光谱仪基本参数
  • 品牌
  • 德国斯派克光谱仪
  • 型号
  • 台式 直读光谱仪SPECTROCHECK
  • 类型
  • 直读光谱仪
光谱仪企业商机

能以适当的置信度,测出被测元素的小浓度(或质量浓度)或小量。选取一份标准溶液,浓度c约等于资料所给出该元素检出限的5倍或10倍,在扩展10倍的条件下,连续测定10次,求得吸光度平均值为A,标准偏差为s,按下式计算检出限(χDL):8.6波长准确性和重现性实际调出的波长与理论波长允许相差±0.5nm,重复测量波长的误差应为0.3nm。8.7仪器实际分辨率在光谱通常为0.2nm时,能清楚分开镍三线(232.0、231.6、231.0nm),232.0与231.6nm之间的波谷透过率小于或等于232.0nm的发射强度的25%。232.0nm的背景透过率小于或等于10%,其实际分辨率为0.5nm。能分开汞的265.20、265.37、265.51nm的谱线组,实际分辨率为0.1nm;能分开汞的365.0、365.5、366.3nm的谱线组,实际分辨率为0.7nm。光谱仪哪家靠谱?欢迎咨询上海永汇实业发展有限公司!立体化光谱仪用途

吸光度(absorbance):是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数(即lg(I0/I1)),其中I0为入射光强,I1为透射光强,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关,只要光的波长被固定下来,同一种物质,吸光系数就不变。当一束光通过一个吸光物质(通常为溶液)时,溶质吸收了光能,光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。吸光度用A表示。A=abc,其中a吸光系数,单位L/(g·cm),b为光在样本中经过的距离(通常为比色皿的厚度),单位cm,c为溶液浓度,单位g/LA=Ecl金山区手持光谱仪光谱仪设备哪家强?欢迎咨询上海永汇。

燃烧器高度。选择燃烧器高度也就是选择火焰的区域。首先从灵敏度和稳定性来考虑选择适宜的高度;遇到干扰时,再改变其高度以设法避免干扰。若干扰仍然存在,应考虑采用其他消除干扰的方法。原子吸收光谱法:7.测量方式7.1工作曲线法这是原子吸收光谱法常用的方法。此法根据被测元素的灵敏度及其在样品中的含量来配制标淮溶液系列,测出标准系列的吸光度,绘制出吸光度与浓度关系的工作曲线。测得样品溶液的吸光度后,在工作曲线上可查出样品溶液中被测元素的浓度。7.2标准加入法。标准加入法也称标准增量法、直线外推法。当样品中基体不明或基体浓度很高、变化大,很难配制相类似的标准溶液时,使用标准加入法较好。这种方法是将不同量的标准溶液分别加入数份等体积的试样溶液之中,其中一份试样溶液不加标准,均稀释至相同体积后测定(并制备一个样品空白)。以测定溶液中外加标准物质的浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标对应作图,然后将直线延长使之与浓度轴相交,交点对应的浓度值即为试样溶液中待测元素的浓度。在使用标准加入法时必须注意以下几点。

直读光谱仪要求试样具有导电性,且只能是固体样品,简单地说就是火花直读只能分析金属固体样品中的元素。而x射线荧光光谱仪由计算机控制,自动化水平高,分析速度快,它对样品要求不高,可以分析粉末样品、固体样品、熔融样品、液体样品,不需要样品具有导电性,金属及非金属样品均可分析。直读一般分析低含量的元素,或者基体相近的合金钢,且样品导电性要好;分析的面相对狭窄,一般只分析金属;而X荧光则分析除轻元素以外的所有样品包括非金属样品,直读能分析较低的硼、碳、氮等轻元素,这是x荧光所望尘莫及的。高精度光电倍增管负高压供电连续可调技术,调整更精确,可程序调整,提高动态范围广泛应用于冶金、铸造、机械、金属加工、汽车制造、有色、航空航天、兵器、化工等领域的生产过程控制,中心实验室成品检验等,可用于Fe、Al、Cu、Ni、Co、Mg、Ti、Zn、Pb等多种金属及其合金样品分析。可对片状、块状以及棒状的固体样品中的非金属元素(C、P、S、B等)以及金属元素进行准确定量分析,分析结果准确,分析精度高。仪器日常维护简单,运行成本低,故障率低。光谱仪服务哪家好?欢迎咨询上海永汇实业发展有限公司。

设仍回到初始的电子态,则有如图所示的三种情况。因而散射光中既有与入射光频率相同的谱线,也有与入射光频率不同的谱线,前者称为瑞利线,后者称为拉曼线。在拉曼线中,又把频率小于入射光频率的谱线称为斯托克斯线,而把频率大于入射光频率的谱线称为反斯托克斯线。附加频率值与振动能级有关的称作大拉曼位移,与同一振动能级内的转动能级有关的称作小拉曼位移:大拉曼位移:(为振动能级带频率)小拉曼位移:(其中B为转动常数)简单推导小拉曼位移:利用转动常数光谱仪售价多少钱?欢迎咨询上海永汇实业发展有限公司!立体化光谱仪用途

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原子吸收光谱的理论基础原子吸收光谱分析(又称原子吸收分光光度分析)是基于从光源辐射出待测元素的特征光波,通过样品的蒸汽时,被蒸汽中待测元素的基态原子所吸收,由辐射光波强度减弱的程度,可以求出样品中待测元素的含量。1原子吸收光谱的理论基础1.1原子吸收光谱的产生在原子中,电子按一定的轨道绕原子核旋转,各个电子的运动状态是由4个量子数来描述。不同量子数的电子,具有不同的能量,原子的能量为其所含电子能量的总和。原子处于完全游离状态时,具有比较低的能量,称为基态(E0)。在热能、电能或光能的作用下,基态原子吸收了能量,外层的电子产生跃迁,从低能态跃迁到较高能态,它就成为激发态原子。激发态原子(Eq)很不稳定,当它回到基态时,这些能量以热或光的形式辐射出来,成为发射光谱。其辐射能量大小,用下列公式示示:由于不同元素原子结构不同,所以一种元素的原子只能发射由其E0与Eq决定的特定频率的光。这样,每一种元素都有其特征的光谱线。即使同一种元素的原子,它们的Eq也可以不同,也能产生不同的谱线。原子吸收光谱是原子发立体化光谱仪用途

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