首页 >  残留DNA检测

  • 南京Vero细胞残留DNA检测品牌

    南京Vero细胞残留DNA检测品牌

    宿主细胞残留DNA检测实验中数据分析环节,报错信息中的BADROX是什么含义怎么解决?BADROX:ROX参比荧光信号异常。ABI的仪器可以用ROX作为参比荧光染料,用以校正仪器系统以外的物理误差。出现该质控提醒时说明扩增体系的ROX荧光强度有明显变化,其原因可能是上机前没有充分离心或是封板膜没有盖紧导致的。如果这种提醒**只是一两个孔存在,那么在我们实验中每个样本有足够重复的情况下可以选择“Omit”这些异常的反应孔,反之,则需要重新进行实验。宿主细胞残留DNA检测定量分析。南京Vero细胞残留DNA检测品牌宿主细胞残留DNA检测实验中需要做的对照组有那些?1、BLK即无模板对照;一般用超纯...

    发布时间:2024.03.20
  • 南京HEK293T细胞残留DNA检测价格

    南京HEK293T细胞残留DNA检测价格

    宿主细胞残留DNA检测数据分析环节报错信息中的THOLDFAIL什么含义怎么解决?THOLDFAIL:默认条件下,定量PCR软件有自动设置基线和阈值线的功能,可以自动生成Cт值。这种计算方法得出的基线和阈值是建立在假设数据呈现出典型的扩增曲线的基础上。实验问题(例如污染、加样不准确、错误使用ROX参比荧光浓度等)会导致扩增曲线明显偏离正常的扩增曲线。这种情况下,软件自动设置基线以及阈值线的功能就会失败,需要手动调整基线和阈值线再进行数据分析。CFDA对宿主细胞残留DNA检测的要求。南京HEK293T细胞残留DNA检测价格生物制品是指运用生物学、微生物学、医学、化学、生物化学、药学等学科的原理、...

    发布时间:2024.03.20
  • 广州CHO细胞残留DNA检测特点

    广州CHO细胞残留DNA检测特点

    宿主细胞残留DNA检测实验数据分析环节报错信息中的SPIKE是什么含义怎么解决?SPIKE:扩增曲线的荧光信号并不是常见光滑的“S”型曲线,这是由于相邻的两个或者多个荧光信号数据点由于荧光强度波动较大导致扩增曲线呈现“锯齿状”、“波浪形”。通常情况下我们可以手动调节基线或者阈值线的位置进行重新分析,如果调整分析之后Ct值依旧异常,则可以选中该孔,点击右键选择“Omit”,忽略该孔进行后续实验分析,造成这种提示的原因通常是因为反应体系中有气泡或者由于封板不当导致反应过程中有蒸发现象。CFDA对宿主细胞残留DNA检测的要求。广州CHO细胞残留DNA检测特点南京正扬生物科技有限公司的宿主细胞残留DN...

    发布时间:2024.03.19
  • 南京Vero细胞残留DNA检测优缺点

    南京Vero细胞残留DNA检测优缺点

    在做宿主细胞残留DNA检测实验的时候加标对照组是必须要做的一个对照组,可根据后加标对照组的结果计算加标回收率,其对数据分析起着至关重要的作用。但是我们要怎么确定加标量的多少呢?首先对于样品加标来讲加标量的设置要根据样品中宿主细胞残留DNA的浓度来确定,一般加标的量是样品中宿主细胞残留DNA量的5-1O倍,使加标样品与样品的Ct值>1,要避免因PCR波动性导致回收率不合格的情况。其次对于空白加标来讲,只需要保持与样品加标的加标量保持一直就可以了。HEK293宿主细胞残留DNA检测的质量控制。南京Vero细胞残留DNA检测优缺点使用南京正扬生物科技有限公的宿主细胞残留DNA检测试剂盒的注意事项有哪...

    发布时间:2024.03.19
  • 合肥质粒残留DNA检测原理

    合肥质粒残留DNA检测原理

    在做宿主细胞残留DNA检测的时候肯能会出现BLK或是NCS(阴性对照)异常起跳的现象,但是我们通过查看多组分图发现BLK或NCS(阴性对照)并没有起跳,那么这种情况是什么原因导致的呢?首先我们通过多组分图已经确认BLK和NCS是没有起跳的,这就说明实验环节是没有出现问题的,问题出在数据分析环节,此时可以通过查看扩增曲线确认在扩增前期荧光信号有无过大的波动,前期有过大的信号波动会导致自动基线计算出现错误,所以会导致BLK和NCS出现异常起跳现象。我们只需要手动调整基线避开荧光信号波动再进行数据分析就可以了。哪些公司有Vero宿主细胞残留DNA检测试剂盒?合肥质粒残留DNA检测原理南京正扬生物科技...

    发布时间:2024.03.19
  • 宁波HEK293细胞残留DNA检测产品

    宁波HEK293细胞残留DNA检测产品

    南京正扬生物科技有限公司的宿主细胞残留DNA检测试剂由宿主细胞残留DNA提取试剂盒和宿主细胞DNA残留检测试剂盒两部分组成。宿主细胞残留DNA提取试剂盒可提取各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中的宿主细胞残留DNA用于后续的检测。宿主细胞残留DNA检测试剂盒种类繁多,包含了在生物制药领域研发和生产中常用的宿主细胞如:CHO细胞、HEK293细胞、Vero细胞、大肠杆菌等。可满足客户用不同种类的宿主细胞进行生产时的检测需求。哪些公司有毕赤酵母宿主细胞残留DNA检测试剂盒?宁波HEK293细胞残留DNA检测产品南京正扬生物科技有限公司的SV40LTA&E1A残留DNA检测试剂盒,基于TaqM...

    发布时间:2024.03.19
  • CHO细胞残留DNA检测价格

    CHO细胞残留DNA检测价格

    在做宿主细胞残留DNA检测的时候肯能会出现BLK或是NCS(阴性对照)异常起跳的现象,但是我们通过查看多组分图发现BLK或NCS(阴性对照)并没有起跳,那么这种情况是什么原因导致的呢?首先我们通过多组分图已经确认BLK和NCS是没有起跳的,这就说明实验环节是没有出现问题的,问题出在数据分析环节,此时可以通过查看扩增曲线确认在扩增前期荧光信号有无过大的波动,前期有过大的信号波动会导致自动基线计算出现错误,所以会导致BLK和NCS出现异常起跳现象。我们只需要手动调整基线避开荧光信号波动再进行数据分析就可以了。HEK293宿主细胞残留DNA检测。CHO细胞残留DNA检测价格生物制品是指运用生物学、微...

    发布时间:2024.03.19
  • 郑州残留DNA检测品牌

    郑州残留DNA检测品牌

    在宿主细胞残留DNA检测实验中容易遇到的问题有哪些?1、标曲不理想。导致标曲不理想的原因主要有试剂与仪器不匹配、操作原因、标准品降解。2、回收率低。出现回收率低的原因主要有样本中存在抑制物或是实验过程中有操作不合格。3、回收率偏高。出现回收率偏高的原因主要有加标量过低,回收率受PCR波动影响过大;实验中出现污染。4、NCS或是BLKCT值过小。出现这种问题的原因是实验环境有污染。对于在宿主细胞残留DNA检测实验中遇到的问题,需要找出问题原因,调整方案后再进行实验。宿主细胞残留DNA检测方法有哪些?郑州残留DNA检测品牌实时荧光定量PCR法常用的方法有两种:第一种是SYBRGreen荧光染色定量...

    发布时间:2024.03.19
  • 郑州毕赤酵母残留DNA检测方法学

    郑州毕赤酵母残留DNA检测方法学

    定量PCR法用于宿主细胞残留DNA检测的原理是:定量PCR法也称实时荧光定量PCR法(qPCR法)是在普通PCR的基础上发展而来的,在PCR反应体系中加入可实时反映特异性扩增产物量变化的荧光基团,利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。由于在PCR扩增的指数时期,模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系,因此称为荧光定量PCR,也称为real-timePCR。荧光定量PCR法具有检测快速、特异性强、检测灵敏度高。生物制品中宿主细胞残留DNA检测的要求。郑州毕赤酵母残留DNA检测方法学南京正扬生物科技有限公司的宿主细胞残留DNA检测试剂中的提取试剂盒...

    发布时间:2024.03.19
  • 广州E1B残留DNA检测常见问题

    广州E1B残留DNA检测常见问题

    为什么要做宿主细胞残留DNA检测?近年来热度骤增的生物制品药物对诸多疾病疗效斐然,在药品市场中所占比重也是节节攀升。于是生物制品与之俱来的生物安全性问题被渐渐提上日程,其中宿主细胞残留DNA由于可能会传递仲瘤或病毒相关基因,存在潜在的危险性,各国药品监督管理机构对其残留量有着严格的限度控制。同时,各国药典也陆续提供数种关于宿主细胞残留DNA检测经典的方法,目前以实时定量聚合酶链式反应(PCR)方法为优,因其专一性强、灵敏度高、快速且可实现高通量。宿主细胞残留DNA检测的重要性:众所周知,通过细胞培养生产生物制品时,需要在下游工艺中去除所有的源于宿主细胞残留的杂质,如胞质蛋白、基因及潜在...

    发布时间:2024.03.19
  • 南京SV40&E1A残留DNA检测特点

    南京SV40&E1A残留DNA检测特点

    DNA探针杂交法用于宿主细胞残留DNA检测的原理是,将样品中的外源DNA加热变性为单链后吸附于固相膜上,在一定温度下与特异性标记的单链DNA探针杂交,两条单链DNA杂交复性成双链DNA,使用与特异标记物相应的显示系统显示杂交结果,与已知含量的阳性DNA对照比对后,显色深度反应DNA量,可测定供试品中外源性DNA残留量。然而,大量实验数据表明当样品DNA含量小于10pg时,样品中其他化学物质对检测结果有很大影响,甚至导致假阳性;样品DNA含量在25~40pg时,所得信号水平显著提高;当样品浓度更高时,超过背景水平,通常会低估检测量。这表明杂交法检测结果与真实的宿主细胞残留DNA含量有很大差异性,...

    发布时间:2024.03.19
  • SV40&E1A残留DNA检测产品

    SV40&E1A残留DNA检测产品

    南京正扬生物科技有限公司的宿主细胞残留DNA检测试剂中的提取试剂盒可处理各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中残留的宿主细胞DNA。组分简单无需额外配置用于提取实验的试剂;消化时间短整个实验流程耗时少;由于操作步骤简单便捷且无需额外配置实验试剂,所以在提取中受实验操作的影响较小。南京正扬生物科技有限公司的宿主细胞残留DNA提取试剂盒采用的磁珠法提取样本中的DNA,可处理多种复杂样本可提取样本中微量的DNA;提取效率更加稳定,提取的均一性好,可重复性高。哪些公司有HEK293宿主细胞残留DNA检测试剂盒?SV40&E1A残留DNA检测产品宿主细胞残留DNA检测实验数据分析环节报错信息中的SP...

    发布时间:2024.03.19
  • 深圳Vero细胞残留DNA检测原理

    深圳Vero细胞残留DNA检测原理

    南京正扬生物科技有限公司的HEK293细胞残留DNA检测试剂盒,基于TaqMan荧光探针法qPCR原理,可用于各种生物制品及药品中间品、半成品和成品中来自于HEK293细胞的宿主细胞残留DNA检测,比较低检测限可达到fg级别。具有检测快速、特异性强、检测灵敏度高、可防止气溶胶污染、重复性好、回收率稳定等优点。本公司试剂盒质控严格,可给终端客户提供完整的性能验证报告,以供客户进行各种项目申报。且本公司提供售前售后服务,帮助客户解决实验中遇到的问题,全程助力客户顺利完成实验。国家对Vero宿主细胞残留DNA检测的要求有哪些?深圳Vero细胞残留DNA检测原理 为什么要做宿主细胞残留DNA检测...

    发布时间:2024.03.15
  • 广州宿主细胞残留DNA检测品牌

    广州宿主细胞残留DNA检测品牌

    南京正扬生物科技有限公司的HEK293细胞残留DNA检测试剂盒,基于TaqMan荧光探针法qPCR原理,可用于各种生物制品及药品中间品、半成品和成品中来自于HEK293细胞的宿主细胞残留DNA检测,比较低检测限可达到fg级别。具有检测快速、特异性强、检测灵敏度高、可防止气溶胶污染、重复性好、回收率稳定等优点。本公司试剂盒质控严格,可给终端客户提供完整的性能验证报告,以供客户进行各种项目申报。且本公司提供售前售后服务,帮助客户解决实验中遇到的问题,全程助力客户顺利完成实验。HEK293宿主细胞残留DNA检测试剂盒。广州宿主细胞残留DNA检测品牌南京正扬生物科技有限公司的宿主细胞残留DNA检测的优...

    发布时间:2024.03.15
  • 郑州残留DNA检测方法学

    郑州残留DNA检测方法学

    南京正扬生物科技有限公司的宿主细胞残留DNA检测的优点有什么?1、南京正扬生物的宿主细胞残留DNA提取试剂盒可处理量大切复杂的样本,对多种样本提取效果都很好。而且可实现全自动提取可极大的节省样品提取花费的时间。2、南京正扬生物的宿主细胞残留DNA检测试剂盒检测限可达到fg级别。具有检测快速、特异性强、检测灵敏度高、可防止气溶胶污染、重复性好、回收率稳定等优点。本公司试剂盒质控严格,可给终端客户提供完整的性能验证报告,以供客户进行各种项目申报。CFDA对宿主细胞残留DNA检测的要求。郑州残留DNA检测方法学南京正扬CHO宿主细胞残留DNA检测原理:试剂盒利用Taqman荧光探针原理,定量检测各种...

    发布时间:2024.03.15
  • 南京HEK293细胞残留DNA检测操作流程

    南京HEK293细胞残留DNA检测操作流程

    生物制品是指运用生物学、微生物学、医学、化学、生物化学、药学等学科的原理、方法和成果,用生物体、生物组织、细胞、体液的能为起始原料制造的一类用于预防、诊断疾病,的制品。生产生物药物用到的细胞统称为宿主细胞;而宿主细胞残留DNA是指可能出现于生物制品中的来自宿主组织细胞的DNA片段或更长的分子。宿主细胞残留DNA通常不具备效果甚至会干扰降低药物的效力和疗效,而且在进入人体后可能会产生与目的相反副作用。为了避免宿主细胞残留DNA在进入人体后产生严重的副作用,生物制品在放行阶段需要进行宿主细胞残留DNA检测。如何高效完成宿主细胞残留DNA检测?南京HEK293细胞残留DNA检测操作流程对于宿主细胞残...

    发布时间:2024.03.15
  • 杭州SV40&E1A残留DNA检测操作流程

    杭州SV40&E1A残留DNA检测操作流程

    南京正扬生物科技有限公司的毕赤酵母残留DNA检测试剂盒,基于TaqMan荧光探针法qPCR原理,可用于各种生物制品及药品中间品、半成品和成品中来自于毕赤酵母的宿主细胞残留DNA检测,比较低检测限可达到fg级别。具有检测快速、特异性强、检测灵敏度高、可防止气溶胶污染、重复性好、回收率稳定等优点。本公司试剂盒质控严格,可给终端客户提供完整的性能验证报告,以供客户进行各种项目申报。且本公司提供售前售后服务,帮助客户解决实验中遇到的问题,全程助力客户顺利完成实验。毕赤酵母宿主细胞残留DNA检测的质量控制。杭州SV40&E1A残留DNA检测操作流程 用qPCR法进行宿主细胞残留DNA检测时,出...

    发布时间:2024.03.15
  • 南京SV40&E1A残留DNA检测厂家

    南京SV40&E1A残留DNA检测厂家

    在宿主细胞残留DNA检测实验中加标回收率是评定实验结果的重要指标之一。加标回收率是在被测物质的样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值。相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。在计算加标回收率的时候我们需要知道两个重要的参数:加标样品测定值和样品测定值。计算公式为:加标回收率=(加标试样测定值-试样测定值)÷加标量×100%哪些公司有Vero宿主细胞残留DNA检测试剂盒?南京SV40&E1A残留DNA检测厂家南京正扬生...

    发布时间:2024.03.15
  • 泰州HEK293细胞残留DNA检测优缺点

    泰州HEK293细胞残留DNA检测优缺点

    宿主细胞残留DNA检测实验数据分析环节报错信息中的SPIKE是什么含义怎么解决?SPIKE:扩增曲线的荧光信号并不是常见光滑的“S”型曲线,这是由于相邻的两个或者多个荧光信号数据点由于荧光强度波动较大导致扩增曲线呈现“锯齿状”、“波浪形”。通常情况下我们可以手动调节基线或者阈值线的位置进行重新分析,如果调整分析之后Ct值依旧异常,则可以选中该孔,点击右键选择“Omit”,忽略该孔进行后续实验分析,造成这种提示的原因通常是因为反应体系中有气泡或者由于封板不当导致反应过程中有蒸发现象。哪些公司有HEK293宿主细胞残留DNA检测试剂盒?泰州HEK293细胞残留DNA检测优缺点为什么要做宿主细胞残留...

    发布时间:2024.03.15
  • 上海E1B残留DNA检测优缺点

    上海E1B残留DNA检测优缺点

    南京正扬生物科技有限公司的HEK293片段化检测试剂盒(检测4个片段),基于TaqMan荧光探针法qPCR原理,可用于各种生物制品及药品中间品、半成品和成品中来自于HEK293细胞的不同片段大小的宿主细胞残留DNA检测,检测限可达到fg级别。具有检测快速、特异性强、检测灵敏度高、可防止气溶胶污染、重复性好、回收率稳定等优点。本公司试剂盒质控严格,可给终端客户提供完整的性能验证报告,以供客户进行各种项目申报。且本公司提供售前售后服务,帮助客户解决实验中遇到的问题,全程助力客户顺利完成实验。美国FDA对Vero宿主细胞残留DNA检测的要求。上海E1B残留DNA检测优缺点南京正扬生物科技有限公司的V...

    发布时间:2024.03.15
  • 泰州SV40&E1A残留DNA检测品牌

    泰州SV40&E1A残留DNA检测品牌

    宿主细胞残留DNA检测实验中对照组的作用是什么?1、BLK无模板对照是在上加样的环节添加的对照,只参与检测环节不参与提取环节;其作用是:用来评定本次在加样环节是否发生了污染。2、NCS阴性对照是从提取环节添加的对照,参与提取及检测所有的实验步骤;其作用是:用来评定本次实验从提取到检测是否发生了污染。3、空白加标对照是在样品稀释液中投入定量的标准品作为空白加标对照全程参与实验,其作用是:用来评定本次实验是否因操作或试剂原因对提取效率产生了影响。样品加标对照是在样品中投入定量的标准品作为样品加标对照全程参与实验,其作用是:用来评定本次实验是否因操作或样品原因对提取效率产生了影响。CHO宿主细胞残留...

    发布时间:2024.03.15
  • 宁波Vero细胞残留DNA检测公司

    宁波Vero细胞残留DNA检测公司

    宿主细胞残留DNA检测数据分析环节报错信息中的EXPFAIL什么含义怎么解决?EXPFAIL:表示指数期扩增失败。选中该孔查看扩增图和多组分图,以及与正常的样本扩增曲线进行比较查看。可能的原因有扩增太早、太晚、弱扩增或者无扩增,如果扩增曲线看上去没有太大的异常,我们也可以手动设置基线和阈值线,然后选择重新分析。针对扩增太弱的样本需要加大反应模板的起始量或者优化反应体系;针对扩增太早的样本,通常是因为起始模板的浓度过高,建议稀释之后再重新进行实验。Vero宿主细胞残留DNA检测。宁波Vero细胞残留DNA检测公司由于宿主细胞残留DNA具有严重的潜在风险,所以为确保生物制品的安全性和质量,因此建立...

    发布时间:2024.03.15
  • 深圳质粒残留DNA检测操作流程

    深圳质粒残留DNA检测操作流程

    南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的HEK293宿主细胞残留DNA检测试剂盒利用Taqman荧光探针原理,定量检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中残留的HEK293细胞DNA,产品具备检测快速、操作简单、特异性强、检测灵敏度高、稳定性好、能防止PCR产物污染等特点。蕞低检测限可以达到fg级别。试剂盒配套有HEK293DNA定量参考品。产品检测方法可溯源至中国药典方法,通则〈3407〉。南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的毕赤酵母宿主细胞残留DNA检测试剂盒利用Taqman荧光探针原理,定量检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中残留的毕赤酵母宿主DNA,检测试剂盒具备检测快...

    发布时间:2024.03.14
  • 泰州质粒残留DNA检测服务

    泰州质粒残留DNA检测服务

    实时荧光定量PCR(qPCR)技术在生物制品质量控制方面应用非常普遍,如宿主细胞残留DNA检测,鼠源、禽源等外源病毒检测,微生物快检(支原体、分枝杆菌、细菌、zhen菌等),复制型病毒检测(RCL、RCR、rcAAV等)、质粒拷贝数检测及其它工艺杂质检测等。qPCR检测结果以扩增曲线图呈现,正常扩增曲线为S型,分为基线期、指数扩增期、线性扩增期和平台期;线形光滑、拐点清晰,基线平直或略微下降,无明显上扬。定量检测实验中,对标曲的要求主要从斜率(与扩增效率相关)和R²两方面进行考察,要求斜率满足-3.8~-3.1(对应扩增效率为83.3%~110%),R²满足高于0.99。哪些公司有毕赤酵母宿主...

    发布时间:2024.03.14
  • 宁波残留DNA检测试剂盒

    宁波残留DNA检测试剂盒

    宿主细胞残留DNA检测在动物源性生物材料领域的应用及要求:参考YY/T0606.25-2014《组织工程医疗产品第25部分:动物源性生物材料DNA残留量测定法:荧光染色法》中的要求,动物源性基质材料的脱细胞过程被认为是非常重要的,残留DNA定量检测是评价脱细胞过程及控制产品质量的重要措施之一。但需要留意的是在去细胞化的过程中引入的添加物如:化学试剂、核酸酶、蛋白酶等会影响产品蕞终质量,也应当引起重视。用qPCR进行宿主细胞残留DNA检测时,哪些因素会对检测结果准确性和方法灵敏度存在较大影响?前处理过程杂质干扰的去除对qPCR法宿主细胞残留DNA检测结果有着较大影响。样品的前处理操作步骤对DNA...

    发布时间:2024.03.14
  • 南京质粒残留DNA检测服务

    南京质粒残留DNA检测服务

    宿主细胞残留DNA检测:南京正扬生物自主研发生产的HEK293宿主细胞残留DNA检测片段化分析试剂盒,采用荧光定量PCR法,可同步实现对残留DNA和特定大小的DNA片段的定量测定。产品针对靶标序列设计扩增不同大小产物的引物和探针,分别对扩增的4种不同大小片段设置检测体系并建立标准曲线,根据对应扩增片段的标曲计算其残留量和分布相对量,灵敏度可达到fg级别。试剂盒配有各大小片段DNA定量参考品,可与宿主细胞残留DNA样品前处理试剂盒配套使用。HEK293宿主细胞残留DNA检测试剂盒。南京质粒残留DNA检测服务南京正扬生物科技有限公司的HEK293细胞残留DNA检测试剂盒,基于TaqMan荧光探针法...

    发布时间:2024.03.14
  • 上海CHO细胞残留DNA检测特点

    上海CHO细胞残留DNA检测特点

    在宿主细胞残留DNA检测实验中加标回收率是评定实验结果的重要指标之一。加标回收率是在被测物质的样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值。相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。在计算加标回收率的时候我们需要知道两个重要的参数:加标样品测定值和样品测定值。计算公式为:加标回收率=(加标试样测定值-试样测定值)÷加标量×100%宿主细胞残留DNA检测--疫苗安全生产的重要指标。上海CHO细胞残留DNA检测特点宿主细胞残留D...

    发布时间:2024.03.14
  • E1B残留DNA检测品牌

    E1B残留DNA检测品牌

    英国药典(BP)对宿主细胞残留DNA检测的规定《英国药典》(BP2017)通则规定的生物制品残留DNA限度大多为不超过10ng/剂量,但对个别疫苗的残留DNA限定标准更严格,如甲型肝炎灭活疫苗中的残留DNA不得超过100pg/剂量,乙型肝炎疫苗中的DNA残留量不得超过10pg/剂量。印度药典(PLIM)对宿主细胞残留DNA检测的规定《印度药典》(IP2014)通则规定的生物制品残留DNA限度大多为不超过10ng/剂量,但对个别疫苗的残留DNA限定标准更严格,如甲型肝炎灭活疫苗中的残留DNA不得超过100pg/剂量,乙型肝炎疫苗中的DNA残留量不得超过10pg/剂量。HEK293宿主细胞残留DN...

    发布时间:2024.03.14
  • 苏州毕赤酵母残留DNA检测特点

    苏州毕赤酵母残留DNA检测特点

    南京正扬生物科技有限公司自主研发生产的Vero宿主细胞残留DNA检测试剂盒利用Taqman荧光探针原理,定量检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中残留的Vero宿主细胞DNA,产品具备检测快速、操作简单、特异性强、检测灵敏度高、稳定性好、能防止PCR产物污染等特点。蕞低检测限可以达到fg级别。试剂盒配套有VeroDNA定量参考品,已溯源至国家标准品。产品检测方法可溯源至中国药典方法,通则〈3407〉。宿主细胞残留DNA检测的目的:①确认纯化工艺合理,能有效去除宿主DNA残余。②确认产品中杂质含量符合标准要求。非特异性的DNA检测结果不能区分究竟是生产中污染、检测污染、或是工艺缺陷引起的...

    发布时间:2024.03.01
  • 广州E.coli残留DNA检测品牌

    广州E.coli残留DNA检测品牌

    宿主细胞残留DNA是指可能出现于生物制品中由宿主组织细胞产生的DNA片段或更长分子。目前,生物制品常用宿主包括:哺乳动物细胞系中的幼仓鼠肾细胞系、中国仓鼠卵巢细胞(CHO)、非洲绿猴肾细胞(Vero)、小鼠骨髓瘤NS0细胞系、人胚肾细胞系(HEK-293)、酵母菌和大肠杆菌等。重组蛋白药、抗体药、疫苗等生物制品由连续传代的微生物或动物细胞生产,虽然经过复杂的纯化工艺,但产品中仍可能有宿主细胞残留DNA。残留的宿主细胞DNA一般有相同的基本结构单位,但存在的长度和形式各异,它们均可导致传染性、致ai性、免疫原性和突变性等风险;鉴于上述风险,国内外监管部门分别出台了相应的指导原则并提供了宿主细胞残...

    发布时间:2024.03.01
1 2 3 4 5 6 7 8 ... 11 12
热门标签
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责