有证的补光仪量大从优

正在使用角膜塑形镜（OK镜），能否使用补光仪？答：角膜塑形镜是通过改变角膜的扁平程度来改变屈光度，以达到提升裸眼视力的目的，但对于眼轴的控制临床可以达到50%左右；哺光仪可以有效控制眼轴和屈光度的增长，这两个产品可以搭配使用，一个从眼睛前端角膜，一个从眼睛后极眼底同时进行双向作用，可以实现对眼轴增长和近视防控的很好控制。哺光仪除了可以和角膜塑形镜结合使用外，还可以结合其他视功能训练，可以相互促进双方的功效体现克近柔阳补光仪使用三个月后，大多数孩子眼轴不同程度回缩，裸眼视力提升。有证的补光仪量大从优

评估近视比较精确的标准是什么？我们知道，近视就是眼球屈光不正。眼球的屈光状态是由角膜曲率、眼轴长度、晶状体屈光力等共同决定的。其中任何一项的变化都会造成屈光不正。由于角膜曲率在年幼时已经稳定，以及晶状体的屈光度发育变化相对比较慢，并且晶状体的发育是让近视度数降低，所以，近视的不断加深主要是眼轴过快增长所致，控制眼轴过快增长就是控制近视的度数加深，对眼轴的控制情况能够非常客观评价近视防控作用。由于眼轴数据很重要，现在很多专业眼科医院和眼视光机构都有测眼轴的仪器——光学生物测量仪。这个仪器精确程度已经达到0.01毫米，而且误差很小。暑假中，需要做近视防控的家长们要办的大事，那就是带孩子测眼轴，并建立眼轴和视力档案，方便日后评估近视发展变化。以上内容来自东莞锐之目公众号《眼轴讲堂》，上锐之目，了解更多补光仪资讯。放心选补光仪销售电话东莞锐之目率先推出便携式多功能补光仪-克近柔阳补光视保仪。

建立儿童屈光发育档案是预防近视、监控近视进展的必做功课！屈光发育档案是指定期（每3个月到半年）对儿童做裸眼视力、戴镜矫正视力、睫状肌麻痹验光、眼轴、角膜曲率、眼压、身高等眼球和身体的发育的相关指标做检查并记录结果形成的连续性的档案记录。每次检查结果可与同龄儿童正常值进行对照，当相关的检查指标异常，向近视化发展时，能及时发出“预警”，以引起家长重视采取措施，避免或延后近视的发生；对已近视的儿童则采取措施减缓近视发展，避免发展为高度近视。总之，近视眼的严重程度不能只看度数，还要看眼轴和角膜曲率的变化，眼轴越长，眼底并发症风险越大，角膜曲率过陡，圆锥角膜的发病率越高。近视眼的并发症不能只看度数，要看眼轴和角膜曲率的变化，其中：眼轴越长眼底并发症风险越大，角膜曲率过陡有圆锥角膜发病风险。以上内容来自东莞锐之目公众号《眼轴讲堂》上锐之目了解更多补光仪资讯！

什么是补光仪光斑？补光仪光斑技术有什么要求？在这里，我们就来谈一谈这些问题。哺光仪正常工作时，挨着眼罩展开一张纸条，我们就可以看到纸条上有接近白色的亮斑，这个亮斑就是哺光仪的光斑。需要强调的是，我们除了看到纸条上中心白斑外，还看到它的周边有一圈红色的光晕。这个光晕不是哺光仪光束的直射光斑，它是光束在光筒内进行漫反射而产生的“余光”。如果孩子哺光训练时，对着瞳孔的不是光斑，而是光晕，那是没有什么效果的。所以，我们要研究的哺光仪光斑只是中心白斑部分，不包括光晕部分，大家不要混淆。详情内容微信搜索《某哺光仪好不好?看看光斑全知道！》选用补光仪一定要看性价比，克近柔阳功能多，价格低，操作简单方便，值得拥有。

为什么补光仪实现“眼轴不长”大于“度数没涨“？因为孩子的角膜曲率在婴儿时期急剧扁平化，但一般在孩子3岁左右就基本定型，后期的微小发育也是向更加平坦的方向发展，即后期角膜曲率的发育是可以降低一定的屈光度的；孩子成年前，晶状体的发育是不断变薄的（成年后相反，晶状体是不断变厚的）。孩子晶状体变薄表现为晶状体的曲率变得平坦，屈光力自然就会下降。因此，晶状体的发育和角膜曲率一样，都是向扁平化方向发展，它们的发育都是可以降低屈光度数，这跟眼轴的发育的结果是相反的。如果它们的发育产生的屈光变化刚好代偿抵消，屈光度数就不会加深。只是现实中近视孩子的眼轴就像不顾缰绳牵绊的野马一路狂奔，它的过快增长，一步步把孩子的近视拉向深渊。综上所述，我们很容易想到，如果哺光仪拿捏住了眼轴，控制了眼轴不增长，那么屈光度数在角膜曲率和晶状体发育的影响下，会往下降一些；相反，如果哺光仪只是控制屈光度数不涨，那么眼轴可能会有一些增长，用来抵消角膜曲率和晶状体的发育所造成屈光度的降低。因此，从效果上看，“眼轴没长”大于“度数不涨”。以上内容来自东莞锐之目公众号《眼轴讲堂》克近柔阳便携式补光仪，支持医院眼轴和度数检测跟踪数据，确实杠杠的。有证的补光仪成本价

对于补光仪，光源发射功率不能作为安全的判断依据，应该以入眼功率来衡量。。有证的补光仪量大从优

克近柔阳补光仪里的光会照坏眼底吗？对人的眼睛有没有伤害？补光仪正在呈现星星之火可以燎原之势，阻止了很多孩子近视的继续发展。但是网上还有很多反对的声音，有人说玻璃工会得白内障就是有红光，所以补光仪也有这个风险。甚至有人说激光笔会照瞎眼底，我们不能拿激光照眼睛。一味宣扬毒性而不考虑剂量就是耍流氓。根据国家对激光的安全等级标准之规定，根据激光对人体的危险度分类，在光束内观察对眼睛的MPE（maximalpossibleeffect比较大可能的影响）做基准，可分为一到四级。激光产品厂商应该把ClassII,III和IV的警示标签贴到相应的激光产品上。ClassI：低输出激光（功率小于0.4mW），不论何种条件下对眼睛和皮肤，都不会超过MPE值，甚至通过光学系统聚焦后也不会超过MPE值。可以保证设计上的安全，不必特别管理。补光仪发射的红光一般属于650nm波长，入眼功率在0.39mW以下，完全符合国家规定ClassI安全标准，并经过临床实验也没有出现畏光、流泪、结膜充血、水肿、角膜上皮损伤等症状。600-640nm的红光在***弱视方面也已经有将近20年的时间，大量临床数据证明他的安全性。所以650nm补光仪红光***近视方面的安全性问题家长完全可以放心的。有证的补光仪量大从优

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