负压称量室容易产生的质量风险是物料间的污染和交叉污染。对中药提取车间和制剂车间生产的产品、所用的物料进行分析,结合电梯的使用方式来确定共用同一电梯是否会有污染、交叉污染的风险。如风险较大,且采取相应措施后仍不能将风险控制在可接受范围内时,则不能共用;如风险较小,或采取措施后能够将风险控制在可接受的范围内,则可以共用。值得注意的是,如果拟采取控制或清洁等防止污染或交叉污染的措施来降低风险,需要在该措施实施后进行评价。负压称量室人员在进入各个级别的生产车间时,要先更衣。四川灭菌负压称量室批发价
负压称量室工艺无特殊要求,一般洁净区温度为18~26℃,相对湿度为45%~65%。辅助用房的合理设置是制剂车间GMP设计的一个重要环节。厂房内设置与生产规模相适应的原、辅材料,半成品、成品存放区域,且尽可能靠近与其联系的生产区域,减少运输过程中的混杂与污染。存放区域内应安排待验区、合格品区和不合格品区;贮料称量室,质检室、工具清洗存放间,清洁工具洗涤存放间,洁净工作服洗涤干燥室等均要围绕工艺生产来布置要有利于生产管理。浙江多人位负压称量室报价负压称量室不得影响生产环境、生产工艺、产品质量。
负压称量室各功能间之间应合理设置互锁装置和观察窗以防止在生产过程中产生“通道”的现象,同时也方便生产过程中的观察及联络,尽可能地减少因操作、管理等因素给洁净生产区带来的污染。在BFS工艺中,防止塑料粒子在供应过程中受到粉尘污染非常重要,应设单独的塑料粒子供应间。采用真空方式输送料时,塑料粒子供应箱的上方应加装空气过滤装置,以避免吸入的灰尘、颗粒影响容器的质量;在温差较大的季节和环境中,塑料粒子应提前24 h进入暂存间,以避免因温湿度对容器带来的影响。
负压称量室不同物料可以在不同时间段使用同一称量室称量,但切换物料时应彻底清洁。称量同一产品的不同物料之间可以按照“小清场”的程序执行,也可以同时称量用于多批次产品生产的同一物料,减少清洁、转运时间,提高效率。活性炭称量与普通物料称量可以都在层流下操作,但是考虑到活性炭难以清洁,建议单独设置活性炭称量台。负压和除尘装置一定要有,除尘装置的形式和直接排放要依据产品特性而定。应采用有除尘功能、单向流的称量设施,而不是捕尘设备。负压称量室后装盛在密闭容器内,规定转运方式。
负压称量室的气流流形为上吹侧回,空气自上而下的流经工作区,将工作中产生的粉尘压迫至侧下方的初、中效和袋进袋出装置中,空气由风机抽至高效过滤器静压箱内,一部分送回工作区,另一部分排至工作区外,可以使负压称量室内形成负压。风机采用了可调节风量的风机系统和不锈钢风速传感器。通过调节风机的效率,以达到洁净工作区域内所需要的风速。负压称量室内有四大压差传感器:室内外负压、袋进袋出阻力、送风高效阻力、排气高效阻力。负压称量室部分排出至附近区域。浙江多人位负压称量室报价
负压称量室使工作区产生负压,防止交叉污染。四川灭菌负压称量室批发价
负压称量室主要组成部分:初效过滤器、中效过滤器、高效过滤器、均流膜、风机、304不锈钢结构系统、电气系统、自控系统、压力检测系统等。洁净称量室也叫做负压称量室,是制药行业用来称量药品的,它可以形成一种负压垂直层流,在其中称量药品可以避免危害到操作人员或称量室外部区域。称量室内有垂直向下的层流,而且内部相对于外部是负压的,以防止粉尘扩散和交叉污染。负压称量罩也叫负压称量室,是一种专门用于药厂称量原辅料的局部空气净化设备。四川灭菌负压称量室批发价
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