一般而言，宫颈A筛查的步骤是：先进行宫颈涂片细胞学检查，同时检测宫颈拭子样品HPV感ran情况，如果发现异常细胞学变化或者高危性HPV感ran，则会建议该女性进一步进行阴道镜检查甚至宫颈病理活检，已确定是否发生了A前病变或者A变。 除了常规的宫颈拭子检测意外，之前一些研究已经尝试让女性在家中使用阴道拭子检测HPV。但是现在，众之康生物的研发团队提供了一种新的选项。该研究小组开展了一项横断面研究，试验用尿液样品检测HPV的可能性，结果表明尿液检测可能与宫颈拭子一样能够有效检测HPV感ran和进一步的宫颈A变筛查。HPV检测试剂盒旨在保证高敏感性和准确性的前提下，较大限度的简化流程，节省成本，提高筛查效率。湖北众之康生物HPV检测试剂盒标准
HPV检测试剂盒市场的机会点：拥抱基层医疗市场 这个机会点几乎适合所有的项目，但对于HPV检测试剂盒而言这条路走起来更加容易，就像复刻曾经在三级医院的成功，只需要换个地方，做同样的工作就行，难度比较小。而且2020年新建的近万家社区卫生服务中心，HPV检测试剂盒应该都上嘛？ 当然HPV也可以用TCT检测，但是HPV的TCT检测，由于TCT检测的设备、操作专业性、时间、成本等因素导致如果在基层医疗市场推广起来比较为艰难，把控不好的话成本问题依会很突出，建设更加完善的两A筛查体系，不能靠单一的检测方法，应综合利用各个检测方法的优势合理利用，并推进HPV检测事业。原位杂交HPV检测试剂盒准确率众之康HPV检测试剂盒可用于生殖器/生殖道表皮,黏膜不明赘生物辅助诊断和康复效果及风险评估。
宫颈A是妇科常见恶性Z瘤。原位A高发年龄为30至35岁，浸润A为45至55岁，且近年来发病呈现年轻化的趋势。 WHOICO2019年的数据统计，宫颈A全球新发病例近57万，死亡病例约31万，是15至44岁女性中次于乳腺A的第二大恶性Z瘤。我国宫颈A现状同样值得重点关注。2019年1月，国家A症中心发布了比较新一期全国A症统计数据报告。报告显示，2015年宫颈A发病率为6.25%，在女性恶性Z瘤中排在第6位。 好在宫颈A病因明确，是一种能够早发现、早预防的A症。世界卫生组织和国际A症研究中心已经确认高危型HPV持续感ran与宫颈A密切相关，并且，从普通宫颈炎症发展至浸润期需要经历10至20年的时间，这为宫颈A早发现、早干预提供了有利时机。众之康HPV检测试剂盒因其创无痛、非侵入，可以居家取样，流程便捷、结果明确等特点，将会成为宫颈A症早筛的重要手段。
基于众之康的HPV检测试剂盒在宫颈A筛查敏感性上的突破，尤其是在此基础上探索居家自测创新筛查模式的成功，开创了子宫颈A防治史上前所未有的新局面，这一成就被评为影响人类未来的医学创新成果之一。目前，HPV检测试剂盒筛查在世界范围内迅速得到的应用，英国、澳大利亚与欧盟等多国已将HPV检测试剂盒筛查作为未经常参加筛查妇女的初筛方案纳入医疗保障计划。HPV检测试剂盒筛查将有效地解决宫颈A筛查覆盖率的难题，结合HPV疫苗的使用和早诊早治等综合措施有望预防以致比较终消除宫颈A。众之康HPV检测试剂盒（原位杂交法）居家检测模式"避免了传统的检测模式只能在医疗机构中实施的缺点。
由于不受时间、地点的影响，不用专门到医院去筛查，居家HPV检测试剂盒对于生活节奏快、没有时间到医院挂号排队的城市职业女性来说，不节省了时间和精力，也避免了妇科检查的尴尬。 对于经济不发达地区与医疗资源匮乏地区的妇女来说，可以在自己家中取样、自行筛查，地增加了参加筛查的便捷性，节省了筛查成本，解决了技术力量不足，使低资源地区开展宫颈A筛查成为可能。 目前，居家HPV检测试剂盒在世界范围内迅速得到的应用，英国、澳大利亚与欧盟等多国已将居家HPV检测试剂盒作为未经常参加筛查妇女的初筛方案，并纳入医疗保障计划。HPV检测试剂盒增加了筛查的便捷性，并节省了筛查成本，使筛查覆盖所有人群与低资源地区成为可能。深圳筛查HPV检测试剂盒
利用众之康HPV检测试剂盒可建立了由社区工作者自主实施的社区筛查模式。湖北众之康生物HPV检测试剂盒标准
TCT.HPV及沙眼衣原体均阴性，为什么这个患者在使用HPV检测试剂盒检测依然出现了阳性，请问为什么？因为正常阴道内以产生过氧化氢的乳杆菌占优势。当阴道内乳杆菌减少或消失时，常见的病原体厌氧菌（如：加德纳菌），加德纳菌数量过多，其代谢产物使阴道分泌物的生化成分发生相应改变该患者阴道内出现乳酸杆菌数量减少，过氧化氢，白细胞酯酶出现弱阳性，PH值发生微小的变化，建议该患者提高自身免疫，加强锻炼，注意休息和饮食即可，实在不放心的话，一个月后再使用HPV检测试剂盒检测一次。湖北众之康生物HPV检测试剂盒标准
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