企业商机
负压称量室基本参数
  • 品牌
  • 煌迪
  • 型号
  • 齐全
负压称量室企业商机

来到负压称量设施处,查看中效、高效压差指针指零,校验合格证书在有效期内,打开设施,调节风机频率至文件规定范围,压差符合文件规定。到达浓配间,员工正在清理钛棒,清洗时查看钛棒完整性无异常。负压称量室来到稀配间,看到正在循环灌装的药液,查看了相关记录数据符合文件规定,中控检验结果在规定范围内,询问员工数据和之前批次对比情况,没有多少变化。来到滤芯清洗间,看到0.45与0.22微米滤芯依照品种分别单独存放在公司自己设计的滤芯储存设施中,并标明了灭菌次数。负压称量室部分洁净空气在作业区循环。深圳负压称量室价格

负压称量室洁净区精制间地面不平整;未对连翘提取物的工艺规程进行验证;未按照规程要求对中效过滤器进行维护;洁净区物料周转中心存放的银杏叶提取物、黄芩提取物无标签,易发生混淆;未按照规定对乙醇供应商进行审计等。硫酸软骨素钠工艺再验证方案缺少取样计划、检验方法清单、时间进度安排表;未开展微生物安全防护相关培训;中控室内紫外分光光度计无使用记录;未将洁净区表面微生物监测结果纳入到年度质量回顾报告中进行相关的趋势分析;未按规定对回收酒精进行挥发性杂质检测等。陕西手术室负压称量室供应商负压称量室维护外界环境及室内人员的安全。

负压称量室真空干燥机内残留棕色液体,器具存放间周转桶内有锈迹,中药提取罐内壁有多处白点;合成车间D级区的负压称量室不能正常运转;未对盐酸吡格列酮片用压片模具的领用进行记录;口服固体制剂车间标签室货位卡记录结存数量与实际结存数量不符;红外分光光度计的使用环境条件不符合中国药典的要求等。前处理工序拣选室净选台无设备标识、编号;前处理工序洗药间洗药机饮用水管道未标明内容物和流向;红金消结片浸膏浓缩过程中蒸汽压力、温度、真空度记录无岗位操作人员签名。

负压称量室正在生产的车间的除尘器提出意见了,这样的除尘形式不符合环保要求,当时就下达了整改通知而且立即整改。当时就由袋式除尘改为了滤筒式的脉冲除尘器,此种形式容尘量大,可以连续工作,并且带有泄爆功能,安全系数高。目前车间使用效果还可以。所以就更换成了与生产车间相同形式的除尘设备了。对于这些自带空气过滤系统的设备,采用了尘埃粒子计数对这些设备的高效过滤器进行了过滤器表面尘埃粒子数的扫描,对过滤器的边框和整个表面采用每秒2-5厘米的速度扫描。负压称量室后装盛在密闭容器内,规定转运方式。

负压称量室人员在进入各个级别的生产车间时,要先更衣,不同级别的生产区需有相应级别的更衣净化措施。生产区要严格按照生产工艺流程布置,各个级别相同的生产区相对集中,洁净级别不同的房间相互联系中设立传递窗或缓冲间,使物料传递路线尽量短捷、顺畅。物流路线的一条线是原辅料,物料经过外清处理,进行浓配、稀配;另一条线是安瓿,安瓿经过外清处理后,进人洗灌封联动线清洗、烘干,两条线汇聚于灌封工序。灌封后的安瓿再经过灭菌、检漏、擦瓶、异物检查,之后外包,完成整个生产过程。负压称量室抵达主动吹淋。运用紫外线杀菌灯风淋室时不宜长时间打开紫外杀菌灯。四川负压称量室定制价格

负压称量室质量控制室及时报告质量部。深圳负压称量室价格

负压称量室配有风速传感器,采用进口较好控制器动态控制称量室的工作状态,校偏还有离线报警设置。负压称量室是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专门的局部净化设备,它提供一种垂直单向气流,部分洁净空气在工作区循环,部分排出至附近区域,使工作区产生负压,防止交叉污染,用于保证工作区的高洁净度环境。洁净称量室也叫做负压称量室,是制药行业用来称量药品的,它可以形成一种负压垂直层流,在其中称量药品可以避免危害到操作人员或称量室外部区域。深圳负压称量室价格

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