HPV检测试剂盒推广思路分享 妇科：妇科门诊常规快检、宫颈锥切手术术后（常规带试剂盒2-3个） 作为辅助诊断、动态评估病变进展的手段。 体检中心：加入各医院及体检公司的妇科体检套餐中（地市级三甲医院年妇科体检量在十万左右）如果筛选为阳性可持续监测或直接做HPV分型。 HPV疫苗接种点：HPV感ran快筛（如感ranHPV原则是恢复结束转阴后才可以接种疫苗） 基层医疗机构、乡镇卫生院、第三终端诊所、药店：目前无条件做相关检测，比较多是送检第三方检验机构（第三方机构出结果在5-7天）。本产品15分钟内出结果，可作为初筛手段，辅助医生诊断及用药。 男性：因目前常规检测手段是取阴道分泌物，男性没有很好的检测手段，本产品为尿液检测可填补这一缺陷。更好的做到HPV感ran男女同治、同测，避免持续反复感ran。国内HPV检测市场销售额约100亿元，HPV检测试剂盒的市场规模也将进一步扩大。四川社区服务中心HPV检测试剂盒准确率
中国有这么多HPV试剂，检测质量参差不齐。我们要实现战略目标，其中非常重要的一环就是进行高质量的筛查。现在中国逐渐采用HPV检测作为初筛，在这种情况下，HPV检测试剂的质量及可靠性就非常重要。现在我们非常高兴看到有一批国内企业正根据“2015年HPV试剂指导原则”开展临床试验，目前众之康生物研发的HPV检测试剂盒（原位杂交法），，已完成临床验证试验，并获得注册审批更新的产品，具有高灵敏性，高便捷性，快速诊断性，可以用于宫颈A初筛、联合筛查及分流。苏州男女同测HPV检测试剂盒准不准众之康HPV检测试剂盒具有尿液便捷自测，保护个人隐私，10分钟出结果等特点。
传统型HPV检查 需要人们去医院，由医生进行子宫颈细胞采集，,统一送至检测机构。 1周至1个月不等的时间内，去医院领取检查报告。 ●过程繁琐耗时 ●私密性没有保证 ●部分女性感到害羞 ●当下环境就医不便 众之康HPV检测试剂盒 只需在众之康指定代理点购买众之康HPV检测试剂盒即可获得。 按照教程自行采集晨尿或者憋足4小时以上尿液前半段的一到两滴于测试盒的尿区，等待10-15分钟即可出结果，根据尿液区显色结果与试剂盒色卡对照的数值即可判定是否阴性，阳性感ran程度。 ●高效快速，避免时间消耗 ●全程匿名，隐私有保证 ●男女同检，共同预防更安心
宫颈A又称子宫颈A，指发生在子宫内膜上皮细胞和宫颈阴道部鳞状细胞交界处的恶性Z瘤。根据A细胞特征，宫颈A分为鳞A、腺A和腺鳞A。宫颈A早期无明显症状，后期常见症状有不规则阴道出血、阴道分泌物增多等，其发病呈现双峰状，常见于 40-50 岁及60-70 岁女性人群。 宫颈A早筛指在无A症病史和A前病变历史的无症状人群中检测早期宫颈A或A前病变的过程。经历多次技术革新，目前宫颈A早筛的技术方法包括细胞学检测（巴氏涂片、TCT、原位杂交法）和 HPV 检测（h2cHPV检测法）两类。 众之康HPV检测试剂盒便是采用的是细胞学检测（原位杂交法）。众之康HPV检测试剂盒（原位杂交法）居家检测模式"避免了传统的检测模式只能在医疗机构中实施的缺点。
“两A”筛查工作比较早启动于2009年，卫生部和全国妇联开始利用政fu财政专项补助经费，在全国范围内（221个县区）实施农村妇女“两A”检查项目；2011年7月，《中国妇女发展纲要（2011-2020年）》指出，要加大专项资金投入，要扩大“两A”检查覆盖范围，宫颈A筛查覆盖率要达到80%；《健康中国行动（2019-2022年）》指出， 到2022年，农村适龄妇女“两A”筛查县区覆盖率达到80%。 政策层面的大力支持为普及宫颈A筛查，为行业发展带来了利好条件。河南省2019年完成宫颈A筛查144.85万人，湖北省2017-2019年对120万人完成人工智能宫颈A筛查。随着宫颈A筛查的覆盖人数不断增加，市场对于众之康HPV检测试剂盒的需求也随之增加，市场迅速扩大。原位杂交法检测（HPV检测试剂盒）填补了国内宫颈ai早筛检测手段的空白技术。苏州泌尿科HPV检测试剂盒准不准
众之康HPV检测试剂盒将进一步提高女性人群进行定期筛查的积极性，进而更好地对抗宫颈ai。四川社区服务中心HPV检测试剂盒准确率
男性感ran了高危HPV通常是没有任何症状的，不容易发现，也没觉得对自己的健康有什么影响，所以也就不重视。 但是，这种隐性的感ran是重要的传染源，对对象的健康影响很大，增加了女性患宫颈A的风险。另外如果男性高危HPV持续感ran得不到恢复，可以引起，肛门等部位A前病变或A变。再有近年来国内外研究资料报导，高危HPV感ran可导致男性不育，尤其是高危HPV16、18、45、52、59亚型很常见，感ran率也比较高。 因此男士们也要定期使用众之康HPV检测试剂盒进行HPV筛查，一旦发现自己是高危HPV阳性，千万要重视起来，积极恢复。四川社区服务中心HPV检测试剂盒准确率
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