青海源力循坏水除氯需求

SWRO工艺产生的浓盐水Cl⁻浓度达35g/L，直接排放会危害海洋生态。某项目采用"电渗析-分质结晶"技术：先用选择性阴膜（如ACS）分离Cl⁻/SO₄²⁻，Cl⁻浓缩至80g/L后进入电解槽生产NaOH和Cl₂；剩余Na₂SO₄溶液蒸发结晶纯度达99.9%。系统能耗14kWh/m³，但副产品年收益￥600万（规模10万m³/d）。抗污染膜需每月用0.5%EDTA-Na₂清洗，电流效率随运行时间从85%降至65%。

锌冶炼过程中Cl⁻（来自锌精矿）在高温下生成ZnCl₂（沸点732℃），腐蚀换热器管壁。某冶炼厂在烟气洗涤塔前增设Na₂CO₃喷雾系统（150℃），使Cl⁻以NaCl形式固定，腐蚀速率从1.2mm/a降至0.05mm/a。关键参数为气液比3000:1、Na₂CO₃过量系数1.5，投资回报期8个月。同步监测Cl⁻需采用高温离子色谱（检测限0.1ppm），传统冷阱法误差达±15%。 化学沉淀法成本高，适合高浓度氯废水。青海源力循坏水除氯需求

某电镀园区废水含Cl⁻ 6000mg/L（主要来自HCl酸洗），采用"铁碳微电解-混凝-蒸发结晶"组合工艺：微电解阶段Fe⁰+H⁺+Cl⁻→FeCl₂+H₂↑，Cl⁻去除率35%；投加PAC（200mg/L）后通过Al₁₃O₄(OH)₂₄⁷⁺络合吸附，总去除率提升至65%；之后MVR蒸发器将Cl⁻浓缩至120g/L结晶为NaCl副产品。系统总投资￥1200万，处理成本￥85/吨，较传统离子交换法降低40%。运行难点是Fe²⁺氧化生成的Fe(OH)₃会包裹铁碳填料，需每月高压水枪反冲洗。北京循坏水除氯氯离子在垢下浓缩，加剧腐蚀。

化学沉淀法通过投加金属离子与氯离子形成难溶盐实现去除。常用沉淀剂包括硝酸银（AgNO₃）、硫酸铜（CuSO₄）和石灰（Ca(OH)₂）。以银盐为例，反应Ag⁺ + Cl⁻ → AgCl↓的溶度积Ksp=1.8×10⁻¹⁰，理论上可使Cl⁻浓度降至0.01mg/L以下。某PCB厂采用分级沉淀工艺：先加CuSO₄去除80%氯离子（形成CuCl），再用AgNO₃深度处理，出水Cl⁻<5mg/L。但污泥中AgCl需通过氰反应浸出回收银，处理成本约￥120/m³。新型复合沉淀剂如[Ag(NH₃)₂]⁺可减少银用量30%，pH适应范围扩至4-10。

电化学除氯效率取决于阳极氧化电位和析氯过电位。钛基涂层电极（DSA）中，IrO₂-Ta₂O₅阳极在1.8V（vs SHE）时析氯电流效率达85%，而RuO₂涂层易因Cl⁻氧化生成ClO₃⁻副产物。某化工厂电解处理含Cl⁻ 3000mg/L废水，采用脉冲电源（频率100Hz，占空比1:3）比直流电节能22%，但极板间距需控制在5mm以内以防欧姆损耗。石墨烯修饰的硼掺杂金刚石（BDD）阳极可将氯代烃（如氯苯）完全矿化为CO₂，矿化电流效率达91%，但成本高达￥8000/m²。除氯系统需考虑浓水处置方案。

物理加速法能够快速实现除氯，堪称除氯领域的 “黑科技”。其中，气泵曝气法是利用气泵连接气盘放入水中，持续向水中打气。在夏季，打气 4 - 5 小时，水中的氯气就能大幅减少；冬季则需要 8 - 10 小时。这是因为气泵工作时，不断地向水中注入空气，极大地增加了水与空气的接触面积和频率，从而加速了氯气的挥发。循环过滤法同样高效，用水泵让水不断循环通过装有活性炭的过滤盒，活性炭凭借其多孔结构，不仅能够吸附氯气，还能过滤掉水中的杂质。相较于自然挥发法，这种方法的效率能提升 3 - 5 倍，特别适用于养鱼的场景。蒸发结晶除氯可实现零排放，但能耗大。上海吸收塔除氯除硬系统

离子交换树脂易受污染，需定期再生。青海源力循坏水除氯需求

自然挥发法堪称超级经济实惠的 “懒人除氯法”。其原理基于氯气极易挥发的特性，通过静置或晾晒，能促使氯气自然地从水中逸散出去。操作时，只需将自来水装入开口容器，像水桶就行，然后放置在通风良好或者阳光充足的地方。在夏季高温时，氯气挥发速度较快，通常静置 24 小时左右即可；而到了冬季，由于气温低，氯气挥发变得缓慢，这就需要延长至 2 - 3 天。然而，这种方法也存在明显弊端，那就是耗时太长，要是遇到急需用水的情况，比如临时要给鱼缸换水，就不太能派上用场了。青海源力循坏水除氯需求