而且很容易形成堵塞，寿命很短，使用中要求特殊结构或是多级的高精度预过滤器。于是玻璃纤维附加超薄PTFE履层的双层膜横空出世。这种膜具有深层和表面过滤两种机能，PTFE覆层薄膜采用了近于表面过滤器的机理，前面二层玻璃纤维在荷尘负载上升出现二次扬尘后，PTFE覆层可以有效地阻止微粒的穿透。在折叠式空气过滤器中PTFE覆层的过滤膜是当下性能先进的滤材之一。本系统由空压机吸气口过滤器、空气总过滤器、空气预过滤器及空气精过滤器组成。福建国内除菌精密过滤器解决方案空气总过滤器、预过滤器和精...

制药领域中的兼容性验证一般考察工艺流体对过波哭的性能影响，加果特定的工艺流体、工艺条件对特定的除菌过滤果善容，说明该工艺流休及其下艺条件对该过滤哭的特定性能没有立生负面影响。通常，过滤器的性能包括过滤器的物理强度(在一定温度下，能耐受一定的压差)、允许流体通过的能力(即通透性，如流速和通量)和去除流体中粒子的能力(即截留性能，如细菌、病毒或颗粒)。过滤器的整体完整性(包括滤膜、滤壳、O型圈等)都可用于评估过滤类是否受到影响以决定滤出液的品质。完整性测试是法定的非破坏性除菌过滤类除菌效率的确认方法。过滤器厂商通过对过滤器细菌挑战和宗整性检测，由于这些限值是通过和细菌挑战实验直接或间接关联后得到的...

空气过滤器通常是由不锈钢外壳(或工程塑料外壳)和折叠筒式滤芯构成。其中折叠滤芯折叠层一般为三层结构，中间为过滤介质(滤膜)，上、下游为支撑保护层(无纺布或平面网丝),也有采用四层或更多层工艺。滤芯的内外滤桶一般采用聚丙烯制成。在特殊工况下，内筒也采用金属材质，例如不锈钢，但外筒很少采用金属材质。滤筒主要的封口形式包括三角翅片、平面封死、两头通平垫。一般在流量下降致不能满足生产\工艺要求或不经济时,建议更换新滤芯或对滤芯清洗后再使用。空气中经常可检查到一些细菌及其芽孢、酵母和病毒。山东什么是除菌精密过滤器除菌级过滤器验证过程是一个集技术、管理与法规于一体的要求很高的工作，必须严格按照规定程序进行...

有害微生物的来源有很多种：1、在生产过程中，需要控制反应设备车间中处于有氧或者无氧状态。因此，需要向车间中输入空气，若空气中存在有害微生物，将会对反应车间中的产品产生污染，影响其实际质量。2、在发酵车间中，需要将产品的原材料放置在专门的发酵设备中，设备和车间的卫生情况不良的情况下，可能会造成有害微生物污染的情况发生。3、产品原材料的卫生情况也与有害微生物的产生有关，在投入发酵设备前，未对材料进行清洗和杀菌处理，导致材料中携带有害微生物，影响整体的发酵反应。4、在发酵生产过程中添加的水或外加剂等，若未进行相应的杀菌处理，也会对发酵过程产生一定的影响，使内部受到有害细菌的侵染，影响整体的生产质量。...

发酵压缩空气系统主要应用在微生物好氧发酵工程上，如氨基酸、维生素、酶制剂、有机酸、多糖等。系统利用滤芯中的微孔材料拦截空气中水汽、油雾、铁锈、尘埃、细菌等，达到纯化空气的目的。系统可平稳运行10年以上，染菌率≤0.5%。三级过滤器初始压差≤0.02MPa，连续运行8000小时后压差仍≤0.06MPa。无论面临容量、流速还是收率，我司都可以提供适配的空气除菌系统。利用我司的工艺优化服务，您可以加快工艺开发，并满怀信心地完成工艺验证。非标定制，可满足不同工艺工况，能够极大限度保护您的运营和声誉。我司在过滤创新和专业知识领域拥有30年的丰富经验，在制造产品时追求更高的质量标准和性能，值得您信赖。发酵...

过滤介质能被表面张力较大的液体充分润湿且易于通过,表征该过滤介质或材料具亲水性；反之则疏水性.高分子过滤介质材料如尼龙膜\磺化聚砜膜\纤维素膜等,为亲水性膜；聚四氟乙烯膜\聚偏二氟乙烯膜，为疏水性膜。亲水性材料或膜可以用水作起泡点试验，疏水性材料或膜只能用异丙醇或酒精等低表面张力的液体作起泡点试验。我司空气精过滤器中的除菌滤芯采用天然强疏水PTFE材料和硼硅酸微细纤维通过特殊工艺复合而成，综合了两种材料的优点，具有表面过滤和深沉过滤的双重效应，是发酵行业无需顾虑的选择。加热灭菌是有效、可靠的一种灭菌方法，但需要消耗大量的能源及更复杂的工艺设备。辽宁除菌精密过滤器解决方案空气总过滤器、预过滤器和...

进入九十年代后的空气过滤器工作方式研究为二种，一为折叠式大面积低滤速方式，二为荷尘卸载、高效长寿命方式。由于工作机理和结构形式基本固定，空气过滤器的进步完全依靠高效过率滤材料的进展。经过几年的竞争和筛选，空气过滤器常用的过滤膜分别为：聚四氟乙烯膜，超细玻璃纤维膜，H盹覆层超细玻璃纤维膜，金属复合薄膜，聚偏二氟薄膜，聚丙烯膜，聚芳砜薄膜，陶瓷膜等。膜的形状有纤维层迭状，滤纸状，膜状和管状等等。各种材料和形状的薄膜均有各种过滤精度的产品，用户根据自己的具体情况，选用不同的过滤产品。我们在制造产品时追求更高的质量标准和性能，值得您信赖。湖北什么是除菌精密过滤器耐腐蚀在研究过滤器失效的机理时，人们发现...

在研究过滤器失效的机理时，人们发现普通滤芯的压差上升时，滤芯的过滤效率会随之上升，但是压差达到一定程度时效率则开始缓慢地下降。下降的原因是滤材里面堆积了大量的微粒，随着滤膜空隙度的减小，空气的流速则逐渐上升，达到阈值以后出现了二次扬尘，滤芯的过滤效率开始下降。用户一般没有空气滤芯效率检测手段，现场进行DOP气溶胶的效率检测很困难，因此滤芯压差的检测与使用效果的直接判断是用户的判据。可靠的过滤器在长期运行并用压差上升的过程中应该只增加运行的能耗，而不会造成发酵工程的染菌现象。所以用户可以根据滤芯的压差判别其实用状态，在一般J晴况下，单级过滤器的压差超过0.016MPa时，折叠式过滤器需要更换滤芯...

空气过滤器中具体的工程应用中考虑到经济性问题，采用多级过滤方式。在发酵工程中一般采用四级过滤即初效、中效、高效、超高效过滤。初效过滤一般应用在空气压缩机的引风口，中效过滤器用于总空气过滤器，高效过滤器用于预过滤器，超高效过滤器用于终端过滤的精过滤器。根据大气颗粒浓度分布曲线，大颗粒浓度的峰值在5μ粒径附近，在2μ粒径附近颗粒浓度降到了谷值，因此可以确定总空气过滤器的过滤精度一定要控制在2μ以下，效率要达到99.99％，这样才能将大气尘中的大颗粒滤除。由于总空气过滤器滤芯的容尘量可以做的比较大，并且滤芯价格很低，定期更换总空气过滤器滤芯是降低运行费用的有效手段。小颗粒浓度的峰值在0.5μ粒径附近...

面对国内新版GMP的出台，将加强制药企业对安全使用过滤器的意识。对可能会影响醉终产品质量的工艺点的过滤器，非常有必要在使用前后做完整性检测和详细记录并考察其溶出物，进而进行风险评估。对过滤器而言，其可能的溶出物水平及种类与其制造工艺、质量控制直接相关，因此，在过滤器的使用中，选择质量可幸的供应商至关重要。而过滤器在使用中产生的可能讲入产品的溶出物因过滤器使用条件的不同有较大的差异，因此，经过验证并正确使用过滤器是降低风险的关键。可以预见，过滤器的完整性验证、溶出物验证也将成为国内药品生产商在考虑药品纯度、安全性等问题时的必要风险评估手段。空气预过滤器过滤效率大于99.99%，挑战粒径0.2~0...

为了确保产品品质稳定，所有气体除菌滤芯出厂之前都会进行完整性测试。滤芯的完整性一般包括以下几个方面：微孔滤膜是否符合规定；是否存在缺陷；滤芯的边封是否完好；端封是否完好；整体是否严密、无渗漏。完整性检测试验的目的是确定滤芯是否完好，而不是测量孔径。完整性试验分为破坏性试验和非破坏性试验，其中细菌截留试验对除菌能力是较灵敏的完整性检测试验，但细菌挑战试验会对滤芯造成无法逆转的破坏，所以只能在出厂前通过非破坏性的完整性试验对所有滤芯进行测试。选择良好的取风位置和提高空气除菌系统的除菌效率是确保发酵工业正常生产的重要条件。河南压缩空气除菌精密过滤器产品介绍生物发酵是无油压缩空气系统的新战场，压缩空气...

在常规设计中，空气预过滤器和精过滤器外壳进出口均在同一水平线上，符合空气动力学。悬吊式滤芯插盘，具有低压降和不会积存冷凝水等优点。滤芯插口采用双密封圈226接口卡入，确保密封可靠和过滤效果。筒体上下为法兰连接，常规材质为304不锈钢。过滤器内外表面采用机械喷砂抛光处理，均匀易清洁。此外，精过滤器进气管路设置了蒸汽消毒旁路（常规法兰接口），既节约用户成本也便于设备安装。我司配套的滤器使无菌空气的高度可靠性与压缩空气净化流程的低压降达到了矛盾的统一。进出口设置符合空气动力学，具有阻力低以及安装更换滤芯方便等优点。辽宁什么是除菌精密过滤器耐高温单芯空气总过滤器，进出口在同一水平线上，符合空气动力学，...

对于除菌级过滤器虽然定义的方式是按照微生物的截留效率来进行的，但是微生物挑战实验是破坏性的方法，对符合GMP要求的生产场地和将用于药品生产的过滤器而言，都是污染性的，因而不可能在日常的生产中作为监控手段使用。因此，作为截留效率"指示器”的完整性检测，其重要性就不言而喻了。新版GMP规定：非醉终灭菌产品的过滤除菌应当符合以下要求：已灭菌的过滤器的完整性，需要使用适当的方法，在过滤前进行确认，并需要在使用后立刻进行确认，并且宜安装第二只已霉菌的除菌过滤器再次过滤药液，对此的解释为：过滤器的完整性应当在使用前而且在灭菌后，和使用后均进行宗整性检测。进出口设置符合空气动力学，具有阻力低以及安装更换滤芯...

目前需要过滤技术的制药行业包括生物制品、血制品、疫苗、重组药物、制剂和灌装工艺的灌装过程。中国和西方医药监管部门，在总结长期制药实践经验的基础上，对各种认可的药品灭菌方法进行了规定，并对制药企业应当如何进行选择，在基于风险的原则上，提出了决策判断的顺序和原则。新版GMP在"第十一章灭菌工艺”中规定：“可采用湿热、干热、或过滤除菌的方式讲行灭菌。”该条的规定，明确了"除菌过滤"是一种可选择的灭菌方法。事实上，过滤除菌已经广泛应用于生物制药领域。紫外线一般用于空气对流不大的环境，但杀菌效率较低，周期较长，仍需结合其他灭菌工艺来保证较高的无菌度。山东哪里有除菌精密过滤器是什么空气过滤器是过滤空气中悬...

我国的洁净技术自上世纪60年代以来，在某些理论研究和应用方面达到了先进国家的水平，但通世界上发到国家相比还有很大差距。从1965年，玻璃纤维滤纸高效过滤器在国内试制成功并正式生产，距今已有四十年的历史。近几年来，原子能、无线电、电子、精密机械制造、生物工程、化学药品制造等部门蓬勃发展，由于生产过程和工艺流程的需要，越来越多的企业开始建造洁净厂房，为高效过滤器的迅速发展提供了动力。同时人们对净化行业的逐步认识和重视以及洁净行业对各类过滤器的需求也越来越大，人们必须着力研制各种纤维过滤材料以及空气过滤器，从而保证精细净化大量气体和空气，将其中的各种微粒去除。北方干燥寒冷的空气含菌量较少，而南方潮湿...

过滤器在制药领域广泛应用于流体的除菌、除病毒、去除颗粒等。在各种不同的应用中，过滤器的性能都和药品的品质密切相关，尤其是除菌应用，直接关系到药品的安全性。如果在药品生产过程中采用无菌灌装，那么工艺说明文件应当包含过滤器对该药物的截兼容性验证资料，并目应当说明过滤器对药品成分的影响。从广义上来说，兼容性是证实除菌过滤器和工艺流体之间没有发生负面影响，即一方面要考虑工艺流体对过滤器的性能影响，另一方面要考虑过滤器是否会污染产品，比如析出物、颗粒释放等。过滤器对工艺流体的品质影响通常采用溶出物验证的概念，可以通过残留物检测、溶出物和颗粒物分析等方法，以评估产品是否被过源器所污染。加热灭菌是有效、可靠...

空气过滤除菌一般是把吸气口吸入的空气先进行压缩前过滤，然后进入空压机压缩空气。从空压机出来的空气带压、带温（一般压力0.8MPa，温度120℃），先冷却至适当温度除去油和水，再加热至工艺所需温度，然后通过空气总过滤器和精过滤器拦截细菌，从而获得洁净度、压力、温度和流量都符合工艺要求的灭菌空气。如果采用亲水性滤芯，还应控制进气的湿度，尽量降低进入总过滤器内空气的相对湿度，使过滤器在干燥状态下工作才能保证过滤效率。空气精过滤器使用极强疏水性的PTFE拉伸膜，滤材与水的接触角达到114°。福建哪里有除菌精密过滤器解决方案压缩空气是制药企业生产动力的主要来源之一，同时也是大规模好氧发酵的重要原料。未经...

经过实践的考验与FDA指南的实施，现在国外的大型无菌过滤器生产厂家全部采用完整性检测进行滤芯的质量控制和性能检验，完整性检测已经成为无菌液体和空气过滤器的标准检测手段。完整性试验的目的是滤芯制造商进行生产质量控制的有效方法，将完整性试验数据提供给用户后，可以使用户确认滤芯的级别、确认滤芯没有损坏、确认滤芯安装正确、确认滤芯符合制造规格、确认此滤芯和那些经过制造商认证的滤芯一样。由于完整性试验数据可以确保生产出来的滤芯与经过细菌截留完整性试验的滤芯完全相同，所以得到了广大用户的认同。本系统利用滤芯中的微孔材料拦截空气中水汽、油雾、铁锈、尘埃、细菌等，达到纯化空气的目的。山东除菌精密过滤器空气预过...

过滤器在制药领域广泛应用于流体的除菌、除病毒、去除颗粒等。在各种不同的应用中，过滤器的性能都和药品的品质密切相关，尤其是除菌应用，直接关系到药品的安全性。如果在药品生产过程中采用无菌灌装，那么工艺说明文件应当包含过滤器对该药物的截兼容性验证资料，并目应当说明过滤器对药品成分的影响。从广义上来说，兼容性是证实除菌过滤器和工艺流体之间没有发生负面影响，即一方面要考虑工艺流体对过滤器的性能影响，另一方面要考虑过滤器是否会污染产品，比如析出物、颗粒释放等。过滤器对工艺流体的品质影响通常采用溶出物验证的概念，可以通过残留物检测、溶出物和颗粒物分析等方法，以评估产品是否被过源器所污染。本系统中的空气精过滤...

发酵车间和设备的卫生情况与发酵反应质量有着密切的关系，因此需要使反应设备处于清洁无污染的情况下。在实际的生产过程中，需要保持生产车间和设备的清洁状态。首先，每天都应对车间的设备外部以及地面等处进行清理，避免地面或者设备表面上存在水渍，以免在生产过程中，污染物进入到发酵反应器具中，影响整体的反应效果。其次，在实际使用前应对设备进行充分的消毒，保持设备的清洁。对发酵罐和相关的设备管道等进行定期的清洗和消毒，避免有害细菌的滋生。此外，在工厂车间中，在出入过程中及时将门窗关闭，避外界的空气或者灰尘等对车间以及发酵反应容器等产生污染。设备加工符合JB/T4709《钢制压力容器焊接规程》并遵照JB/T47...

有些微生物的粒径很小，但它们不能单独存在，一般以群体方式，依附于空气中的固体或液体颗粒上才能在空气中生存。因此在有尘埃存在的情况下就可能有微生物粒子，并且空气中的粒子浓度越低，细菌和病毒的浓度也就越低。微生物悬浮于空气中形成各种各样的微生物气溶胶。因此为了控制微生物气溶胶中微生物粒子的数量，以清楚灰尘粒子为手段，通过空气过滤，不仅除去了灰尘粒子也除去了微生物粒子。这是目前醉有效、醉经济、醉安全的主要手段。空气精过滤器使用极强疏水性的PTFE拉伸膜，滤材与水的接触角达到114°。辽宁除菌精密过滤器产品介绍空气过滤器的技术指标可以使用以下公式来表示：PF=-980log(1-η/△P)。式中η是过...