中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括对数据合规性要求高的制药、医疗、电子行业。在制药行业，数据合规存储可满足 GMP 对数据留存 5 年以上的要求，确保药品生产过程的环境可追溯；在医疗行业，可满足《医疗质量管理办法》对手术室环境数据留存 3 年的要求，为医疗纠纷处理提供数据支持；在电子行业，可满足半导体生产数据留存 2 年的要求，帮... 【查看详情】

中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括光学仪器组装车间、分析仪器生产车间、航空航天精密部件车间、医疗精密设备（如 CT 探测器）生产车间。在光学仪器组装车间，系统监测超小粒径微粒，保障镜头透光率与成像质量；在分析仪器（如质谱仪）生产车间，局部温湿度监测确保仪器部件（如离子源）的装配精度；在航空航天精密部件车间，抗振动设计与微粒监测结合... 【查看详情】

中源绿净的洁净度环境监测系统，采用多链路数据传输设计，支持以太网、4G/5G、LoRa 三种主流传输方式，可根据现场网络条件灵活选择，确保监测数据稳定上传至管理平台，避免因单一链路故障导致数据中断。以太网传输适用于车间布线完善的场景，传输速率达 100Mbps，数据延迟控制在 100 毫秒以内，适合对实时性要求高的电子、医疗行业；4G/5... 【查看详情】

中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括医院洁净手术室、ICU 病房、新生儿监护室、消毒供应中心。在洁净手术室中，系统实时监测微粒与微生物浓度，当手术过程中人员频繁进出导致微粒浓度上升时，及时触发预警，提醒麻醉师调整通风量；在 ICU 病房，系统监测压差与温湿度，确保病房保持正压，防止外部病菌侵入，同时维持适宜的温湿度帮助患者康复；在消... 【查看详情】

中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括光伏玻璃清洗车间、电池片焊接车间、组件层压车间、组件测试车间。在玻璃清洗车间，系统监测清洗后的玻璃表面微粒残留，确保玻璃洁净；在电池片焊接车间，监测微粒浓度避免焊接时微粒影响焊点质量；在组件层压车间，耐高温传感器持续监测温湿度，保障层压工艺稳定；在组件测试车间，系统监测测试环境温湿度，避免环境因素... 【查看详情】

中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括多车间企业、跨区域生产基地、大型洁净园区。在多车间电子企业中，组网系统可同时监控光刻车间、封装车间、测试车间的洁净环境，确保各环节环境达标；在跨区域食品集团中，总部通过组网系统统一管控各地工厂的洁净加工区，避免区域管理差异；在大型医疗园区，组网系统可连接手术室、ICU、消毒供应中心的监测设备，保障... 【查看详情】

中源绿净的洁净度环境监测系统，支持多设备灵活组网，可将数十台甚至上百台设备接入同一管理平台，实现集中监控与统一管理，适配大型企业多车间、多区域的洁净环境监测需求。组网方式分为有线与无线两类：有线组网通过以太网连接，每台设备接入企业局域网，传输速率达 100Mbps，延迟≤100ms，适合车间布线完善、对实时性要求高的场景（如电子半导体车间... 【查看详情】

中源绿净针对光学元件洁净室（透镜 / 棱镜生产）研发超洁净环境监测方案，针对光学元件表面微尘影响透光率的问题，设备采用共聚焦激光扫描技术，0.1μm 粒子检测分辨率达 99.7%，可检测元件表面附着的微小粒子，符合 ISO 10110 光学元件质量标准。方案支持光学元件生产 “清洗 - 检测 - 装配” 全流程环境监测，某透镜生产企业应用... 【查看详情】

中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括制药行业药液 / 纯化水传输管道、食品行业果汁 / 乳制品传输管道、电子行业高纯气体 / 化学品传输管道、生物行业培养基传输管道。在制药药液管道中，系统监测确保药液在传输过程中不受污染，满足 GMP 要求；在食品果汁传输管道中，微粒与微生物监测避免果汁变质或口感受影响；在电子高纯气体管道中，超小粒... 【查看详情】

中源绿净的洁净度在线监测产品，依托互联网技术与移动应用开发，打造了完善的远程监控与移动管理功能，让用户摆脱时间与空间的限制，随时随地掌握洁净环境状态，提升洁净管理的灵活性与效率。远程监控功能主要通过云端监控平台实现，用户可通过电脑、平板等设备登录云端平台，实时查看所有监测设备的运行状态与监测数据。云端平台采用直观的可视化界面，以地图或车间... 【查看详情】

中源绿净的洁净度在线监测产品，突破传统监测设备的单一数据采集功能，具备与净化系统的联动控制能力，实现 “监测 - 分析 - 调控” 闭环管理，帮助企业自动优化洁净环境，降低人工干预成本，提升洁净管理的智能化水平。该产品的联动控制能力基于开放的通信协议实现，支持与市面上主流的净化系统（如空调净化系统、FFU（风机过滤单元）、洁净棚净化系统等... 【查看详情】

中源绿净针对生物制药洁净室（单抗 / 疫苗生产）研发全参数环境监测方案，监测参数涵盖悬浮粒子（0.3-5μm 多粒径）、浮游菌（采样效率≥90%）、沉降菌（配套培养皿自动计数模块）、温湿度、压差、VOCs（检测限 0.1ppm），符合 EMA/ICH Q9 质量风险管理要求。方案支持与生物制药企业的 LIMS 系统对接，某单抗生产企业应用... 【查看详情】