卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，SA8000即“社会责任标准”，是SocialAccountability8000的英文简称，是道德规范国际标准。其宗旨是确保供应商所供应的产品，皆符合社会责任标准的要求。SA8000标准适用于世界各地，任何行业，不同规模的公司。其依据与ISO9000质量管理体系及ISO14000环境管理体系一样... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，ISO14001环境管理体系建立了如何在考虑环境保护和污染防治的情况下更有效处理商业活动的原则。它帮助你确保符合环保法规要求，降低处罚、诉讼和社会形象等环境责任风险，更好地保障运行连续性。ISO14001环境管理体系认证益处一、ISO14001环境管理体系认证可以帮助企业树立影响，提高名誉度；二、... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，内审员证书、企业内训、培训，社会道德责任标准SocialAccountability8000或简称SA8000。自1997年问世以来，受到了公众极大的关注，在美欧工商界引起了强烈反响。SA8000是ISO9000、ISO14000之后出现的又一个重要的国际性标准，并迟早会转化为ISO标准；通过SA... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，《企业诚信管理体系》（GB/T31950-2015）的发布，标志着我国企业诚信管理体系建设进入了一个新的阶段。该标准作为完善企业诚信管理制度建设的指南，旨在帮助企业建立运行有效的诚信管理体系。该标准除关注诚信管理的技术建设外，着重以企业的自身诚信水平提升为关注焦点，通过引导企业增强社会责任感，在生... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，ISO13485认证是一份单独的标准，不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。这从新标准的标题看出来，ISO13485：2003国际标准的名称是：“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”。新标准特别强调的是满足法律法规的要求。该标准在总则中说：“本标准的主要目的是便于实施经协... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，环境、社会和公司治理又称为ESG（Environmental,SocialandGovernance），从环境、社会和公司治理三个维度评估企业经营的可持续性与对社会价值观念的影响。ESG评价体系又称ESG评级（ESGRatings），是由商业和非营利组织创建的，以评估企业的承诺、业绩、商业模式和结... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，碳标签(CarbonLabelling)是为了缓解气候变化，减少温室气体(GreenhouseGases，GHG)排放，推广低碳排放技术，把商品在生产过程中所排放的温室气体排放量在产品标签上用量化的指数标示出来，以标签的形式告知消费者产品的碳信息。碳标签标识以圆形标志为基础及绿叶组成的图案，表示着... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，绿色供应链体系是在传统供应链的基础上考虑环境问题，因此绿色供应链具有经济效益和环境效益两个目的，有更丰富的内容和更深刻的内涵。在设计绿色供应链时不仅要考虑更多的因素，而且还要考虑这些因素的协调问题，这就使得整个体系变得异常复杂。同时也使得绿色供应链管理也难上加难。在绿色供应链的实施过程中存在许多具... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司是一家认证机构，ISO9001质量管理体系适合希望改进运营和管理方式的任何组织，不论其规模或所属部门如何。然而，要获得较佳的投资回报，公司应准备在整个组织中实施该体系，而不是只在特定场所、部门或分部内实施。此外，ISO9001可以与其他管理系统标准和规范（如OHSAS18001职业健康安全管理体系和... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，内审员证书、企业内训、培训，制定SA8000标准的想法源自SGSYarsleyICS和国际商业机构社会审核部主管人之间的一次谈话。双方共同认为社会审核领域在全球范围内正在不断扩展，有必要对社会道德责任进行审核，在工商界也应确立与公众相同的价值观和道德准则，为此，需要制订社会道德责任标准或规范，并开... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，ISO13485认证是一份单独的标准，不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。这从新标准的标题看出来，ISO13485：2003国际标准的名称是：“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”。新标准特别强调的是满足法律法规的要求。该标准在总则中说：“本标准的主要目的是便于实施经协... 【查看详情】

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，ISO13485的主要特点包括：强调风险管理：ISO13485要求组织对医疗器械产品的整个生命周期进行风险管理，确保产品的安全性和有效性。强调过程方法：ISO13485采用过程方法来管理医疗器械产品的研发、生产和质量控制，确保每个过程的有效性和可靠性。强调持续改进：ISO13485鼓励组织不断改进... 【查看详情】