GMP万级净化规划公司

净化车间的一级测试和材料组成：是所谓的主要测试，与洁净度直接有关的测试都属级，每个无尘室都应至少应做的测试。级测试项目包括：A.风速测量、B.风测量量、C.前两项的均匀度分析、D.滤网泄漏测试、E.洁净度测试。净化车间的材料组成：净化车间地面材料：环氧自流平涂料/环氧树脂防静电自流平涂料洁净车间地面装修材料较常用的就是环氧自流平涂料或环氧树脂防静电自流平涂料了。目前更已普遍应用于生物医药洁净车间、电子洁净车间、食品日化洁净车间以及精密制造洁净车间。净化室净化工程会用到各种净化设备。GMP万级净化规划公司

净化车间的洁净度测试：在净化车间的施工完成后，为了证明达标，一般都需要对无尘车间中的洁净度进行测试。洁净度是指空气环境中空气所含尘埃量多少的程度。在一般的情况下，是指单位体积的空气中所含大于等于某一粒径粒子的数量。含尘量高则洁净度低，含尘量低则洁净度高。由此可见，洁净度的测试在无尘车间显得有多重要。那么你知道无尘车间洁净度的测试方法是怎样的吗?净化车间洁净度的测试方法：净化车间洁净度的测试一般应分为空态条件下测试、动态条件下测试、静态条件下测试等三种方法来进行分别测试洁净室内粉尘的含量。苏州药厂gmp建设公司由于净化室相对密闭，不利于自然排烟。

净化车间的清洁要求：1）玻璃、墙面、门窗、顶棚应清洁，无尘埃，地上应平整，无积水、杂物。建筑结构设备设备洁净无缺，设备、管线排列规整并包扎光亮，无跑、冒、滴、漏现象，有定时清洁、修理的记载。2）原辅料、中心产品、制品分类定点堆放，有防尘办法，有明显的状况符号。3）生产用东西、容器、设备按规则放置，按规程清洁。净化车间的生产人员清洁要求：1）每日上岗前应在更衣室穿戴好清洁、无缺、契合不同生产区域工装要求的工衣、工鞋、工帽。2）作业前要将手洗洁净，直接触摸的作业人员不得佩带首饰，不得涂抹化妆品。3）脱离作业场地时，有必要脱掉工衣、工鞋、工帽。4）生产人员应常常洗澡、理发、刮胡须、修剪指甲、换洗衣服，坚持个人清洁。

净化车间的结构材料：1.净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工。圆弧墙角、门、窗框等一般采用氧化铝型材制造。2.地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型。3.送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。4.高效送风口用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板。净化车间的净化参数：换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥30次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa平均风速：10级、100级0.3－0.5m/s；温度冬季>16℃；夏季<26℃；波动±2℃。湿度45－65%；GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜；电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB（A）；新风补充量是总送风量的10%－30%；照度300LX。众所周知净化室要获得良好的洁净效果。

净化车间的洁净度测试：1、空态条件下测试：是指无尘车间系统已处于正常运行状态，但工艺设备、生产人员还未进入情况下测试的。2、动态条件下测试：是指无尘车间系统已处于正常运行状态，工艺设备、生产人员都已工作的情况下进行测试的。3、静态条件下测试：是指无尘车间系统已处于正常运行状态，工艺设备已经安装完成但未运行，室内没有生产人员的情况下进行测试的。以上所介绍的内容就是净化车间洁净度的测试方法。值得注意的是，在一般情况下，无尘车间空气洁净度的测试方法对于粒径大于或等于0.5微米的尘粒计数，宜采用光散射粒子计数法。对于粒径大于或等于5微米的尘粒计数也可采用滤膜显微镜计数法。净化室设在外面，而走廊设在内部，这种走廊的无尘度等级一般都较高。苏州医药十万级净化

净化车间顶面材料：铝扣板，防火，防潮，由于模块较小总体感觉不是很理想。造价相对较高。GMP万级净化规划公司

净化车间测试需要做的项目：1.过滤器检漏：对高效过滤器及其外框要进行检验，以保证悬浮污染物不会穿过：(1)损坏了的过滤器;(2)过滤器与其外框间的缝隙;(3)过滤器装置的其他部位而侵入室内。2.隔离检漏：这项测试是为了证明悬浮污染物不穿过建筑材料侵入洁净室。3.室内气流控制：气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式——是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流，则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室，则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要求的。GMP万级净化规划公司