时将毛坯用于堵塞空腔印迹SNAP i.d. @ 2.0迷你吸盘座接受多达7.5倍8.4厘米墨迹SNAP2BHMN0100SNAP i.d.0 2.0 Midi吸笔架接受多达8.5x 13.5厘米的污点。 本用户指南中使用的符号在本用户指南和/或产品标签上使用以下符号,并且用户应遵守指示要求:象征定义象征定义警告会提醒您采取以下措施可能会造... 【查看详情】
【操作步骤】 按厂商的使用指南用两块干净的玻璃,平板和 0.75 mm 垫片组装电泳装置中的玻璃平板夹层,并固定在灌胶支架上。 按表 1 配制分离胶液体并脱气,然后加入 10% 的 (NH4)2S2O8 和 TEMED,轻轻搅拌混匀。 按所需分离的蛋白质分子大小选择合适的 C3H5NO 百分比浓度,一般地,5% 的凝胶可用于 60~2... 【查看详情】
极清洗1.用浸有70%乙醇的棉签轻轻擦拭电极头部;2.如需进一步清洗,将电极头部放在未稀释的家用漂白剂里3分钟。不要让漂白剂接触到头部以上部位。然后立刻用水冲洗;3.砂纸打磨(只当电压测量时):用提供的深蓝色砂纸轻轻擦拭电压电极(位于电极头部附近表面内部的两个银色芯片),不要擦拭头部外侧的银色芯片。 Millicell ERS-2(MER... 【查看详情】
小时。两种印迹均与相同稀释度的MAP激酶1/2(ErK1/2),但是,对于HRP偶联的二抗山羊抗兔(AP132P),将SNAPi.d.2.0印迹孵育10分钟在TBST中洗涤3次后,将标准印迹孵育1小时。 图5.扩展孵化(1小时):,SNAPi.d.o2.0系统1小时协议与SNAPi.d.92.0系统标准协议与标准免疫检测对照,茴香霉素处理... 【查看详情】
放电。为防止电池自身损坏 放电,然后每月为电池组充电。 更换电池: 1.使用1号梅花槽螺丝刀,从MillicellD上卸下四颗螺钉。 ERS-2外壳,仪器盖与底座分开。 2.电池组通过金属盖安装在基座上。 拧下两颗螺丝,然后提起电池盖和电池。 3.从盖上取下电池组。 4.注意电池组连接器的位置和电线颜色代码,因此 新电池组可以保持正确的极... 【查看详情】
量电阻,请按照以下步骤操作。注意:尽管仪表可以读取高达13,000 Q,但只是精度保证高达9,999 Q1.让细胞恢复到室温。2.按照第4页所述测试Millicell ERS-2系统。3.确保仪表已与充电器断开连接。4.将MODE开关设置为Ohms,然后打开POWER开关。5.浸入电极,使较短的比较好处于Millicellculture中... 【查看详情】
位孔收集盘与底座中的定位销对齐。注意:对于Mini和Midi框架,将单个清洁托盘放置在底座的中央。对于多印迹如图所示,在框架上放置两个收集托盘。在MultiBlot框架中运行单点印迹时,将空白的卡放在空的孔中,然后将孔下方的收集盘上有污点。4.将污渍固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用规程》第6步和第7步中的指示,应用一抗并进行孵育。... 【查看详情】
定器堵塞的风险印迹中信号不均匀,以及样品交叉污染。请参阅适用的国际,联邦,州和地方法规,以进行适当处置。 故障排除症状原因纠正措施真空控制旋钮棒_清洁不足用洒水冲洗系统。吸盘座不能倒空真空度不足确保系统和真空之间的管道连接或何时缓慢排空来源是安全的。真空MutiBlot框架用于在MultiBlot框架中进行单点印迹时,放置正确处理一次印迹... 【查看详情】
temHRP基材。高背景关闭不足更改为不同的阻止解决方案。吸笔架不够湿组装前,先将吸墨纸架弄湿。阻塞解决方案可能有始终准备新鲜的0.5%脱脂/低脂干奶。降级的抗体浓度过高降低抗体的浓度。吸笔架朝上放置将印迹架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗涤不足进行至少4次每次30mL的洗涤。添加清洗剂时,确保真空连续运行缓冲。整个系统电平不一致的信号确... 【查看详情】
抗体孵育-漂洗的详细操作步骤。采用SNAP id 2.0加速器,实现1天2轮WB! Western Blotting加速 • 封闭-抗体孵育-漂洗合计只需30分钟 • 同时操作4个Western Blotting检测 • 便于根据需要进行不同的抗体优化 • 抗体回收率达80% • 有三种框架可选,适合不同尺寸的膜 • 在孵育和抽吸过程中膜... 【查看详情】
速免疫检测小设备,支持您在不损失免疫信号及不降 低数据质量的前提下,将WesternBlotting封闭至二抗孵育由传统的几个小时缩减至30分钟。 【实验原理】一个基因表达结果是产生相应的蛋白质(或酶)。因此检测蛋白质是测定基因表达的主要标志,检测蛋白质的方法很多,除 ELISA 法外,也可用与检测 DNA 和 RNA 相类似的吸印方法。... 【查看详情】