补光仪防控近视的利弊

建立儿童屈光发育档案是预防近视、监控近视进展的必做功课！屈光发育档案是指定期（每3个月到半年）对儿童做裸眼视力、戴镜矫正视力、睫状肌麻痹验光、眼轴、角膜曲率、眼压、身高等眼球和身体的发育的相关指标做检查并记录结果形成的连续性的档案记录。每次检查结果可与同龄儿童正常值进行对照，当相关的检查指标异常，向近视化发展时，能及时发出“预警”，以引起家长重视采取措施，避免或延后近视的发生；对已近视的儿童则采取措施减缓近视发展，避免发展为高度近视。总之，近视眼的严重程度不能只看度数，还要看眼轴和角膜曲率的变化，眼轴越长，眼底并发症风险越大，角膜曲率过陡，圆锥角膜的发病率越高。近视眼的并发症不能只看度数，要看眼轴和角膜曲率的变化，其中：眼轴越长眼底并发症风险越大，角膜曲率过陡有圆锥角膜发病风险。以上内容来自东莞锐之目公众号《眼轴讲堂》。补光仪的使用可以帮助近视患者改善夜间视力。补光仪防控近视的利弊

考验哺光仪厂家有无技术实力，就是看他能否通过光电技术解决这一矛盾。利用人眼敏感的波长650纳米光波，继承和创新性发展了光子与生物组织的作用机理，运用光子生物刺激效应和光动力学技术，改善眼底微循环、促进人体释放更多的多巴胺、调节眼轴恢复正常。利用太阳光中对人体有益、特定波长与特定光束的红光，以特定的方式照射眼底，对视网膜后极部进行光营养补给，改善眼底血液循环，刺激黄斑区细胞的再生提升视锥细胞灵敏度，使脉络膜营养增厚，巩膜纤维弹性增强回缩，达到抑制眼轴异常生长目的，从而有效控制近视度数加深。特殊补光仪结构设计青少年近视的防控需要补光仪这样的高科技设备的支持和应用。

预测近视的原理---眼轴过长先于近视发生。在孩子近视即将发生之前，眼轴的快速“起飞”已经有一段时间了。如果在这段时间里掌控到“敌情”，对于打赢防控大战意义非凡。孩子正常发育的眼轴长度已有数据参考标准。这个标准大概是0岁16mm，3岁18mm，6岁20mm，12岁22mm，20岁24mm。如果眼轴长度明显大于相应年龄段标准长度，表示孩子的眼轴正在“起飞”向近视发展。如果眼轴已经达到24mm，表示已经达到近视的临界点。当然还有一个比较重要的因素必须参考，那就是角膜曲率。一般正常发育到4岁左右，角膜曲率已经基本稳定，正常值约为43D，即4300度。如果曲率偏高，但眼轴正常，也要小心近视已经偷偷“起步”，需要跟踪眼轴的变化。

很多人说补光仪就是微激光嘛，技术很简单。可是为什么我们实际了解不同的品牌哺光仪后，发现它们的光斑却是千差万别呢？哺光仪的光束就是激光，但又不同于激光，因为为了安全有效，光束方向必需要技术处理才行。没有物理光学和生物学等交叉学科知识，没有多年的技术积累沉淀，很难把握攻关方向和难题突破，做到技术上的领*。做好哺光仪其实并不是那么简单，厂家拥有的技术高度决定了哺光仪光斑的形态。那么，哺光仪的光斑应该有哪些技术要求呢？怎么选择光斑呢？可以微信请搜索公众号文章《某哺光仪好不好?看看光斑全知道！》补光仪的使用应该结合其他治疗方法，如眼保健操等。

判断补光仪的安全性比较好的方法就是看检测报告是不是一类光源。辐照度虽然可以从能量角度比较准确评估哺光仪的安全性能，可是目前很多品牌的哺光仪都没有标注辐照度参数，更况且，依靠辐照度来评估安全，还是不够全的。比如光源的稳定性，有没有“闪爆”现象？还有激光光斑的均匀度等等，这些都会影响哺光仪的安全性能。关于哺光仪是否安全，其实有一个更全、更准确、更简单的评估方式，那就是查看检测机构的光源检测报告结论是不是一类光源。一类激光光源检测，是国家专业机构的专业人员，严格按照激光安全标准，对光源的安全性的全*而又准确的专业*判断。一般的哺光仪铭牌上都有标准检测后的光源等级。只有样品检测为一类光源，并且严格按照样品参数生产的哺光仪，那都是十分安全的补光仪的使用应该遵循医生的建议和指导，不可擅自更改使用方法。什么是补光仪能控制近视吗

补光仪的改善效果需要长期观察和评估，不能一次性见效。补光仪防控近视的利弊

补光仪停止使用后近视还会发展吗？一般来说，哺光仪在使用过程中如果没有出现不良反应，是需要连续使用，才能达到控制的效果。理论上来说，在18岁前不断发育中的已经近视了的孩子，他的近视都会逐年增长，都是可以使用哺光仪来控制的。等度过这个发育期，就可以停止使用了。但是我们建议在停用的时候比较好逐步减量的停用，不要一下子完全停用，比如原来每天两次，可以改成每天一次，然后两天一次，再三天一次等等，以后就慢慢就停下来不做了补光仪防控近视的利弊