氢化大豆磷脂基本信息|中文名称:氢化大豆磷脂酰胆碱别名:氢化大豆磷脂,大豆氢化卵磷脂,氢化卵磷脂(大豆)|英文名称:Hydrogenatedsoyphosphatidylcholine|化学名称:HSPC|CAS:92128-87-5|EINECS登录号:295-786-7|级别:药用注射级|备案登记号:已登记|DMF备案号:027072|性状:本品为白色粉末,无臭。可溶于正己烷、热yi醇,不溶于水。|含量:≥90.0%(各项指标详见COA)|分子量(约值):762.09|相变温度:50℃
氢化大豆磷脂在脂质体中的应用作为一种半合成磷脂,达到一定纯度的HSPC可取代全合成磷脂用于某些脂质体等特殊制剂,物美价廉。阿霉素脂质体DOXIL、两性霉素脂质体AmBisome等都是以HSPC为基础膜材。1、两性霉素B脂质体注射液(Ambisome,1990)适应症:严重的深度真jun感ran。HSPC用法:与磷脂和药物一起溶于适当有机溶剂,55℃水浴旋蒸、抽真空制薄膜。2、多柔比星脂质体注射液(Doxil,1995)适应症:晚期卵巢ai、多发性骨髓ai以及HIV并发的卡波西肉liu。HSPC用法:与磷脂一起溶于适当有机溶剂,在55℃水浴并快速搅拌条件下缓慢匀速注入含多柔比星的水溶液,形成均匀初乳。 注射级辅料蛋黄卵磷脂实验室小批量。内蒙古国内卵磷脂

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精制蛋黄卵磷脂的生产工艺多种多样,尤其近几年新兴的工艺增加了精制蛋黄卵磷脂的提取率,但是,广使用和实际生产应用性的还是有机溶剂萃取法。不过,溶剂萃取法适合粗提,但是在溶剂萃取法的基础上加入一些新技术辅助,如微波辅助、超声波辅助等辅助萃取磷脂,可提高溶剂提取的效率。另外一种重要的提纯分离方式,柱层析法,该法虽然可得到含量在90%左右的高纯度磷脂酰胆碱,但是柱层析法分离周期长,负载量低,而且要用到许多有一定毒性的有机溶剂,产品中易有溶剂残留都是这种方法的缺点。近几年的热门方法—超临界二氧化碳法,提纯蛋黄卵磷脂的萃取率可高达89.2%,虽然超临界萃取技术需要条件较高,但是因其简单高xiao、无毒无害等完全符合当前绿色环保技术的发展趋势,也是蛋黄卵磷脂生产的一个发展方向。
作为药用辅料,印象中的大豆卵磷脂,都是黄色至棕色的半固体、块状物,AVT提供的大豆卵磷脂产品亦是如此,不过,*da的区别在于,AVT的大豆卵磷脂产品纯度更高,为药用注射级别的药用辅料,在**和乙醇中易溶,在**中不溶。大豆卵磷脂是人体细胞膜中基本的营养成分,也是人体所必需的一种营养元素,对肝脏、血管、神经系统具有极强的保护作用。因此,在日常生活中食用大豆卵磷脂有助于保肝护肝、净化血液、活化细胞。大豆卵磷脂是人体细胞膜中基本的营养成分,也是人体所必需的一种营养元素,对肝脏、血管、神经系统具有极强的保护作用。那么大豆卵磷脂在人体中是怎样来运作的呢?此处我们必须提一下卵磷脂。
卵磷脂是构成细胞生物膜(细胞膜、核膜、线粒体膜)脂双层的基本骨架,也是构成各种脂蛋白的主要成分,因此卵磷脂是身体所必需的一种营养物质。大豆卵磷脂在体内能以完整的分子形式与受损的肝细胞膜结合,修复受损的肝细胞膜,促进肝****。大豆卵磷脂还能将肝中的脂肪带到血液中乳化成小微粒,能更好的消化肝中脂肪。 注射级辅料蛋黄卵磷脂进口PC98T。

硬脂酰溶血卵磷脂S-LysoPC是一款怎样的溶血磷脂?|中文名称:1-硬脂酰-溶血磷脂酰胆碱|别名:硬脂酰溶血卵磷脂|化学名:1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱|英文名:S-LysoPC|登记号:已登记|级别:药用注射级|CAS号:19420-57-6|DMF号:25330|分子式:C26H54NO7P|分子量:523.68|应用:阿霉素温敏脂质体。
阿霉素温敏脂质体是由美国杜克大学基于LTSL(lysolipidthermallysensitiveliposome)技术开发,1999年Celsion公司获得该项目及LTSL技术的独jia授权。LTSL技术的优势在于能够实现高浓度药物—高达全身系统剂量的25倍—通过对目标部位的适当升温定点释放。除阿霉素外,LTSL技术还已应用于一些其它小分子抗ai药的递送,如多西他赛、卡铂。阿霉素温敏脂质体正是通过LTSL技术智能输送阿霉素:正常体温下药物不会释放,而通过射频消融技术(RFA)、红外加热等方式升高肝脏温度至42°C一段时间后,阿霉素在肝脏部位逐渐释放,以此将高剂量的阿霉素直接输送至肝ai组织。我国是肝ai大国,全球有一半以上的病例发生在中国,且以每年40~50万例的速度快速增长。该产品如能顺利上市,市场前景将十分巨大。阿霉素温敏脂质体中磷脂组分包括DPPC、S-LysoPC及DSPE-MPEG2000,摩尔比为86:9.5:4.5。 注射级辅料大豆卵磷脂现货采购;湖南高纯度卵磷脂
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全合成法,一般是利用甘油或其他化合物的骨架为前体,经长链烷基化或酰基化后通过磷脂键的形成来合成目标磷脂化合物。其特点是合成步骤相对较多,灵活性大,一般使用保护基,除了制备一般的基本磷脂外,还可引入其它活性中心,合成出多种具有光学活性和各种生理活性的磷脂衍生物。适用于单一磷脂的较大量制备。从磷脂的结构来看,磷脂的合成主要包括两个饱和或不饱和酰基(侧链)的引入和磷脂极性端(头基)(headgroup)的偶联。磷脂的合成可以以甘油为前体,首先将甘油的一个羟基保护,游离出另外两个羟基,根据目的接上两个相同或不同的酰基。引入不同酰基时,可利用伯仲羟基活性的不同或利用选择性保护基引入。***脱去保护基再与磷脂头基偶联。酰基的引入可以利用相应的脂肪酸或活性更高的酰氯。因磷脂酰基稳定性稍差,如果使用酰氯进行侧链的偶联必须要在头基引入之前进行,以免酰氯的高活性破坏磷脂酰基。当引入的有不饱和的酰基,与磷脂头基的偶联又涉及到氧化或催化氢解步骤时,则必须先与磷脂头基偶联后,再引入不饱和的酰基。磷脂头基的偶联实际上是磷酸二酯的形成,既可以通过四配位的磷酰化试剂来实现,也可用活性更高的三配位的磷试剂来完成。内蒙古国内卵磷脂