宫颈A是比较常见的女性恶性Z瘤之一，我国每年宫颈A新发病例10.2万，死亡病例3.1万。但我国宫颈A筛查的覆盖率整体偏低，城市女性筛查率约为25.2%，农村女性筛查率约为18.0% 。对于《中国妇女发展纲要》提出的妇女常见病80%的筛查率目标，目前尚存在比较大差距。目前，宫颈A筛查主要存在筛查费用昂贵、工作量大、医疗资源匮乏、参与筛查便捷性不足等问题。 众之康HPV检测试剂盒研究旨在保证高敏感性和明确性的前提下，比较大程度的简化筛查流程，节省筛查成本，方便女性参加宫颈A筛查，提高筛查效率。该研究为过去3年内没有进行过子宫颈A筛查的1.1万名女性进行筛查，探讨适合于中国人群宫颈A预防的高效的筛查模式，推动女性宫颈A筛查工作。众之康HPV检测试剂盒可用于亚临床ganran期的检测和男性及高风险人群夫妻同测。武汉幽蓓轻HPV检测试剂盒厂家
宫颈A又称子宫颈A，指发生在子宫内膜上皮细胞和宫颈阴道部鳞状细胞交界处的恶性Z瘤。根据A细胞特征，宫颈A分为鳞A、腺A和腺鳞A。宫颈A早期无明显症状，后期常见症状有不规则阴道出血、阴道分泌物增多等，其发病呈现双峰状，常见于 40-50 岁及60-70 岁女性人群。 宫颈A早筛指在无A症病史和A前病变历史的无症状人群中检测早期宫颈A或A前病变的过程。经历多次技术革新，目前宫颈A早筛的技术方法包括细胞学检测（巴氏涂片、TCT、原位杂交法）和 HPV 检测（h2cHPV检测法）两类。 众之康HPV检测试剂盒便是采用的是细胞学检测（原位杂交法）。深圳居家自测HPV检测试剂盒生产厂家众之康HPV检测试剂盒筛查创新模式使传统的医生取样宫颈ai筛查中繁琐工作交由所在社区或借助网络途径完成。
虽然子宫颈A病因明确，其筛查方法也早已成熟，但世界范围内都存在筛查覆盖率低的难题。为此众之康研发团队潜心5年，对改进HPV检测筛查效率进行了持续的研究，发现采用原位杂交法技术为基础的HPV检测方法可获得高敏感性，并进一步研发了众之康HPV检测试剂盒，使得妇女自取样标本得以居家检测完成筛查。敏感性的提高使众之康HPV检测试剂盒筛查适用于各种人群，特别是使筛查覆盖全球所有低资源地区成为可能，英国、澳大利亚、欧盟的多国已将其技术纳入主导的覆盖子宫颈A筛查中。
由HPV导致的宫颈A是全球女性第四位比较常见的恶性Z瘤，加强筛查和HPV疫苗接种是预防宫颈A的有效手段。2018年5月，世界卫生组织发出了消除宫颈A的全球行动唿吁。自2000年以来，我国宫颈A的发病率和死亡率均呈逐年升高趋势。我国当前仍面临宫颈A总体筛查覆盖率比较低、偏远地区妇女筛查可及性差、HPV疫苗接种率偏低等现实问题，实现2030年全球“消除宫颈A”的目标任重道远。 要实现这一目标，离不开宫颈A筛查技术的进步。大量新技术如众之康HPV检测试剂盒的诞生，进一步提高了宫颈A早筛的明确性和简便性，为大力推动宫颈A早筛方法普及，降低宫颈A发病率和死亡率提供了有利支撑。HPV检测试剂盒旨在通过子宫颈脱落细胞检测子宫颈ai的风险。
据了解，Ⅰ期（宫颈A局只在子宫）患者存活率高达80%-90%，Ⅱ期（Z瘤超越子宫，但未到达阴道下1/3或未达骨盆壁）存活率达60%-70%。发展到浸润期之后，生存率为10%。国家A症中心2018年发布的数据显示，90%的宫颈A患者确诊时已经发展成浸润A，生存率降低，预后也比较差。因此，推广宫颈A早筛是有效预防和逆转宫颈A的重要途径。 2019年，世界卫生组织发布《加速消除宫颈A全球战略草案（2020-2030）》，呼吁在2030年实现70%的35-45岁妇女接受明确筛查、90%宫颈病变患者接受恢复和护理。要实现这一目标，离不开宫颈A筛查技术的进步。 大量新技术如众之康HPV检测试剂盒的诞生，进一步提高了宫颈A早筛的明确性和简便性，为大力推动宫颈A早筛方法普及，降低宫颈A发病率和死亡率提供了有利支撑。众之康HPV检测试剂盒，让广大女性可以轻松享受到便捷、私密、准确、高效的宫颈ai检测服务。苏州医院用HPV检测试剂盒代理
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以往的HPV检测必须要到医疗机构去，漫长的医院排队等待、医生采样时的尴尬体验、检测和接收检测报告的往返奔波，都让很多人对HPV检测望而生畏。导致HPV检测普及率并不高。 众之康HPV自测检测产品“HPV检测试剂盒（原位杂交法）”，专为快筛、私密、男女同测设计，通过居家自检，能及时发现100多种常见型别的（HPV）感ran，解决了去医院时，长期排队等候，繁琐的检查流程和漫长的检验报告等候时间，为广大消费者提供了更、更便捷的HPV检测方法的同时，也提高了HPV检测的普及率。武汉幽蓓轻HPV检测试剂盒厂家
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