在氮气保护，50-90℃的常压下，形成IPDI三聚体。其中催化剂可用如Polycat46。由于诱导效应和位阻效应的影响，分子结构不对称的IPDI的2个-NCO的反应活性不同。当1个-NCO反应后，剩下的-NCO的反应活性降低。形成三聚体后，需要添加阻聚剂如甲苯磺酸甲酯、磷酸、酰氯等来避免完全聚合固化。在高分子领域，IPDI可以与二乙醇胺（DEA）一步法直接聚合形成高分子化合物，无需添加其他辅助试剂，而且由于DEA中的-NH和-OH基团的活泼氢活性不同，反应结果会形成超枝化聚合物。聚氨酯原料IPDI是制造聚氨酯的基本原料之一，可改善制产品的光老化性能，并使制品具有色泽不泛黄的优点。福建ipdi三聚体的耐溶剂性
光气化法合成方法氢氰酸法合成IPN：向反应器中加入异佛尔酮622g（4.5mol），加热到150℃，投加氧化钙4.14g，缓慢滴加81gHCN（3mol）和207.3g异佛尔酮（1.5mol）混合物，在1h内滴加完毕，保温反应1h。IPDA合成：反应设备含有以IPN和氨为原料催化合成异佛尔酮亚胺腈的安装有离子交换器的100mL的固定床反应器以及下游使用的含有300mL片状钴催化剂（负载在硅藻土上）的固定床组成。为了测定催化剂的比较好条件，将60～100℃的氨以300mL/h的速度通过固定床。通入氢气分压为100bar，保持2h。通入30mL/h（28g/h）的IPN和400mL/h（370g/h）的氨。两种反应原料在装有离子交换器的固定床反应器内充分混合，气相含量达到94％。氢化在高压反应釜中进行。在催化剂填充器中加入80g雷尼钴催化剂，600mL20％的异佛尔酮亚胺腈溶液在120℃进行加氢。总压力维持在250bar，保温反应6h，然后打出物料。气相含量达到90％以上。科思创异氰酸酯IPDI技术说明异佛尔酮二异氰酸酯简称IPDI，属于脂肪族和脂环族二异氰酸酯（ADI）的一种。
上海箴智化工科技有限公司给您介绍相关IPDI的一些知识和相关事宜：S28（接触皮肤应立即用大量清水或碱液清洗）；S38（在通风环境差的地方使用应佩戴辅助呼吸装置）；S45（若发生意外或感到不适应延医）；S61（避免泄漏，遵守其它特殊安全说明书）。其它事宜IPDI被用作涂料、胶粘剂、密封剂及弹性体行业合成树脂或固化剂的原料。在合成聚氨酯反应中，剩余的IPDI应注意保存。改产品只适用于工业制造，不能作为家庭使用。该物料安全技术说明书已做修改，并取代原来版本。上述安全资料基于现有的知识经验，以及产品技术资料。
IPDI的反应性受催化剂影响极大，配方时要作适当的选择与调节。使用有机金属化合物二月桂酸二丁基锡，锡、铅、锌等的辛酸酯、三乙烯二胺等叔胺，苯基汞盐和铁、锰、锆等乙酰的复合盐，以及复合盐和季盐的混合物等等催化剂，是非常有效的。[11]例如在IPDI/正丁醇催化反应中，催化剂用量为0.075％重量的二月桂酸二丁基锡，使用催化剂和升高温度可以缩短反应时间：从20℃8天到6小时，从80℃8小时到1小时。如有意向可咨询官网或致电咨询。氨基树脂在酸催化剂存在时，可在底温烘烤或在室温固化。
评述20世纪80年代以来，碳酸二甲酯工业化后，研究多的IPDI合成方法之一，它具有反应条件温和，环境污染小的优点，备受推祟。反应分二步，碳酸二甲酯与IPDA在碱性催化剂、常温常压下，制备IPDC。IPDC再热解得到IPDA。催化剂可以是醇的碱金属或碱土金属盐，通过控制催化剂添加方式、反应物摩尔比、反应温度和溶剂用量，可以得到70％左右收率。此法的缺点是，后处理繁琐，引入苯或甲苯类的溶剂，反应有单酯生成，提纯的步骤比较多，造成收率不高，回收溶剂能耗比较大。暂无工业化的报道，是未来IPDI合成方法发展的目标。上海箴智化工科技有限公司IPDI值得放心。科思创IPDI现货
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WT-100是一支优异的亲水改性聚异氰酸酯固化剂。因为它容易分散在水中，用于水性双组份聚氨酯体系，如：水性涂料和水性胶粘剂的固化剂。产品特征如下：不黄变在常温下高反应活性几乎不含VOC固体份100％，很低VOC，环保优异的耐化学品性优异的物理特性。性能特点：本产品是在双组份使用，在乳液分散中具有如下特点：有较长的活化操作期，一般5-6个小时。本品可以使用酮类、酯类、醇醚类、醚酯类等非羟基溶剂开稀，开稀的溶剂含水量需要是聚氨酯级别的。包装：18KG或25KG/桶保质期：12个月，密封保存。福建ipdi三聚体的耐溶剂性
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