我们的技术和科研背景使默克密理博成为高质量抗体的主要设计者和生产者，而不只只是经销商。毋庸置疑，我们的每个小瓶中的抗体都包含着大量的科学研究成果。 **制备高质量抗体 默克密理博抗体浓缩的是科研成果 **抗原准备与免疫 我们的抗体研究小组一直关注更加新的科研文章和出版物，并与神经学、tumour学、表观遗传学和细胞信号研究等热门研... 【查看详情】

Centrifree®过滤器 Centrifree® 过滤器拥有研究及体外诊断证书（美国适用），是为临床研究实验室的样品制备而设计的，能够快速、高效地通过超滤去除小体积（0.15–1.0 mL）血清、血浆等生物样品中的蛋白未结合的小分子溶质。数分钟之内完成精确的分离，样品终体积约为 10μL；不会发生样品稀释、pH 值变化、离子成分变化... 【查看详情】

关于抗体质量 抗体的质量决定了整个免疫检测的成败， 是在选择抗体时优先的考虑因素。 通常认为，特异性决定抗体功能，所以抗体必须拥有高质量，尤其是商业化的抗体。然而出人意料的是，通常情况并非如此。尽管理论上确实可以模拟和预测抗体结合的特异性，但是数十年的使用经验证明，一些因素如免疫原的抗原性和***性、抗体浓度、缓冲液、免疫作... 【查看详情】

ChHPAb+trimethy-istione H3Lys917625）∶使用免gG 或AntrimethyHhistone H3Lys9抗体，与Magna ChIP 试剂盒17-610）一起将超声处理后的NH3T3 L1组胞染色质进行染色质免疫沉淀反应。对获取的trimethy-histone H3ILys9DNA精合片段进行qPCR确... 【查看详情】

信号弱 信号高 本底较高 准确度较低（一偶然误差） 计算的教据过高或过任《一系统误差，数据与"标准数据"的偏差） 可能的原因： 实验试剂使用错误实验试剂损坏 所用实验试剂稀释度错误仪器的过滤器选择错误（波长）前育时间过短，温度过低 试剂温度不正确 在较高浓度时，叠氮化钠、燕基乙身或DTT可能干扰过氧化物恃活性。所用实验试剂... 【查看详情】

这是为了避免或尽量减少冻融循环。抗体溶液不可反复冻融，因为这可以导致抗体。 聚集，从而引起活性丧失。因此，贮存溶液应在保存前先进行分装。未稀释抗体应在保存于-20℃之前分装，以尽量减少可使抗体变性的反复冻融循环。集中保存抗体可预防或尽量减少降解。可在抗体溶液中加入终浓度为50%的冷冻保护剂，如甘油，以预防冻融造成的损失。请勿将含甘油的抗... 【查看详情】

ChHPAb+trimethy-istione H3Lys917625）∶使用免gG 或AntrimethyHhistone H3Lys9抗体，与Magna ChIP 试剂盒17-610）一起将超声处理后的NH3T3 L1组胞染色质进行染色质免疫沉淀反应。对获取的trimethy-histone H3ILys9DNA精合片段进行qPCR确... 【查看详情】

临床中的流式细胞术 如果没有流式细胞分析仪，任何设备精良的现代临床实验室都不是完关的;流式细胞分析仪已成为医学筛查和诊断的基础工具。无论何时内科医生要进行全血细胞计数（CBC），临床实验室科学家均具有进行外周血样本流式细胞分析的资质;历史上，全血细脆计数是要进行血涂片显微银检查的一种实验，该分析在统计学上受限于病理学家可进行检查的视野数... 【查看详情】

在本节中，将讨论目前仍在应用中的主要免疫技术理论和实验。 免疫学研究时间轴 1900.Ehrlich提出抗体形成理论 1938.Marrack提出抗原-抗体结合假说 1962.Edelman & Porter解析抗体分子结构 1975.Kohler & Milstein开发单克隆抗体产品 1986.采用基因工程生产乙肝疫苗 ... 【查看详情】

无需额外的***试剂盒提供两种形式：带或不带对照抗体和验证的qPCR引物对兼容下游实验- qPCR, 二代测序, 生物芯片等。 ChIPAb+抗体与引物套装
抗体对染色质结构内蛋白的识别有别于与一般免疫沉淀反应。ChIPAb+抗体让您的ChIP实验不会因抗体质量而失败。ChIPAb+抗体与引物套装中，每一批次所有抗体均经过ChIP实... 【查看详情】

抗体 秉承了Upstate，Chemicon Linco，Calbiochem 等经典品牌的高质量和创新性，目前默克密理博可以提供超过10000种抗体。 主要优点 •更快的货期：已在上海开设了抗体现货仓，现货抗体 一周达。 •更好的质量：严格的质量控制保障良好的重复性，多种应用及种属验证。 •更多的应用：抗体涉及表观，神经，干细... 【查看详情】

主要优点 ・比现有的DNA转染方法效果***提高，这些方法包括磷酸钙共沉淀、电穿孔、微注射、微颗粒运送、DEAE-右旋糖酢等 ・操作程序经优化而十分简捷，节约时间，对于多数细胞来说无需更换培养基 ・文献引用率高。请访问我们转染试剂产品专门网页查看我们不断增加的引用文献并参考其中的具体优化操作条件 Fast-Trap®***纯化浓缩... 【查看详情】