海尔生物医疗医用冷藏箱此次获颁TÜV Mark认证，标志着其医用冷藏箱相关产品方案，在环保性、安全性、可靠性上已接轨国际标准，这将为海尔生物医疗进一步布局欧洲市场，提升品牌国际竞争力提供有力支持，一直以来，海尔生物医疗都在坚定不移的走好绿色发展之路。此前，海尔生物医疗医用冷藏箱相关产品方案还获得中国质量认证中心(CQC)颁发的首张医用冷藏箱节能环保认证证书，而基于在该领域的深耕和技术**性，海尔生物医疗还先后参与制定了《医用冷藏箱节能环保认证技术规范》《高性能医用冷藏箱技术要求及检测方法》《湿度控制型医用冷藏箱**要求》等团体标准，持续以高技术、高标准助力行业高质量发展。海尔生物不断创新迭代产品方案，推出疫苗集中存储、太阳能实验室等一站式解决方案 。徐州海尔DW-30L528D
海尔生物医疗超低温冰箱压缩机采用国外进口，相较于传统压缩机，其制冷效果更为出色，同时具备节能环保的优势。高科技压缩机采用先进的制造工艺和材料，优化了内部结构，提高了能源利用效率。在实现高效制冷的同时，降低了能耗，减少了对环境的影响，符合现代医疗设备绿色环保的发展趋势，为医院等使用场所节省了运行成本。海尔生物低氧/厌氧培养好搭档！云育三气培养箱给TA特殊守护，面对这些需要“特殊呵护”的细胞，海尔生物医疗创新推出云育三气培养箱，通过调节O2或N2的输入量，来精确控制培养箱中的O2含量，给微生物、细胞提供特定且适宜的生长环境。这一培养智慧助手，可广泛应用于辅助生殖、**研究、细胞移植、细胞调亡及老化、低氧/厌氧微生物培养等研究领域，满足用户多样化需求。防爆冰箱海尔HYC-1099F满足了不同场景下的严苛存储需求 。
海尔生物药品箱响应国家对芬太尼等麻精药品的严格管理要求，助力推进芬太尼类药品精细化、智能化管理水平，海尔生物创新研发芬太尼类药物**智能柜，可实现药品智能精细存取、多重权限安全管理，形成全生命周期可溯源的监管闭环，并严格遵循公安部相关标准和技术规范，能够应用于医院中心药房、门诊药房、手术室等场景，提高医护工作效率和患者用药安全。在传统的芬太尼类药物管理模式中，医疗机构主要依靠人工盘点、记录来确保药品的安全性和合规性。然而，这种人工操作的方式容易出现疏漏和错误，导致药品丢失、过期或不规范使用，存在很大的安全隐患。对此，海尔生物推出灵犀台式/立式两个系列的芬太尼类药物**智能柜，从用户全流程药物管理智能化、安全性、便捷性等方面出发，助力化解监管困扰。
海尔生物离心机针对血站、医院检验科等大批量血液样本高效处理需求，海尔生物创新推出LX-60L1000R落地式低速大容量冷冻离心机，不仅能够承载更多的样本数量，而且搭载专业血站模式，常用工艺模式一键操作，精细控温极速预冷，助力成分血制备、提取提质增效。近日，LX-60L1000R落地式低速大容量冷冻离心机在井冈山某医院落地使用。医院相关负责人表示，这一智能设备能实现单次离心更多数量的样本，**提高了效率。设备智能化程序一键即启，操作起来很方便，医护人员无需加班加点就能高质量完成工作任务。可通过采集样本进行环境质量和污染程度检测，实现应急检测、快速响应、实时报告 。
海尔恒温恒湿箱在制药行业，真实、规范、完整的试验数据，是药品安全性和有效性的源头保障。而药品稳定性试验，贯穿了药品从研发、临床、上市到上市后质量研究的整个过程。因此，国内外监管机构GMP都对药品稳定性研究在数据的监管方面提出了规范性要求。针对药品稳定性研究，海尔生物医疗创新元曦系列全阵列，包含半导体系列HHS-256/506/756，压缩机系列HHS-260/500/810/1060恒温恒湿箱，以及步入式恒温恒湿室，持智以恒，节尽所能，保障全流程数据管理合规提效，满足《药典》等对数据记录的要求。海尔积极投身于物联网技术开发、咨询服务及系统集成，将前沿科技融入产品与服务中 。苏州角转子海尔
智慧疫苗接种全流程解决方案，实现取苗零差错、问题疫苗秒冻结、追溯接种全过程 ，疫苗接种选海尔。徐州海尔DW-30L528D
海尔元曦恒温恒湿箱助智飞绿竹疫苗研发提速，精控温湿 环境指导可靠：作为生物制品，疫苗对存储温度等条件的要求往往较为严苛，若脱离规定的贮存条件，其质量可能会发生变化。为了研究疫苗可以保持稳定性的温湿度条件范围，通常需要将其置于25℃±2℃、60%±5%RH条件下进行长期稳定性试验，疫苗效期的测定，是一个漫长而又复杂的过程，需要将疫苗放在常用的存储和运输温度（2～8℃）条件下进行6个月、1年、2年及更长时间的检定。长时间的试验对设备控制环境条件的稳定性及节能降耗方面提出了更高的要求。徐州海尔DW-30L528D
云育三气培养箱—180℃干热灭菌 安全孕育细胞新生，采用ZrO2传感器来实现对O2浓度的精细测量，O...
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