海尔蒸汽灭菌器，小型蒸汽灭菌器具有体积小、灭菌周期短、操作简单等特点和优势，可***用于非洲、东南亚欠发达国家相关单位医疗器械、实验室器皿以及可能与血液、体液接触材料的灭菌，降低操作难度，提升灭菌质量，据了解，此次出海的海尔生物医疗小型蒸汽灭菌器，已经获得了CE、PED、Rohs等国际标准认证，为其在全球市场上的推广提供了坚实的基础，一些**医用超低温冰箱采用原装德国进口、国际明星 Danfoss 高效压缩机，其性能***，在全球制冷领域享有盛誉。Danfoss 压缩机具有高效节能、运行稳定、噪音低等优点，能够为冰箱提供强大而稳定的制冷动力。海尔生物医疗其先进的制造工艺和严格的质量控制体系，确保了压缩机在长时间、高负荷运行下依然保持良好性能，为医用超低温冰箱的高效制冷和精细控温提供了坚实保障。海尔未来有望依托物联网、人工智能技术，成为从药物发现到商业化生产全场景、全流程解决方案提供商 。泰州海尔HLRF-319SF
二氧化碳培养箱和钢瓶切换器组CP？供气安全性拉满，二氧化碳既是细胞的代谢产物，又是细胞生长所必需的成分。因此，在细胞培养过程中，维持培养环境中的二氧化碳浓度对细胞的健康生长至关重要。此“囧境”，由海尔生物医疗精心打造的二氧化碳培养箱钢瓶切换器，能完美解决用户的这一困扰，成为他们的得力助手，钢瓶切换器是海尔生物医疗专门为二氧化碳培养箱设计的一种气体供应设备。它采用主供气瓶和备用气瓶的双气源结构。多方面帮助用户杜绝细胞培养时的“断气”风险！角转子海尔DW-86L829BPT海尔生物自主研发掌握温制冷技术，打破了国外长期以来的技术垄断 。
海尔生命方舟创新采用的“动车式”灵活拼接模式，实现了样本库灵活按需扩容、空间全利用，同时在应急时能够实现样本自动转移，确保样本安全；另外，车头车厢可以实现多位点同时、同步存取，让存取效率**提升，海尔高等级实验室场景方案，高等级生物安全实验室是国家生物安全与公共卫生安全领域的战略科技力量，在保障人民生命健康，防范动物与人类重大、新发、突发高致病性传染病中发挥关键的平台支撑作用 智慧P3实验室全场景方案全流程检测、全设备监控、全人员管理，聚焦加强疾病预防控制体系现代化建设，海尔生物医疗通过构建智慧P3实验室全场景方案，实现全流程检测、全设备监控、全人员管理，并通过布局生物安全柜、二氧化碳培养箱、台式高速冷冻离心机、过氧化氢消毒机、立式蒸汽灭菌器等设备，***满足科研人员实验需求，助力提升我国重大疫病和新发病的防控技术研发转化效率
海尔生物温湿度双控，在符合药典、GMP、GSP、机构规章制定的存储规范下，保证药品存储温度湿度适宜，在高湿/低湿环境中，药品性状稳定不失效，包装无污损，海尔生物医疗恒昀温湿双控医用冷藏箱（HYC-1031GDH） 1：瞬时控湿，箱内实时湿度35%~75%，守护药效如初 2：精细控温，温度均匀≤±1.5℃，药剂安心存放 3：绿色节能环保，日能耗3.2kW.h，节能65% 4：安静不打扰，营造39分贝图书馆级环境，海尔生物灵动型医用冷藏箱，需满足桌上随用随取，以及左右开门等人性化需求，海尔生物医疗灵动桌上式医用冷藏箱（HYC-85GD、HYC-85FD） 1：小体积、大容量、灵活摆放，占地*0.27㎡，较老品容量提升25% 2：随心换向、开门无忧，开门方向8分钟可换 3：安静不打扰，35分贝图书馆级静音运行。面对欠发达国家地区公共卫生系统薄弱问题，海尔生物创新推出太阳能疫苗安全解决方案 。
海尔生物无极超低温冰箱，应用于病毒，细胞，干细胞，皮肤，骨髓，细菌，生物制品，低温**温实验室储存，小容量省占地按照客户需求摆放位置，样本储存，取放不受占地空间影响，依托深绿技术优势采用氦气为制冷技术工艺，绿色环保，恒温恒湿箱只能智全流程合规可溯，1智慧样本管理，电子记录高效合规，药品在箱内期间的所有报警记录、事件记录、温湿度记录等都自动电子存档并支持PDF格式导出，解决药品稳定性实验周期长的运营痛点，记录高效合规 2多重数据记录，全生命周期可追溯 8G内存，支持15年数据记录，不可篡改， 3审计追踪+多级权限管理，符合GMP要求系统会记录所有事件记录、报警记录，并生成符合要求的审计日志；并可自定义用户权限，实现分级管理，根据GMP管理要求，账号只能由管理员设置，保障数据信息安全合规。海尔生物医疗研发人员牵头或参与起草生物医疗低温存储行业 9 项国家、行业标准。泰州海尔HLRF-319SF
在制冷设备、机电设备、冷库、液氮生物容器等领域的技术开发与生产，海尔展现了强大的技术实力 。泰州海尔HLRF-319SF
海尔元曦恒温恒湿箱助智飞绿竹疫苗研发提速，精控温湿 环境指导可靠：作为生物制品，疫苗对存储温度等条件的要求往往较为严苛，若脱离规定的贮存条件，其质量可能会发生变化。为了研究疫苗可以保持稳定性的温湿度条件范围，通常需要将其置于25℃±2℃、60%±5%RH条件下进行长期稳定性试验，疫苗效期的测定，是一个漫长而又复杂的过程，需要将疫苗放在常用的存储和运输温度（2～8℃）条件下进行6个月、1年、2年及更长时间的检定。长时间的试验对设备控制环境条件的稳定性及节能降耗方面提出了更高的要求。泰州海尔HLRF-319SF
云育三气培养箱—180℃干热灭菌 安全孕育细胞新生，采用ZrO2传感器来实现对O2浓度的精细测量，O...
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