臭氧在水处理中的主要用途是消毒。在水消毒估算臭氧投放量时，必须考虑所要求的消毒程度、进水类型和水质稳定性。经过预处理去除水中主要耗氧因素，如亚硝酸盐、色度、悬浮物以后，臭氧投量可减少90%。臭氧可增加生物有机体细胞的通透性，使细胞内物质外流而失活，破坏细胞内酶系统或进入细胞内破坏其核酸化学性质，因此能灭菌和消毒。臭氧发生器是国际公认的环保型绿色杀菌设备，不会对环境造成任何二次污染。使用臭氧发生器，可大幅度降低水处理工艺的管理及操作难度，同时臭氧发生器具有很高的安全性，而氯制剂在运输、储藏、使用时具有一定的危险性。低浓度臭氧杀菌迅速高效，没有二次污染。山西车间臭氧灭菌机哪家好
industryTemplate湖南药粉臭氧灭菌机价格臭氧消毒灭菌有它特有的优点。
在制药厂，一般来说，洁净区面积较大，多有中央空调净化系统完成对各洁净区的净化消毒。传统的消毒方法是用甲醛熏蒸，如上所述，甲醛熏蒸的弊病不少，用臭氧消毒来代替是一个好方法。其方法是将臭氧发生器直接放在空调净化系统的风道中，称为内置臭氧发生器。臭氧随着风道的气流，送入各洁净区，对洁净区进行消毒灭菌，剩余臭氧吸入回风口，由中央空调带走。也可以将臭氧发生器放在中央空调风口的外面，将臭氧打入中央空调的风道中，然后被送入各洁净室，称为外置式臭氧发生器。外置式臭氧发生器安装检修方便，但制造成本要高一点。两种方法消毒效果都是一样的。按照卫生部消毒规范的要求，对空气消毒的臭氧浓度是5ppm，但事实上，洁净区的消毒不仅是对空气的消毒，实际上还包括了对物体表面的消毒，所以，我们设计的浓度为10ppm。每天上班前开机二小时，下班时关机，就可以保证某天内洁净区的浮游菌和沉降菌达到GMP的要求。
经研究证明，臭氧气体对细菌、病毒以及原虫等有害微生物均有很强的灭菌或抑菌作用。其机制可归纳为：（1）作用于细胞膜，导致细胞膜的通透性增加，细胞内物质外流，使细胞失去活动；（2）使细胞活动必需的酶失去活性；（3）破坏细胞内的遗传物质或使其失去功能。臭氧杀灭病毒是通过直接破坏核糖核酸或脱氧核酸完成的。（4）而杀灭细菌、霉菌类微生物则是臭氧首先作用于细胞膜，使细胞膜的构成受到损伤，导致新陈代谢障碍并抑制其生长，臭氧继续渗透破坏膜内组织，直到死亡。与氯不同的是残余臭氧可以自行分解为氧气，不会产生二次污染。
臭氧消毒系统的参数选择（1）消毒系统设计参数的选择臭氧投加量为1—5mg/L,接触时间为4—10min，保持0.1—1mg/L剩余臭氧浓度。（2）主要设备的选择a,臭氧发生器臭氧发生器的产量应根据设计流量及臭氧投加量来确定。W=0.001×Q×P公式中：W→臭氧发生器的产量，g/h：Q→设计水量，L/h:P→臭氧投加量，一般采用1—5mg/L0.001→单位换算系数。b，接触氧化罐接触氧化罐的尺寸应根据设计流量及流速来确定。S=Q/V公式中：S→罐体截面积。㎡：V→流速，一般采用8—10m/L。罐体直径的确定如下。D=2×（S/π）0.5公式中：D→罐体直径，M。罐体高度的确定如下。H=V×t+0.2公式中：H→罐体高度，m：t→接触时间，一般采用4—10min0.2→布水空间高度，m如何选用臭氧发生器，就必须知道臭氧发生器的评价指标。天津臭氧灭菌机价格
臭氧消毒的原理是臭氧在水中发生氧化还原反应。山西车间臭氧灭菌机哪家好
制药厂如何选择GMP车间用臭氧发生器：我国GMP条例对药品生产（特别是无菌产品）有着极其严格的要求。在GMP验证过程中人们大力推荐臭氧灭菌方法。与各种传统灭菌方法相比，臭氧灭菌有许多特点，因此，臭氧灭菌在药品生产中具有普遍的用途。目前应用比较普遍的有：①对管道容器的灭菌；②利用中央空调净化系统对洁净区的灭菌；③对原辅助材料和工作器具的灭菌；④对密闭空间的灭菌；⑤对药厂用水和灭菌处理。传统的灭菌方法主要有三种：一是紫外线灭菌，二是试剂灭菌，三是加热灭菌。这些方法已被人们习惯使用，其安全性可靠性已被长期的实践所确认，人们对它们放心。但是任何事情都有一分为二的它们也有各自的缺陷。山西车间臭氧灭菌机哪家好
