生物洁净实验室普遍应用于医学制药、微生物学、生物实验、遗传工程、航天工程、电子工程等。实力较强的医疗科研单位都采用生物实验室做关节置换,脏器移值、脑外科、心胸外科等大型手术。制药厂、医药科研机构为了作相应生物试验项目也设置了生物洁净实验室。生物洁净实验室基本的条件是无尘无菌,要按使用工艺要求来确定洁净度级别,按照工艺要求来确定控制方式,为了达到工艺控制特殊要求,生物实验室还要保持恒定的温度、湿度、压力梯度等。生物洁净环境控制系统设计,有两种控制形式:一种是生物实验室中的洁净实验室要求洁净间正压运行,另一种是生物实验室中沾染试验室(主要是作生物沾染或有害细菌病毒试验)要负压运行。洁净实验室设计要求给洁净室加压,使洁净室保持在大气压的静压下,并设置空气压力梯度。智能实验室工程多少钱
洁净实验室主要目的是保护实验人员的安全,防止沾染细菌和病毒,保护实验样品的安全,防止污染,确保实验结果的准确性。其建设要点包括:工艺布局合理,根据需要设置更衣、风淋和缓冲间,做到人流、物流、污物流三流清晰,避免交叉沾染;装饰材料应易于清洁消毒、耐腐蚀、不起尘、不开裂、光滑防水,相交位置做圆弧处理,无缝对接;空调净化系统的划分应有利于实验室的消毒灭菌、自动控制系统的设置和节能运行;采用洁净空调系统,设粗、中、高三级空气过滤器,排风与送风连锁;气流有序,由清洁区向半污染区和污染区流动。杭州洁净动物房规划洁净实验室所使用的材料须是不容易起灰尘的材料。
为了严格保证洁净实验室内各个区域内的压差和压力梯度,送风和排风系统上应安装必要的风量调节装置,而不能用普通调节阀代替。有些工程生物安全柜和房间的排风没有经过严格的设计计算,在系统调试时不能满足设计要求的压力梯度,或压力梯度不稳定。没有完善的自控系统,缺少应对突发事件的能力,也是目前已竣工实验室的一个主要问题。虽然竣工验收时各区域的压力梯度可以调整到满足要求,但在实际运行过程中,由于高效过滤器阻力变化,缺乏专业运行管理人员等原因,没有自控系统的实验室不能确保压力梯度。因此须重视生物安全洁净实验室的自控系统。
生物洁净实验室是空气的洁净度达到一定级别的可供人活动的空间,其功能是能控制微生物和各种微粒的污染。这表明洁净室的洁净不是一般的干净,而是达到一定的空气洁净度级别;同时洁净室还须具有控制微生物及微粒污染、抵抗外界干扰的能力,体现在有一个合理的满足实用的自净时间。洁净室是一个多功能的综合整体,涉及多个专业,如:建筑、空调、净化、纯水、纯气等。洁净室的技术要求涉及多个参数:空气洁净度、细菌浓度、空气的风量和风压、噪声、照度等。为确保洁净室内的环境质量,从设计、施工、运行、维护以及各项管理的每个要素都起着重要的作用。也就是说洁净实验室本身也是通过从设计到管理的全过程来实现其净化质的,这也体现GLP全过程控制的精神。洁净实验室内部应该偏矮、齐平,而且总面积要维持在四平方米到五平方米左右。
动物洁净实验室的平面和空间设计,应将动物实验区和人员净化、设备材料净化和其他辅助用房进行分区布置。同时应考虑实验操作、工艺设备安装和维修、气流组织形式、管线布置以及净化空气调节系统等各种技术设施的综合协调效果。实验室内各种固定技术设施(如送风口、照明器、回风口、各种管线等)的布置,宜首先考虑通风净化系统的要求。洁净实验室空气洁净度等级的检验,验收时应以动态条件下测试的尘粒数为依据。对于空气洁净度为5级的实验室内大于等于5微米尘粒的计算应进行多次采样。当其多次出现时,方可认为该测试数值是可靠的。实验室净化工程应注意的事项:进入洁净室前,个人物品须放入指定的柜子。智能实验室工程多少钱
实验室净化工程应注意的事项:实验室净化车间禁止饮食、吸烟,一切化学药品禁止入口。智能实验室工程多少钱
为了给客户提供更加专业的设计,必须按照相关标准,达到洁净实验室的使用要求和基本标注。在整体布局设计时,要确保实验室里的产品的数量规格和类别是正确的。新建洁净实验室或者是进行二次改造的时候,在规划阶段就要派专业工程师到现场进行设计工作,根据洁净实验室里的排气罩、集气罩和通风柜设计出一个完整的方案,包括在建筑的时候要留几个排风管以及具体的位置和规格。保证使用通风载体产生的噪声、排风量和风速要都符合国家标准,而且确保与建筑内的空调、消防、照明线路互不干扰。智能实验室工程多少钱